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周永刚

作品数:75 被引量:273H指数:8
供职机构:解放军第81医院更多>>
发文基金:上海市科学技术发展基金江苏省医学科技发展基金江苏省卫生厅医学科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学文化科学更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 19篇会议论文

领域

  • 68篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 12篇用药
  • 10篇药物
  • 9篇药品
  • 7篇药学
  • 7篇色谱
  • 6篇动脉
  • 6篇动脉粥样硬化
  • 6篇药师
  • 6篇肿瘤
  • 6篇喜树碱
  • 5篇药代
  • 5篇药代动力学
  • 5篇药品不良反应
  • 5篇液相色谱
  • 5篇脂肪
  • 5篇相色谱
  • 5篇回顾性分析
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇合理用药

机构

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  • 5篇中国药科大学
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  • 2篇中国人民解放...
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  • 1篇南京铁道医学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇安捷伦科技有...

作者

  • 75篇周永刚
  • 31篇蓝晓红
  • 11篇许锐
  • 11篇李祥
  • 10篇魏玮
  • 8篇孟广森
  • 6篇胡淑雅
  • 5篇芮建中
  • 4篇许诺
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  • 3篇周园龙
  • 3篇史长城
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  • 2篇王彬

传媒

  • 8篇药学实践杂志
  • 7篇解放军药学学...
  • 5篇东南国防医药
  • 5篇中国药物警戒
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  • 3篇药学与临床研...
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  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国普通外科...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇人民军医
  • 1篇临床军医杂志

