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周智

作品数:195 被引量:1,038H指数:16
供职机构:重庆医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市卫生局科研项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学社会学更多>>

文献类型

  • 172篇期刊文章
  • 17篇会议论文
  • 3篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 177篇医药卫生
  • 8篇文化科学
  • 4篇生物学
  • 2篇经济管理
  • 2篇社会学
  • 1篇理学

主题

  • 54篇肝炎
  • 39篇乙型
  • 38篇乙型肝炎
  • 26篇病毒
  • 23篇细胞
  • 20篇慢性
  • 20篇肝炎病毒
  • 19篇肝硬化
  • 18篇球菌
  • 16篇口腔
  • 16篇肝病
  • 15篇慢性乙型
  • 15篇慢性乙型肝炎
  • 15篇教学
  • 15篇变形链球菌
  • 14篇乙型肝炎病毒
  • 12篇疗效
  • 12篇流行病学
  • 9篇根管
  • 8篇乙型肝炎患者

机构

  • 114篇重庆医科大学...
  • 51篇重庆医科大学...
  • 38篇重庆医科大学
  • 10篇四川大学
  • 6篇重庆医科大学...
  • 3篇成都中医药大...
  • 3篇中山大学附属...
  • 3篇大竹县人民医...
  • 3篇重庆医科大学...
  • 3篇重庆市中医院
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇泸州医学院附...
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇同济大学
  • 1篇重庆大学
  • 1篇重庆市涪陵中...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇江苏正大天晴...

作者

  • 193篇周智
  • 57篇任红
  • 49篇张大志
  • 28篇李月恒
  • 25篇胡鹏
  • 25篇雷宇
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  • 19篇钟珊
  • 14篇凌宁
  • 14篇石小枫
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  • 10篇蒋琳
  • 9篇陈压西
  • 9篇王金华
  • 9篇赵有蓉
  • 9篇王琳
  • 8篇李锐

传媒

  • 33篇中华肝脏病杂...
  • 19篇重庆医科大学...
  • 14篇重庆医学
  • 8篇牙体牙髓牙周...
  • 7篇中国微生态学...
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  • 5篇现代医药卫生
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  • 4篇中华医学教育...
  • 3篇中国实用内科...
  • 3篇中国高等医学...
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  • 3篇临床医学进展
  • 2篇西北医学教育
  • 2篇中华实验和临...
  • 2篇现代预防医学
  • 2篇中国药房
  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇华中科技大学...

