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低氧训练对大鼠心、肝、肾、海马组织细胞凋亡的影响及其机制研究被引量：11: 2012年; 目的:观察低氧训练对大鼠心、肝、肾、海马组织细胞凋亡及HIF-1α、Bax、Bcl-2表达的影响,探讨低氧训练的适应机理。方法:70只SD大鼠按体重随机分为7组,每组10只,即正常对照组(A)、高住8 h组(B)、高住12 h组(C)、常氧运动组(D)、8 h高住低练组(E)、12 h高住低练组(F)和一次力竭运动组(G)。D、E、F组大鼠每天在坡度为0的动物跑台上,以25 m/min的速度训练1 h。训练后,分别将B、E组和C、F组依次放入氧浓度为12.5%(相当于海拔4000 m)的低氧舱内8 h和12h。5 d/周,实验期4周。最后一次训练,B、C、D、E、F、G组以25 m/min的速度训练至力竭,24 h后大鼠均实施速眠新II腹腔麻醉后心脏取血致死,取材。采用HE染色、原位末端脱氧核糖核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)及蛋白免疫组织化学法检测大鼠心、肝、肾、海马组织细胞凋亡和HIF-1α、Bcl-2、Bax表达。结果:(1)随时间延长,高住组大鼠心、肝、肾、海马组织出现棕褐色凋亡细胞;12 h高住低练组大鼠心、肝、肾组织可见细胞肿胀、间隙明显增大,凋亡细胞核随时间延长明显增多,而海马组织凋亡细胞核明显减少;常氧运动组可见较多凋亡细胞核,一次力竭运动组可见大量凋亡细胞核。(2)高住组、常氧运动组、高住低练组、一次力竭运动组心、肝、肾细胞凋亡指数、Bax、HIF-1α表达显著高于正常对照组(P<0.05),而高住12 h组、常氧运动组、一次力竭运动组海马区细胞凋亡指数、Bax、HIF-1α显著高于正常对照组(P<0.05)。12 h高住低练组心、肝、肾凋亡指数、Bax及HIF-1α表达显著高于常氧运动组(P<0.05),而高住低练组海马区细胞凋亡指数、Bax及HIF-1α表达显著低于常氧运动组(P<0.05)。高住组、常氧运动组、8 h高住低练组心、肝、肾、海马细胞凋亡指数、凋亡发生率及Bax、HIF-1α表达显著低于一次力竭运动组(P<0.05);12 h高住低练组心、肝、; 林喜秀瞿树林周桔张沙骆刘文锋刘铭; 关键词：细胞凋亡低氧运动 HIF-1Α BAX

最大吸氧量直接、间接测定法的效果比较被引量：1: 2007年; 为比较直接测定法与间接测定法测定最大吸氧量的效果差异,于2006-11选择湖南师范大学体育学院男性大学生30名(足球专选15名,田径专选15名),应用心肺功能测试系统进行最大吸氧量直接测定,应用多别恩台阶实验方法间接测定最大吸氧量。检测结果显示间接测定法得到的最大吸氧量值高于直接测定[(3.70±0.56),(3.30±2.61)L/min,P<0.01]。说明了运用多别恩台阶实验方法间接测定最大吸氧量的准确性不高,其作为体质监测指标的有效性、可比性值得思考。; 罗荣保周桔; 关键词：最大吸氧量

