周维善
- 作品数：66 被引量：84H指数：4
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市科技攻关计划国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 甾体CD环合成原的不对称合成及其在全合成上的应用
- 1988年
- 本文报道用微生物不对称还原合成了四个光学活性的CD环合成原。其中两个是新的。并利用这些光学活性合成原全合成了光学活性7α,18-和7β,18-双甲基-19-失碳睾丸酮以及两个新的3-氧杂-A-失碳甾体。从微生物不对称还原所得的光学活性1,5-羟酮化合物在用AlO处理时,发生了分子内氧化还原而生成相应的光学活性化合物。由于羟酮处于1,5-位,故称之为1,5-手性转移。
- 周维善
- 甾体植物生长调节剂的研究——ⅩⅩⅩ.新23-羧基油菜甾体的立体选择性合成被引量：1
- 1994年
- 从猪去氧胆酸立体选择性合成新的23-羧基油菜甾体6和7。关键步骤是11和14的α,β-不饱和酯侧链经OsO_4催化不对称双羟化而高立体选择性地引入天然(22R,23S)-22,23-双羟基。
- 周维善李静黄良富
- 关键词：甾体化合物植物生长调节
- 18—甲基腺甾烯酮一类化物的酶催化羟化被引量：2
- 2001年
- 18－甲基－11α－羟基腺甾－4－烯－3，17－双酮是合成高效口服避孕药的重要中间体。试用黑根霉酶羟化引进11α－羟基于18－甲基－19－失碳雌甾－4－烯－3，17－双酮，得到包括该化合物在内的几种不同位置羟基产物的混合物，改用赭曲霉羟化同一底物也可得到包括11α－羟基在内的几种不同位置羟基产物的混合物，而用赭曲霉催化羟化18－甲基－17β－羟基腺甾－4－烯－3－酮时，首次得到15α－羟化的主要产物和7β-羟化的次要产物，前者可用来合成另一类高效口服避孕药△^15-D-18-甲基炔诺酮。
- 周维善蔡峰等
- 关键词：黑根霉甾体药物避孕药
- 甾体植物生长激素的研究 Ⅵ.从猪去氧胆酸简法合成油菜甾醇内酯和昆虫蜕皮甾酮关键中间体——Δ^(2)-6-酮胆烯酸甲酯
- 1988年
- 我们已报道从猪去氧胆酸合成具有油菜甾醇内酯1和β-蜕皮甾酮2的A、B环结构单元的甾体化合物[1],在此合成中,我们以猪去氧胆酸3为原料.
- 田伟生周维善
- 关键词：猪去氧胆酸简法昆虫
- 甾体植物生长促进剂的研究——Ⅻ.一个构成油菜甾醇内酯及其一类物侧链的新方法
- 1989年
- 本文报道从猪去氧胆酸出发,通过呋喃负离子与22-甾醛的反应以构成油菜甾醇内酯及其一类物侧链,获得了一个合成油菜甾醇内酯及其一类物的关键中间体。
- 周维善戈傅生
- 关键词：甾体植物生长促进剂
- 1—Deoxy—6—epi—castanospermine的不对称全合成
- 1997年
- 徐一鸣周维善
- 关键词：类似物抗肿瘤药
- 猪去氧胆酸化学 Ⅲ.猪去氧胆酸转变成鹅去氧胆酸和熊去氧胆酸被引量：4
- 1988年
- 熊去氧胆酸(1)和鹅去氧胆酸(2a)在临床上主要用于治疗胆疾,并有良好的效果目前合成1是用2a为原料经氧化还原而得[2].由于2a在动物胆汁中的含量不高.
- 周维善王锺麒姜标
- 关键词：猪去氧胆酸熊去氧胆酸鹅去氧胆酸
- 青蒿素及其一类物结构和合成的研究——ⅩⅤ.青蒿酸A,B环的构型
- 1985年
- 青蒿酸甲酯4环氧化所得的化合物5和6经三氟化硼重排生成的7及其表异构物8在圆二色谱294nm附近分别出现负的和正的Cotton效应.因而推定青蒿酸的A,B环为顺式稠合.用双氢青蒿酸甲酯也得到相同的CD结果.
- 周维善张联许杏祥
- 关键词：圆二色谱油状物三氟化硼GLC一元醇
- 高立体选择性的合成24R,25－和24S,25－二羟基甾体化合物
- 本发明涉及一种用改进的Sharpless不对称双羟化反应合成24R，25-或24S，25-二羟基化合物：其中R<Sub>1</Sub>或R<Sub>2</Sub>＝甲氧基甲醚基，四氢吡喃基，乙酰氧基，OCH<Sub>2<...
- 周向东周维善
- 文献传递
- 分子内环加成的甾体全合成被引量：1
- 1983年
- 近年来,分子内环加成反应已广泛用于甾体化合物全合成,其主要一步是由取代的苯并环丁烯热裂而成的5,6-二亚甲基-1,3-环己二烯发生区域专一和立体选择性的环加成反应,构成甾体骨架。现在用此法已合成了一系列消旋和光学活性的甾体化合物。
- 庄治平周维善
- 关键词：甾族化合物旋光性稠环化合物环加成反应
