唐彬
- 作品数：12 被引量：16H指数：2
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- miR－155在制备治疗胃炎药物中的应用
- 本发明涉及一种非编码小RNA基因miR－155在制备治疗胃炎药物中的应用，所述胃炎可以是由幽门螺杆菌感染引起。本发明所述的miR－155在幽门螺杆菌感染的胃上皮细胞株和人胃粘膜组织中高表达，且分别给胃上皮细胞GES－1转...
- 肖斌邹全明刘真毛旭虎黎伯胜唐彬朱恩东李娜郭刚
- 文献传递
- MIR30B在幽门螺杆菌诱导的胃上皮细胞自噬调节与持续性感染发生中的机制研究
- 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, H. pylori)感染是慢性胃炎和消化性溃疡的主要致病因素，与胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤和胃癌的发病密切相关，WHO已将其列为第一类致癌因子。一般认为，H. pylo...
- 唐彬
- 关键词：幽门螺杆菌自噬MIRNAMYD88
- miR-146a在制备治疗胃炎药物中的应用
- 本发明涉及一种非编码小RNA基因miR-146a在制备治疗胃炎药物中的应用，所述胃炎可以是由幽门螺杆菌感染引起。本发明所述的miR-146a在幽门螺杆菌感染的胃上皮细胞株和人胃粘膜组织中高表达，且分别给胃上皮细胞GES-...
- 肖斌邹全明刘真毛旭虎黎伯胜唐彬朱恩东李娜郭刚
- 文献传递
- MIR30B在幽门螺旋杆菌诱导的胃上皮细胞自噬调节与持续性感染发生中的机制研究
- 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，H.pylori)感染是慢性胃炎和消化性溃疡的主要致病因素，与胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤和胃癌的发病密切相关，WHO已将其列为第一类致癌因子。一般认为，H.pylori是...
- 唐彬
- 关键词：幽门螺杆菌
- 文献传递
- 类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染A549细胞模型的建立被引量：2
- 2013年
- 目的建立类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染人肺癌上皮细胞A549的细胞模型。方法优化类鼻疽伯克霍尔德杆菌感染A549细胞的感染条件(如MOI、感染时间),通过活细胞工作站动态观察、Giemsa染色、激光共聚焦、透射电镜确证胞内感染和宿主细胞的形态变化,通过炎症因子IL-8和TNF-α的检测,分析病原菌入胞率和宿主反应性,评价该模型中病原菌侵入A549导致多核巨细胞(multinuclear giant cell,MNGC)形成的特点和病理损伤规律。结果透射电镜结果显示类鼻疽伯克霍尔德氏菌侵入到胞内的时间最早是4 h。通过Giemsa染色形态观察,类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染后最早8 h可观察到典型MNGC的形成。随着感染时间的延长,MNGC形成率和炎症因子IL-8逐渐升高,而TNF-α在此模型中变化不明显。结论成功构建类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染A549细胞模型。
- 毛婵李倩方瑶潘静顾江唐彬李娜张卫军
- 关键词：细胞模型
- 类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染RAW264.7细胞模型的建立被引量：2
- 2013年