年份

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  • 4篇2021
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  • 8篇2019
  • 5篇2018
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  • 6篇2016
  • 13篇2015
  • 16篇2014
  • 9篇2013
  • 8篇2012
  • 15篇2011
  • 11篇2010
  • 17篇2009
  • 9篇2008
  • 8篇2007
  • 11篇2006
  • 11篇2005
195 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乙型肝炎病毒标志物低水平复制的检测及方法学比较被引量:8
2006年
由于免疫学技术的不断发展,抗原抗体检测的灵敏度不断提高,使得低水平乙型肝炎病毒(HBV)感染或复制得以检出,实验检测技术的准确性及高灵敏度对临床诊断、治疗、疗效观察及流行病学调查有重要意义。
罗娅周智刘杞
关键词:肝炎病毒乙型肝炎乙型血清学
四环素调控表达肿瘤坏死因子α抗乙型被引量:2
2014年
目的研究四环素调控表达的肿瘤坏死因子α(TNFα)抑制HBV复制的作用。方法以pcDNA4TM/四环素操纵子序列(TO)载体为模板,用PeR法扩增含四环素调控表达序列片段TO,插入pUC118载体中测序,选择测序正确的序列取代pVITR03载体中相应的片段,构建成pVITR03-TO。用相同的方法以pcDNA6/四环素阻遏蛋白(TR)。载体为模板扩增TR基因,经测序证实后插入pVITR03-TO载体的一个多克隆位点,构建成pVITR03-TO-TR。在另一个多克隆位点插入TNFα基因,构建pVITR03-TO-T10TNFα。将重组质粒瞬时转染HepG2细胞,研究四环素调控表达TNF0t的有效性。以HepG2.2.15细胞为HBV复制模型,转染pVITR03-TO-TR-TNFα后,经潮霉素抗性筛选及有限稀释,选择高效表达TNFα的细胞建立细胞系,观察经四环素调控表达后,TNFα抑制HBV复制的作用。多组间数据比较使用方差分析。结果经过改建的双表达载体能够有效表达TNFα,并可以用不同剂量的四环素进行调控,四环素的最佳工作浓度为1.0μg/ml。诱导l、3、5d后,转染pVITR03-TOTR-TNFα组上清液中的HBsAg抑制率分别为14.8%、11.5%、28.44%,转染pVITR03-TOTR组分别为1.2%、1.1%、0,诱导5d后的HBsAg抑制率差异有统计学意义(F=13.65,P〈0.05)I转染pVITR03-TOTR-TNFa组的HBeAg的抑制率分别为50%、26.67%、47.85%,转染pVITR03-TOTR组分别为0.3%、1.3%、0,诱导1、3、5d时的HBeAg抑制率差异均有统计学意义(F值分别为27.31、14.06和43.76,P值均〈O.05)。荧光定量PCR结果显示,诱导5d后,TNFα对细胞内和培养上清液的HBVDNA有明显的抑制作用,抑制率分别为70.26%和79.86%,与对照组相比,差异均有统计学意义∽值分别为96.7和62.72,P〈0.05)。进一步的研究结果表明,TNFα对HBVS基因的mRNA转录有明显抑制作用。结论成功构建了四环素调控表
倪艳蒋凤徐华徐华雷宇雷宇周智陈压西
关键词:肝炎病毒乙型细胞因子
阿德福韦治疗乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎3年的临床研究被引量:16
2007年
目的评价阿德福韦酯(ADV)10 mg/d治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者52、104、156周末的临床疗效和安全性。方法第一阶段:为随机、双盲、安慰剂对照研究,患者按3:1的比例随机接受ADV 10 mg(36例)或安慰剂(12例)治疗,每日1次,持续12周。第二阶段:患者均接受开放的ADV 10mg治疗,每日1次,持续28周。第三阶段:完成40周的治疗后,最初接受ADV治疗的患者重新按2:1的比例随机分入ADV组(24例)或安慰剂组(12例)接受相应的治疗,持续12周。即分为A、B、C 3组,A组:12例,前12周为安慰剂治疗,后40周为ADV治疗;B组:24例,52周均为ADV治疗;C组:12例,前40周为ADV治疗,后12周为安慰剂治疗。第四阶段:所有仍在研究中的患者继续接受开放的ADV 10 mg治疗共208周(4年)。结果(1)治疗12周后,HBV DNA水平降低,安慰剂组为-0.2 log10拷贝/ml,ADV组为-3.7 log10拷贝/ml,差异有统计学意义(t=8.0,P〈0.01)。(2)治疗12周后,ALT复常率,安慰剂组为0(0/11),ADV组为10/36(27.8%),差异有统计学意义(χ^2=3.9,P〈0.05)。(3)治疗40周后,3个治疗组ALT复常率相似。在B组,ALT复常率呈累积性增加。而在C组,ALT复常率显著降低。(4)治疗40周后,3个治疗组HBV DNA水平对数值降低中位数相似。40周后继续12周ADV治疗可以保持HBV DNA水平持续降低至52周。而在C组,HBV DNA水平降低被显著逆转。(5)治疗40周后,3个治疗组HBV DNA转阴率相似。在C组,52周时HBV DNA转阴率显著降低。(6)对于B组,HBeAg消失患者在52周时为12.5%(3/24)。两因素(血清HBeAg转阴,血清抗-HBe转阳)和三因素(血清HBeAg转阴,血清抗-HBe转阳且HBV DNA水平下降到≤10^5拷贝/ml)血清转换比率均为8.3%(2/24)。(7)治疗104周末及156周末,HBV DNA被持续抑制,104周HBV DNA水平对数值降低中位数为-4.2 log10拷贝/ml,156周为-4.3 log10�
