周林
- 作品数：36 被引量：67H指数：5
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部部属(管)医院临床学科重点项目宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒
- 本发明公开了预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的BAG6基因SNP位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。本发明的优点是：首次阐述了BAG6基因...
- 杨泽张玉荣赵承孝刘铭王建业史晓红魏东杨帆朱小泉周林张耀光王娜娜惠娟张政赵帆唐雷孙亮
- 文献传递
- 一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒
- 本发明公开了一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的SKIV2L基因外显子区31931747位置多态性位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。本...
- 杨泽张玉荣赵承孝刘铭王建业孙亮史晓红魏东朱小泉周林张耀光王娜娜惠娟赵帆杨帆张政唐雷
- 文献传递
- MTNR1B基因多态性与宁夏汉族2型糖尿病患者脂质谱的关系被引量：2
- 2012年
- 目的探讨MTNR1B基因多态性与宁夏汉族2型糖尿病患者体内脂质谱的关系。方法依据病例-对照设计方法,采用全自动生化分析仪等技术检测2型糖尿病患者体内脂质谱;应用PCR-RFLP法对宁夏汉族2型糖尿病患者295例、正常对照239例的MTNR1B rs1387153基因多态性进行分析。结果两组人群的MTNR1B rs1387153 C/T位点基因型和等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。三种基因型的TG比较差异有统计学意义(P=0.046),T型等位基因的TG水平高于C等位基因。Logistic回归分析显示与2型糖尿病密切相关的独立危险因素依次是TG(P=0.001)和腰围(P=0.027)。结论 MTNR1B rs138715基因多态性与宁夏地区汉族2型糖尿病不具有相关性,但与TG水平相关。
- 刘英周林谢晓敏杨泽
- 关键词：2型糖尿病基因多态性
- 一种预测强直性脊柱炎易感性的方法和试剂
- 本发明公开了一种预测强直性脊柱炎易感性的方法和试剂，通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的AIF1基因第2内含子区+879位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。+879位单核苷酸多态性位点的基因型为CC时...
- 杨泽杨帆朱小泉周林史晓红唐雷孙亮
- 文献传递
- 一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂和方法
- 本发明公开了一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂和方法，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的HSPA1B基因31795536位置多态性位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。本发明...
- 杨泽张玉荣赵承孝刘铭王建业孙亮史晓红魏东朱小泉周林张耀光王娜娜惠娟赵帆杨帆张政唐雷
- 文献传递
- 792例血清学高危行无创产前基因检测研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨无创产前基因检测联合血清学产前筛查在产前诊断胎儿染色体非整倍体中的应用价值。方法选择2013年5月至2013年12月血清学筛查高危单胎孕妇792例,采用无创产前基因检测的方法评估胎儿染色体非整倍体的患病风险率,对患病风险率提示高危的孕妇进行核型分析以确诊结果。结果检出高风险14例,占调查资料总数1.77%,其中21-三体6例,18-三体3例,性染色体5例,染色体核型分析确认6例21-三体,3例18-三体,1例47,XXY。结论无创产前基因检测的方法能早期、快速、准确、无创地检测21-三体、18-三体,可避免很多不必要的介入性有创检查。无创产前基因检测联合血清学筛查是目前产前筛查最为实用和有效的方法之一。
- 雷亚琴周林赖允丽徐钰琪谢波波陈少科
- 关键词：血清学筛查染色体非整倍体
- 3号染色体两单核苷酸多态性与中国前列腺癌风险的相关性研究被引量：10
- 2011年
- 目的:探讨3号染色体常见单核苷酸多态性(SNP)与中国前列腺癌(PCa)发病风险的关系,并探讨其与临床相关危险因素的关系。方法:采用病例对照设计方法,选取124例PCa患者以及年龄、性别匹配的111例正常对照人群作为研究对象,使用聚合酶链反应-高分辨熔解曲线(PCR-HRM)技术结合测序验证法检测SNPrs10934853和rs2660753基因型与等位基因分布情况,分析两位点危险基因型的累积效应,并探讨其不同基因型与PCa患者临床相关危险因素间是否存在相关性。结果:①rs10934853的基因型AA、CC、AC在PCa组中分别有28例(22.8%)、46例(37.4%)、49例(39.8%),在正常对照组中分别有24例(22.0%)、34例(31.2%)、51例(46.8%);rs2660753的基因型AA、GG、AG在PCa组中分别有13例(11.0%)、59例(50.0%)、46例(39.0%),在正常对照组中分别有9例(8.8%)、47例(45.6%)、47例(45.6%),2个SNP的基因型频率与等位基因频率在2组间的分布均无显著性差异(P值分别为0.520、0.582)。②SNP rs10934853和rs2660753两独立变异危险基因型累积效应分析发现:与野生型组相比较,含有危险基因型的两组PCa的发病风险略有增加(OR值分别为1.831、1.968),但组间差异不具有统计学意义(P>0.05)。③SNP rs10934853和rs2660753的不同基因型与PCa患者不同临床相关危险因素间均无显著相关性(P>0.05)。结论:SNP rs10934853和rs2660753与中国PCa的发生无明显相关性,可能与中国PCa的发病风险无关。
- 周林刘铭黄金杨一歌魏东史晓红张耀光王鑫周昌虎陈鑫杨泽王建业
- 关键词：前列腺癌
- 一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒和方法
- 本发明公开了一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒和方法，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的TNXB基因外显子区32063600位置多态性位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。...