- 目的建立类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染小鼠巨噬细胞RAW264.7的细胞模型,为进一步研究其致病机制奠定基础。方法摸索类鼻疽伯克霍尔德氏菌培养条件、构建模型的感染条件(e.g.感染复数,感染时间),通过吉姆萨染色、透射电镜、活细胞工作站动态观察等确证胞内感染和宿主细胞的形态变化,分析病原菌侵袭率、胞内复制率和宿主反应性来评价该模型中病原菌侵入RAW264.7特点和病理损伤类型。结果确定了类鼻疽伯克霍尔德氏菌的一般培养条件,感染复数MOI=100感染宿主细胞,170g离心5min后37℃共孵1h以利于细菌侵入胞内,含250μg/ml卡那霉素的DMEM-10培养以杀死胞外病原菌。形态观察,类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染后最早8h可观察到异物多核巨细胞(MNGC),RAW264.7细胞伸出伪足,相互融合。感染初期(<3h)TNF-α升高较快,9h后则下降至低值,直至感染后期(15～24h)再次升高。结论成功构建类鼻疽伯克霍尔德氏菌胞内感染模型,拟为进一步研究其致病机制提供了条件。
- 方瑶潘静李倩顾江唐彬张卫军毛旭虎
- 关键词：细胞模型
- Mirtron——miRNA合成的新途径被引量：2
- 2009年
- 经典的miRNA产生途径是初级miRNA经两个RNaseIII酶(Drosha和Dicer)连续剪切而成为成熟miRNA。最近,人们在无脊椎动物和哺乳动物中发现一种不依赖Drosha酶而产生miRNA的新途径,即mirtron途径。该途径的发现为进一步解释miRNA的产生机制提供了重要资料以及新的研究思路。
- 唐彬肖斌邹全明毛旭虎
- 关键词：MIRNA
- 模式识别受体介导的自噬在抗病原微生物感染中的研究进展被引量：1
- 2013年
- 自噬作为机体自我保护的生理学行为,在抗病原微生物感染中发挥重要的免疫防御作用。模式识别受体通过诱导自噬的发生,加强对病原微生物的识别和清除能力。同时,自噬也可影响模式识别受体信号通路,负性调控炎症反应。除了TLRs(TOLL-like receptors)外,随着SLRs(sequestasome-like receptors)、NLRs(NOD-like receptors)、RLRs(RIG-like receptors)等新型或重要模式识别受体介导的自噬在机体抗病原微生物感染的作用相继被报导,人们对模式识别受体介导的自噬在抗病原微生物感染中作用的认识越来越深入和丰富。了解此方面的研究进展,对揭示病原微生物的致病机理、发展新的有效的抗感染治疗手段具有重要的理论指导意义。
- 李倩唐彬李娜毛旭虎
- 关键词：模式识别受体自噬TOLL样受体NOD样受体
- miR－146a在制备治疗胃炎药物中的应用
- 本发明涉及一种非编码小RNA基因miR－146a在制备治疗胃炎药物中的应用，所述胃炎可以是由幽门螺杆菌感染引起。本发明所述的miR－146a在幽门螺杆菌感染的胃上皮细胞株和人胃粘膜组织中高表达，且分别给胃上皮细胞GES－...
- 肖斌邹全明刘真毛旭虎黎伯胜唐彬朱恩东李娜郭刚
- 文献传递
- 类鼻疽杆菌鞭毛蛋白FliC与EHEC O157∶H7 EspA蛋白的融合表达及其免疫学性质研究被引量：1
- 2013年
- 目的融合表达类鼻疽杆菌鞭毛蛋白FilC与肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157 EspA蛋白,并评价其免疫学性质。方法 PCR扩增类鼻疽杆菌FilC编码基因bpsl3319,连接到基于EHEC O157 EspA的表达载体pEspA上,表达并纯化EspA-FliC融合蛋白,Western blot分析其抗原性;EspA-FliC免疫Balb/c小鼠评价其免疫原性。结果获得了bpsl3319目的基因,构建了重组表达质粒pEspA-bpsl3319;实现了EspA-FilC的高效表达,其表达量约占菌体总蛋白的25%,纯化后蛋白纯度超过85%。Westernblot结果显示EspA-FliC能分别与抗类鼻疽杆菌多克隆抗体、抗EHEC O157∶H7 EspA的单抗和多抗血清发生特异性抗原抗体反应。EspA-FilC免疫Balb/c小鼠可刺激其产生高效价特异的IgG,且此抗体能识别EspA-FilC、EspA以及天然类鼻疽杆菌的FliC。结论重组表达了融合蛋白EspA-FilC,该蛋白具有较好的免疫反应性和良好的免疫原性。此研究为下一步研制类鼻疽杆菌和EHEC O157的二联疫苗奠定了基础。
- 于波方瑶顾江王海光程琰李倩唐彬李娜张小玲邹全明毛旭虎
