唐心曜
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：四川大学华西医学中心更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 中药逆转肿瘤多药耐药性及其机理的初步研究
- 2003年
- 刘菽秋阳勇屈艺高小平唐心曜刘柏林
- 关键词：肿瘤多药耐药性药理作用体外培养RT-PCR法
- 中药逆转肿瘤多药耐药性及其机理的初步研究
- 为了筛选可逆转肿瘤耐药性的中药致敏剂,通过建立在SRB（Sulforhodamine B）、MTT（四甲基偶氮唑盐）法基础上的体外培养细胞多药耐药逆转实验,检测了中药制剂U1-26对乳腺癌耐药细胞株Bre-02/AR（耐...
- 刘菽秋阳勇屈艺高小平唐心曜刘柏林
- 关键词：肿瘤多药耐药性乳腺癌中药制剂耐药细胞株
- 三种中药制剂Ams-11、Fw-13、Tul-17逆转肿瘤细胞多药耐药性的研究(英文)被引量：6
- 2006年
- 为寻找能有效逆转肿瘤细胞多药耐药性的药物,通过体外细胞实验对Ams-11、Fw-13、Tul-17三种中药制剂逆转肿瘤细胞多药耐药性的作用进行了分析。并用流式细胞仪测定了Tul-17处理细胞后药物累积程度的变化及细胞P糖蛋白表达情况。为进一步研究体外细胞实验筛选出的多药耐药逆转剂在体内的药效学,将其中Fw13用于人白血病K562/ADR裸鼠移植瘤逆转试验。结果:在无细胞毒性的剂量范围内,该三种中药制剂均能明显增强多药耐药细胞对抗癌药物的敏感性,而且其逆转作用呈剂量依赖关系。Tu-17处理后,K562耐药细胞表达的P糖蛋白较对照降低1.5倍,对罗丹明123的累积量是对照的2.5倍。用Fw13治疗人白血病K562/ADR裸鼠移植瘤,可将硫酸长春新碱(VCR)对K562/ADR的抑瘤率从19.79%提高到86.59%,与单独VCR治疗疗效有显著性差异(P<0.05)。结果表明,这三种中药制剂可望成为肿瘤多药耐药逆转剂,在肿瘤化疗中发挥作用。
- 屈艺刘菽秋李大成张旋波白绍怀唐心曜张泰怀刘柏林
- 关键词：多药耐药性糖蛋白多药耐药逆转剂中药
- 中药提取物逆转肿瘤细胞多药耐药性实验
- 目前恶性肿瘤化疗失败的主要原因是肿瘤细胞对抗癌药物产生多药耐药性(Multidrug resistance,MDR)所致。为此探寻可逆转或阻断MDR的途径,即把耐药性癌细胞转变为对药物敏感的细胞,从而最有效提高现有抗癌药...
- 刘菽秋阳勇苏芝屈艺高小平唐心曜刘柏林
- 关键词：中药提取物VRP耐药细胞株肿瘤细胞多药耐药性