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 15篇2012
  • 4篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2005
  • 7篇2004
  • 4篇2003
  • 2篇2002
  • 4篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1994
75 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
曲妥珠单抗联合卡培他滨和顺铂治疗晚期胃癌疗效观察被引量:5
2015年
目的:观察曲妥珠单抗联合卡培他滨和顺铂治疗人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性晚期胃癌的疗效。方法:选择经组织病理学确诊的HER-2阳性晚期胃癌79例,根据治疗方案不同分为观察组(曲妥珠单抗联合卡培他滨和顺铂组)33例和对照组(卡培他滨联合顺铂组)46例。观察比较两组近期疗效,以及疾病无进展生存期(PFS)、中位总生存时间(mOS)和1年生存率等远期疗效相关指标。结果:(1)两组可评价疗效共74例,脱落5例,分别完成6个疗程。观察组33例中,获得完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)11例,进展(PD)4例,总有效率54.5%;对照组41例中,获得CR 1例,PR 12例,SD 17例,PD 11例,总有效率31.7%;观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。(2)两组纳入远期疗效评价共41例,其中观察组19例,对照组22例。观察组PFS、mOS分别为6.7个月、11.5个月,对照组分别为5.8个月、10.3个月;两组PFS与mOS比较,均差异显著(P<0.05)。观察组1年生存率为42.4%,对照组为41.1%;两组比较,差异不显著(P>0.05)。结论:曲妥珠单抗联合卡培他滨和顺铂治疗HER-2阳性晚期胃癌,近期疗效和远期疗效均优于卡培他滨联合顺铂。
李祥蓝晓红许锐许诺陈曙东吴冬妮周永刚
关键词:曲妥珠单抗卡培他滨顺铂晚期胃癌
三种联合用药方案对大鼠动脉粥样硬化及脂肪的影响
目的:研究普罗布考联合阿司匹林(PS)、洛伐他汀联合阿司匹林(AS)以及普罗布考、洛伐他汀联合阿司匹林(PAS)三种不同联合用药方案对动脉粥样硬化大鼠斑块稳定及脂肪的影响。方法:将完成动脉粥样硬化造模的SD大鼠随机分为对...
蓝晓红周永刚李祥
关键词:动脉粥样硬化洛伐他汀脂肪血清生化主动脉
文献传递
高效液相-荧光检测法测定羟基喜树碱血浓度被引量:5
2004年
目的 :建立高效液相 荧光检测法测定人血浆羟基喜树碱的血浓度。方法 :色谱柱为DiscoveryC18(15cm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为枸橼酸缓冲液 乙腈 75nmol·ml-1磷酸二氢钾 (70∶2 3∶7,含 0 .1%三乙胺 ) ,流速为 1.0ml·min-1,柱温为 5 0℃ ,荧光检测波长为λex 36 3nm和λem 5 30nm。结果 :该方法的线性范围为 19.3~ 195 7.4ng·ml-1(r =0 .9995 )。最低检测限为 5 .2ng·ml-1,平均加样回收率为 91.8%。结论 :该方法专属性强 ,重现性好 ,操作简便 。
周永刚孟广森胡淑雅
关键词:羟基喜树碱HPLC荧光检测
动脉粥样硬化大鼠实验模型的建立与评价被引量:28
2011年
目的建立动脉粥样硬化大鼠模型,通过4项相关指标评价该模型的特征与临床应用价值。方法将72只雄性SD大鼠随机分成对照组(n=15)和高脂组(n=57)。高脂组在喂食开始时一次性腹腔注射维生素D3 60万IU/kg,喂食高脂饲料8周;对照组给予腹腔注射等体积生理氯化钠注射液,喂食基础饲料8周,通过体质量、血清生化指标、不同部位脂肪质量、主动脉及脏器病理变化来评价模型。结果给予高脂饲料5周、8周后,大鼠体质量明显下降;总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇明显升高,高密度脂蛋白胆固醇明显下降;炎症因子TNF-α升高,主动脉周围脂肪、脏器周围脂肪质量减少,高脂组大鼠造模5周病理改变不明显,造模8周后大鼠主动脉出现硬化斑块、脂质浸润,心肌组织有少量脂质沉积;肝脏、肾脏冰冻切片油红O染色呈强阳性。结论该法制备动脉粥样硬化大鼠模型简便、快速,具备模型特征,适于动脉粥样硬化的相关研究。
周永刚蓝晓红李祥许锐
关键词:动脉粥样硬化SD大鼠病理切片血清生化指标主动脉
PI3K-mTOR双重小分子抑制剂的研究进展被引量:2
2014年
PI3K脂激酶家族介导的细胞信号转导通路,调节细胞增殖、分化、凋亡等一系列活动,已经成为治疗肿瘤、炎症等疾病的重要靶标。近来出现了多种结构类型的该通路抑制剂,笔者总结了近年内进入临床研究的具有PI3K-mTOR双重抑制活性的小分子化合物。
陈颖韩进松宋云龙周永刚朱驹
关键词:双重抑制剂小分子抗肿瘤
水飞蓟素-磷脂酰胆碱复合物的制备及体外溶出速率评价被引量:7
2008年
目的:通过水飞蓟素-磷脂酰胆碱复合物的处方工艺研究,筛选得率和体外溶出速率高的制备处方和工艺并对其进行复合机理的研究。方法:采用正交实验设计制备水飞蓟素-磷脂复合物,以得率和体外溶出速率筛选最佳处方。结果:经处方筛选得最佳复合工艺条件为:水飞蓟素与磷脂摩尔比1∶2,温度45℃,反应时间3 h。经差热分析和核磁共振法证实水飞蓟素与磷脂经复合形成了新的复合物。其复合物体外溶出速率为市售益肝灵片剂的2.27倍。结论:水飞蓟素-磷脂酰胆碱复合物可提高水飞蓟素的溶出速率,是一种值得开发的水飞蓟素产品。
周永刚魏玮
关键词:水飞蓟素磷脂体外溶出
临床药师在创伤术后枯草芽孢杆菌感染中的作用
<正>一、患者一般情况介绍患者,女,25岁,因"左下肢车祸后疼痛、出血8小时"入院。病史:患者2011年7月15日骑自行车时,被卡车撞伤,即感全身多处剧烈疼痛,左下肢出血不止,左下肢活动受限,当时无昏迷,恶心、呕吐、呼吸...
蓝晓红周永刚
文献传递
癌痛规范化治疗亟待重视
全世界每年新发癌症患者1000余万,死亡600万以上。WHO统计,全球每年至少有500万癌症患者在遭受疼痛的折磨;在接受治疗的癌症患者50%不同程度疼痛;晚期癌症患者70%以癌痛为主要症状,30%有难以忍受的剧烈疼痛。W...
蓝晓红周永刚
头孢哌酮/舒巴坦致骨科围术期患者药物热的病例分析与药学监护被引量:4
2015年
目的探讨临床药师在头孢哌酮/舒巴坦致药物热中的作用及药学监护点。方法对我院发生的的头孢哌酮/舒巴坦致药物热不良反应的典型病例和相关文献进行分析。结果考虑到该患者高热原因不能用感染、吸收热和下肢静脉血栓等原因解释,停用头孢哌酮/舒巴坦,5天后患者未再出现发热。结论临床药师参与药物热的治疗,有助于临床及时准确地判断患者病情,防止误诊、误治,提高抗菌药物的用药合理性,避免医疗资源的浪费。
蓝晓红周永刚赵红军
关键词:头孢哌酮舒巴坦药物热骨科
注射用清开灵中栀子苷在家兔体内的药动学研究被引量:1
2010年
目的建立高效液相色谱法测定血浆中注射用清开灵主要成分栀子苷的方法 ,研究其在家兔体内的药代动力学,为临床用药提供新的药代动力学参数。方法采用GeminiC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(14∶86),紫外检测波长:238nm,流速:1ml/min,进样量:20μl,柱温:40℃。3只家兔静脉滴注注射用清开灵后,采集不同时间点的血药浓度,计算其药动学参数。结果在选定的色谱条件下,注射用清开灵中栀子苷与血浆中其他成分分离良好。栀子苷的血药浓度范围:0.11~7.32μg/ml(r=0.9979)。栀子苷高、中、低3种浓度方法回收率大于96.3%、萃取回收率大于94.0%;日内和日间精密度RSD分别小于4.9%、3.2%,最低检测限为0.11μg/ml。将血药浓度数据采用3P97软件拟合,结果符合一室模型。栀子苷的主要药动学参数:t1/2为(0.33±0.03)h,V为(0.71±0.10)L,CL为(1.47±0.07)L/h,AUC0→4.5h为(3.71±0.20)μg.h/ml。AUC0→∞(4.22±0.37)μg.h/ml。结论本文方法简便、准确,其药代动力学数据为临床注射用清开灵中栀子苷血药浓度的监测和药代动力学研究提供了依据。
周永刚蓝晓红许锐
关键词:清开灵栀子苷药代动力学
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