凌宁周智张大志任红
关键词:阿德福韦酯
186例晚期肝病患者并发原发性腹膜炎的诊断与治疗被引量:42
2004年
目的 为提高治疗晚期肝病患者并发原发性腹膜炎的疗效,改善预后。方法 以肝硬化、重型肝炎伴发腹膜炎患者为研究对象,详细记录患者的体温、腹部症状、体征、血象、腹水中多核细胞数和腹水培养情况。在输注血浆、白蛋白等对症支持治疗的基础上,根据药敏试验和临床经验使用适当的抗菌素,观察患者体温、腹部症状及体征的转归情况。结果 同期收治的晚期肝病患者275例中确诊或疑诊为原发性腹膜炎患者共186例,伴有不同程度的腹胀、腹痛、腹部压痛和张力增高等症状体征,感染率约67.6%。体温高于37.4℃ 138例;外周血白细胞计数大于10×10~9/L 106例;中性粒细胞分类大于80%有137例;腹水中多核细胞计数大于250个/mm^3 103例。腹水培养结果仅29例患者细菌培养阳性。治愈82例,好转17例,无效、恶化18例,死亡69例。结论 晚期肝病伴发腹膜炎的症状体征不够典型,腹水培养阳性率低,及时有效的使用合适的抗菌素治疗,能提高疗效、改善预后。
周智赖宁张全海郭渊黄长武张大志任红
关键词:晚期肝病并发症原发性腹膜炎
氯化镧对乳牙人工脱矿釉质再矿化效果的显微硬度观察被引量:4
2009年
目的:研究氯化镧(LaCl3)液对乳牙人工脱矿釉质再矿化的显微硬度影响。方法:选取10名5~7岁乳牙列无龋儿童因滞留拔除的下颌乳中切牙10个,制备人工脱矿釉质模型后,沿牙体长轴唇舌方向对半切开,分别作为实验组、对照组。实验组标本悬吊浸泡于LaCl3液(La^3+质量百分比浓度为0.01%)0.5h,每日3次,其余时间浸泡在人工唾液中;对照组标本始终用人工唾液浸泡。共处理10d。使用显微硬度测量仪测量各组釉质的显微硬度。结果:实验组较对照组的釉质显微硬度增加,差别有统计学意义(P〈0.01)。结论:氯化镧对乳牙人工脱矿釉质有再矿化作用。
陈惠珍石四箴周智
关键词:乳牙再矿化显微硬度
对医学本科学生实施双语教学的探讨被引量:4
2010年
在医学生中开展双语教学,是我国医学融入世界医学方便快捷的方法。如何更好的在医学生中开展双语教学,是摆在医学教育者面前的难题。在兼顾教学效果的基础上,对高校双语教学现况、实施双语教学的重要性、可行性以及教学方式等方面进行相应的探讨,以利于双语教学的实施,更好的推进医学双语教学的发展,争取早日与世界接轨。
李雪黎周智胡鹏张大志任红
关键词:医学生本科教育双语教学
乙型肝炎病毒S基因四环素调控体系的构建及其在真核细胞中的表达被引量:2
2007年
目的:构建乙型肝炎病毒S基因的四环素调控表达载体,并研究在真核细胞中四环素对S基因的调控表达,以期用于基因治疗实验。方法:将乙型肝炎病毒S基因插入启动子内含有2个四环素超纵子(TO)的质粒pcDNA4,并用脂质体将重组质粒pcDNA4-S和含有四环素抑制基因的质粒pcDNA6共转染入真核细胞HepG2中,用Zeocin(400μg/ml)及Blasticidin(10μg/ml)进行抗性筛选,约20天形成抗性克隆,建立在四环素诱导下能稳定表达S基因的细胞系。以不同浓度的四环素(0.5μg/ml,1.0μg/ml,2.0μg/ml,3.0μg/ml)进行诱导,用微粒子酶免疫分析法(MEIA)检测S抗原的表达,以确定四环素的最佳浓度。结果:转染了重组质粒的HepG2细胞,在无四环素环境下HBsAg表达量很低,当加入不同浓度的四环素诱导后,HBsAg表达量明显增加,但所测HBsAg的S/N值无明显差异。结论:成功构建了乙型肝炎病毒S基因四环素调控表达载体,并在真核细胞中进行了四环素的调控表达。
雷宇黎燕王蜀强陈压西周智任红
关键词:乙肝病毒四环素
几种牙膏对早期釉质龋再矿化效果的体外研究被引量:2
2012年
目的比较几种不同成分牙膏促进脱矿釉质再矿化的作用。方法选择新鲜拔除的牛下颌切牙制备成釉质块,形成早期人工龋。随机分为5组,各组依次为精氨酸牙膏组、氟离子浓度为0.11%牙膏组、酪磷酸蛋白牙膏组、氟化钠组(阳性对照组)、去离子水组(阴性对照组)。分别进行pH循环后,试验样本依次用显微硬度仪、偏光显微镜、激光共聚焦镜对再矿化程度进行检测。运用SPSS 17.0软件,对检测结果进行单因素方差分析及配对t检验分析。结果显微硬度检测结果显示:精氨酸牙膏组、氟化钠组及酪磷酸蛋白牙膏组比0.11%含氟牙膏组的显微硬度恢复的百分比高(P<0.05)。偏振光显微镜检测结果显示:酪磷酸蛋白牙膏组脱矿深度恢复的百分比高于0.11%含氟牙膏组,而较精氨酸牙膏组、氟化钠组低。激光共聚焦显微镜检测结果显示:酪磷酸蛋白牙膏组与0.11%含氟牙膏组荧光渗透减少量较精氨酸牙膏组及氟化钠组少。结论在本实验条件下,精氨酸牙膏、酪磷酸蛋白牙膏都能一定程度的促进早期釉质龋的再矿化作用,其中以精氨酸牙膏作用最强。
黄雅静李月恒黄锐钱英子段艳霞周智
关键词:精氨酸釉质脱矿再矿化
肝硬化能不能根治
2005年
郭教授您好:我是福建省福州人,现年55岁,去年八、九月份因过度劳累发现下肢浮肿,并有少量腹水,磁共振(MRI)诊断肝硬化,腹水。同时伴有肝右下部表面海绵状血管瘤(4cm×3cm),经过治疗,腹水与下肢浮肿减轻,但脾肿大亢进,肝功还不正常,血清蛋白降到25,红细胞,血小板偏低,血管瘤依然存在。
周智
关键词:肝硬化下肢浮肿过度劳累少量腹水血清蛋白脾肿大
小三阳黄疸要不要治疗
2005年
主持人,你好:我是一母婴传播的小三阳患者,这几年来肝功能检查各项指标一切正常。但去年9月、今年2月复检时发现TBil 28.0(5.1~23.0μmol/l)、IBil 24.0(1.7~17.0μmol/l)、DBil 4.0(0.5~6.8μmol/l)、TRLG 0.5(0.56~1.7mmol/l),而包括DNA定量在内各项指标仍然一切正常。请问是什么原因造成这种现象的?
周智
关键词:小三阳黄疸肝功能检查DNA定量TBILDBIL
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