常压模拟高住低练对大鼠RBC、Hb及HCT的影响被引量：6: 2007年; 目的探讨常压模拟高住低练对大鼠RBC、Hb及HCT的影响。方法60只SD大鼠随机分成两大组对照组(Ⅰ)和运动组(Ⅱ)。其中,Ⅰ分为常氧组(A)、高住8h组(B)和高住12h组(C);Ⅱ分为常氧运动组(D)、高住8h运动组(E)和高住12h运动组(F)。D、E、F组大鼠每天在坡度为0的动物跑台上以25m/min的速度训练1h。训练完后,将B、E组和C、F组放入氧浓度为12.5%(相当于海拔4000m)的低氧舱内8h和12h。实验期为4w,5d/w。实验后取血进行全血红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)检测。结果B组和C组RBC、Hb、HCT值显著上升(P<0.001);D组和E组RBC、Hb、HCT值显著下降(P<0.001);B组与E组比较,3项指标均具有高度显著性差异(P<0.001)。结论模拟高原环境能够使SD大鼠RBC、Hb及HCT值显著增加,实验采用的模拟高住低练训练模式使SD大鼠RBC、Hb及HCT值降低,且高住8h组和高住12h组、高住8h运动组和高住12h运动组之间差异无显著性。; 周桔瞿树林汤长发张沙骆林喜秀刘文峰刘铭; 关键词：高住低练红细胞计数压积血液化学分析

极限运动后低氧暴露对CUBA大学生篮球运动员血液缓冲能力的影响: 2006年; 为观察极限运动后递增强度的低氧暴露情况下CUBA大学生篮球运动员血液缓冲能力的变化对10名CUBA大学生篮球运动员分别在安静状态下(A组)、极限运动即刻(A1组)、极限运动后进行2h递增程度的低氧暴露即刻,即PO2为14.6Kpa的低氧暴露即刻(A2组)和PO 2为11.2Kpa的低氧暴露即刻(A3组)采取桡动脉血2ml,测试代表缓冲系统能力的指标值BE(碱超)、HCO3-(碳酸氢根离子)、PH(酸碱度)、PC O 2(二氧化碳分压)、TC O 2(二氧化碳总量)的变化。结果表明,代表缓冲系统能力的指标值BE、HCO3-、PH、PC O 2、TC O 2A1组相比A组均有不同程度的下降(P>0.05);A2组相比A1组有增高的趋势(P>0.05),但仍低于A组;A3组相比A组、A1组、A2组均有上升(P>0.05)。极限运动后低氧暴露对提高篮球运动员血液缓冲能力有重要作用。; 周桔瞿树林汤长发; 关键词：动脉血 CUBA 大学生低氧暴露

CUBA大学生篮球运动员低氧状态下血气变化的实验研究: ＜正＞研究目的:研究不同低氧状态下大学生CUBA篮球运动员血气指标的变化。研究方法:健康大学生CUBA篮球运动员10名。采用极限运动负荷及极限运动后施加2小时递; 胡勇房美玉杨小波刘伟一阙剑周桔; 文献传递

运动后急性低氧暴露对大学生男子篮球运动员动脉血气的影响: 2007年; 胡勇杨小波郑澜房美玉周桔; 关键词：篮球运动员大学生运动后动脉血气男子间歇性低氧训练

Bcl-2蛋白家族和p53基因在细胞凋亡中的调控效应被引量：95: 2007年; 目的:细胞凋亡是个体发育过程中由一系列基因控制的细胞主动死亡过程。在多数细胞类型中,原癌基因Bcl-2蛋白家族与p53是重要的细胞凋亡调节因子,在细胞凋亡中相互联系,相互作用,从而调控细胞凋亡。文章探讨Bcl-2蛋白家族和p53基因对细胞凋亡的调控机制。资料来源:引用计算机检索1995/2006PubMed、Springer link的相关文章,检索词“apoptosis,Bcl-2protein family,p53”,并限定文章语言种类为English。同时计算机检索1995/2006中国期刊全文数据库或万方数据库的相关文章,检索词为“凋亡,Bcl-2,Bax”,限定文章语言种类为中文。并手工检索《细胞凋亡基础与临床》。资料选择:对资料进行初审,被选文献符合以下标准:①Bcl-2蛋白家族与凋亡的关系。②p53基因与凋亡的关系。③细胞凋亡基因调控的研究。④Bcl-2蛋白家族、p53基因调节细胞凋亡的机制研究。排除重复研究。资料提炼:共收集到70篇相关文献,中文文献均为全文,大部分外文文献为全文,其他为摘要。入选关于Bcl-2蛋白家族、p53基因与凋亡的关系及机制,细胞凋亡基因调控的相关文献32篇。资料综合:①Bcl-2蛋白家族是细胞凋亡相关基因研究得最多的一类蛋白质。包含抑制和促进细胞凋亡两类功能相反的蛋白质。Bcl-2蛋白家族及其家族成员共同构成一个异常复杂的相互作用网络,调控细胞凋亡。其调节细胞凋亡的机制可能于Bcl-2蛋白家族与线粒体、Bcl-2蛋白的相互作用、细胞内Ca2+;及氧自由基有关。②p53基因对防止细胞增生和保持DNA受损基因组的完整性有重要作用。p53调控细胞凋亡包括对外源性凋亡途径的调节和内源性凋亡途径的调控,p53基因究竟通过什么样的途径调控细胞凋亡?不同的实验因为不同的遗传学背景和微环境而不同。③目前主要有3种实验方法来研究p53基因对细胞凋亡的调控作用:第1种方法是通过�; 周桔罗荣保汤长发瞿树林; 关键词：细胞凋亡原癌基因蛋白质C-BCL-2 蛋白质P53 基因表达调控