- 杨泽张玉荣赵承孝刘铭王建业孙亮史晓红魏东朱小泉周林张耀光王娜娜惠娟赵帆杨帆张政唐雷
- 文献传递
- 比较两种方法在新生儿苯丙酮尿症筛查中的应用被引量：2
- 2013年
- 目的比较串联质谱(tandem mass spectrometry,TMS)技术与茚三酮荧光法在苯丙酮尿症(phenyl ketonuria,PKU)筛查中的准确性。方法采用茚三酮荧光法对166 247例PKU标本进行初筛,初查阳性标本均采用茚三酮荧光法和串联质谱技术复查,复查阳性者召回采血后统一再用上述两种方法进行检测,通过卡方检验统计比较两种方法的复查阳性率,探讨这两种方法在苯丙酮尿症筛查中的应用。根据血中Phe浓度进行鉴别诊断。结果 (1)166 247例新生儿初查阳性1152例,初查阳性率为6.93‰;(2)茚三酮荧光法和TMS技术的复查阳性率分别为14.58%、3.91%,两种方法比较具有统计学意义(P<0.05);(3)复查阳性者召回采血后统一再用上述两种方法进行检测,均确诊HPA 3例,发病率为1∶55415,其中经典型PKU 2例,高苯丙氨酸血症1例。结论 TMS技术能更快速、更准确地监测血苯丙氨酸水平,更适合用于PKU筛查,可有效地开展筛查的阳性召回工作及缓解家庭的精神压力。
- 林飞周林罗静思罗超范歆陈少科
- 关键词：苯丙酮尿症串联质谱技术
- IL23R基因多态性与北京人群强直性脊柱炎患病风险的关联性研究被引量：7
- 2012年
- 目的探讨白细胞介素23受体(Interleukin 23 Receptor,IL23R)基因两个单核苷酸多态性(Single Nucle-otide Polymorphism,SNP)rs10489629与rs10889677和北京人群强直性脊柱炎(AS)患病风险的关系。方法采用病例-对照设计方法,以161例AS患者以及40岁以上、性别匹配的167例正常个体为研究对象,PCR-HRM基因分型法结合测序法检测两个SNP的基因型,分析2个SNP的等位基因分布频率以及其在显性、隐性遗传模型下的基因型分布情况,并探索两位点间的交互作用。结果①两位点A等位基因在病例-对照组间的分布差异均有统计学意义(rs10489629:P=0.031;OR=1.479;95%CI:1.036-2.112;rs10889677:P=0.038;OR=1.439;95%CI:1.019-2.707)。②在隐性遗传模型下,两位点的AA基因型在病例-对照组间的分布差异也具有统计学意义(rs10489629:P=0.009;OR=1.792;95%CI:1.153-2.786;rs10889677:P=0.019;OR=1.685;95%CI:1.088-3.593)。③rs10489629及rs10889677间不存在交互作用。结论 IL23R基因SNP rs10489629及rs10889677与北京人群AS患病风险均存在相关性,rs10489629(A→G)与AS负相关,而rs10889677(C→A)则与AS正相关。
- 周林赖蓓黄慈波朱小泉许晓东霍正浩杨泽
- 关键词：强直性脊柱炎