低氧训练对大鼠心肌细胞HIF-1α及对凋亡相关因子的影响: 目的：通过采用不同持续时间低氧后训练的大鼠低氧训练模型，研究低氧和／或训练对大鼠心肌细胞低氧诱导因子/(Hypoxia Induced Factor-1α，HIF-1α/)及对凋亡相关因子的影响，比较低氧和／或训练过程中...; 周桔; 关键词：低氧训练心肌细胞凋亡 BAX HIF-1Α; 文献传递

低氧训练与低氧大鼠心肌细胞凋亡及凋亡因子的表达被引量：5: 2013年; 背景:低氧训练时,机体既要承受运动负荷,同时处于外界的低氧环境,此时,心组织将如何适应其变化?其机制研究国内外较少。目的:观察低氧与低氧训练对大鼠心肌细胞凋亡及Bax及Bcl-2表达的影响。方法:SD大鼠共60只随机分为6组,常氧组、低氧8h组、低氧12h组、常氧训练组、低氧8h训练组和低氧12h训练组,每组10只。后3组大鼠每天在坡度为0的动物跑台上以25m/min的速度训练1h。训练完后,将低氧8h组、低氧8h训练组和低氧12h组、低氧12h训练组放入氧体积分数为12.5%(相当于海拔4000m)的低氧舱内8h和12h。实验期为4周,5d/周。最后1次实验结束后24h,大鼠均实施速眠新Ⅱ腹腔麻醉后取材,采用苏木精-伊红染色、原位末端脱氧核糖核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法及蛋白免疫组织化学法检测各组大鼠心肌细胞凋亡和Bcl-2、Bax蛋白表达。结果与结论:①与常氧组相比,低氧12h组、常氧训练组、低氧训练组心肌细胞凋亡指数均显著增加(P<0.05);低氧12h训练组心肌细胞凋亡指数显著多于常氧训练组和低氧8h训练组(P<0.05)。②与常氧组比较,其他各组Bcl-2、Bax、Bcl-2/Bax均显著性增高(P<0.05);常氧训练组Bcl-2、Bax、Bcl-2/Bax表达显著高于低氧8h组,显著低于低氧12h训练组(P<0.05);低氧12h训练组Bcl-2、Bax、Bcl-2/Bax表达比低氧12h组、低氧8h训练组显著增加(P<0.05)。提示低氧、低氧训练可诱导大鼠心肌细胞Bcl-2、Bax蛋白表达,运动时低氧刺激与细胞凋亡率、凋亡指数及病理损伤有关,其中以低氧12h后运动训练组最明显,心肌细胞的凋亡调控与Bcl-2和Bax相关。; 林喜秀周桔罗自强瞿树林赵用强邱继旺; 关键词：低氧低氧运动缺氧诱导因子1A

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周桔

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