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2024年7月3日星期三

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百令胶囊联合常规治疗早期糖尿病肾病的系统评价被引量：23: 2013年; 目的系统评价百令胶囊联合常规治疗对早期糖尿病肾病的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第1期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于百令胶囊联合常规治疗对早期糖尿病肾病的随机对照试验(RCT)(各数据库检索时间均从创建至2012年6月,用RevMan5.14软件对数据进行Meta分析。结果共纳入29篇RCT,包括1 601例患者。与对照组相比,治疗组尿蛋白排泄率较低[MD=-27.41,95%CI(-32.82,-21.99),P<0.000 01],24h尿蛋白值较低[MD=-48.95,95%CI(-67.66,-30.25),P<0.00001],血肌酐值较低[MD=-6.34,95%CI(-10.94,-1.75),P<0.000 01],尿素氮值较低[MD=-0.49,95%CI(-0.97,-0.01),P=0.04],有效率较高[OR=4.98,95%CI(3.12,7.95),P<0.000 01];空腹血糖值略低,但差异无统计学意义[MD=-0.02,95%CI(-0.28,0.23),P=0.86]。两组均未发现严重不良反应。结论基于现有临床证据,百令胶囊联合常规治疗对早期糖尿病肾病有效、安全性好。但由于纳入研究质量不统一,此结论尚需更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。; 唐榕陈路佳黄玲向帆胡正波; 关键词：百令胶囊早期糖尿病肾病随机对照试验

长春西汀治疗糖尿病周围神经病变的Meta分析: 目的：系统评价长春西汀治疗糖尿病周围神经病变的疗效及安全性.方法：计算机检索Cochrane图书馆(2012 年第2 期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中...; 陈路佳刘立立向帆胡文利黄玲唐榕胡正波; 关键词：糖尿病周围神经病变随机对照试验

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染的系统评价被引量：25: 2013年; 目的系统评价小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第2期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)(各数据库检索时间均为从创建日至2012年7月)关于小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染的随机对照试验(RCT)。由2名数据员按纳入与排除标准进行独立筛选试验,并评价纳入研究的方法学质量,提取资料;用RevMan 5.14软件对数据进行Meta分析。结果共纳入12篇RCT,包括1 609例患者。Meta分析结果显示,小儿豉翘清热颗粒有效率优于利巴韦林[RR=1.19,95%CI(1.15,1.23),P<0.01],退热时间短于利巴韦林[MD=-18.47,95%CI(-24.00～12.94),P<0.01],症状缓解优于利巴韦林(P<0.01);调节免疫指标优于利巴韦林(P<0.01),不良反应发生率低于利巴韦林[OR=0.32,95%CI(0.02～5.22,P=0.42]。结论基于现有临床证据,小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染有效、安全性好。但由于纳入研究质量不统一,本结论尚需更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。; 陈路佳唐榕刘立立胡正波; 关键词：小儿豉翘清热颗粒小儿上呼吸道感染随机对照试验

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染的系统评价: 目的：系统评价小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染的疗效及安全性.方法：计算机检索Cochrane图书馆(2012年第2期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、...; 陈路佳唐榕刘立立胡正波; 关键词：小儿豉翘清热颗粒小儿上呼吸道感染随机对照试验

长春西汀治疗糖尿病周围神经病变的Meta分析被引量：5: 2013年; 目的系统评价长春西汀治疗糖尿病周围神经病变的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)中关于长春西汀治疗糖尿病周围神经病变的随机对照试验(RCT)。由2名数据员按纳入与排除标准独立筛选,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用RevMan 5.14软件对数据进行Meta分析。结果共纳入14篇RCT,包括1 307例患者。Meta分析结果显示,长春西汀治疗糖尿病周围神经病变有效率优于常规治疗[RR=1.42,95%CI(1.32,1.53),P<0.000 01];长春西汀对糖尿病周围神经病变的正中神经MNCV改善[MD=3.89,95%CI(0.84,6.93),P=0.01],腓神经MNCV改善[MD=4.23,95%CI(3.25,5.22),P<0.000 01]、正中神经SNCV改善[MD=2.14,95%CI(1.53,2.75),P=0.01]及腓神经SNCV改善[MD=4.22,95%CI(2.97,5.48),P<0.000 01]均优于常规治疗。长春西汀对血糖的影响,治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论基于现有临床证据,长春西汀治疗糖尿病周围神经病变有效,安全性好。但因纳入研究质量不统一,该结论尚需更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。; 陈路佳刘立立向帆胡文利黄玲唐榕胡正波; 关键词：糖尿病周围神经病变随机对照试验

松龄血脉康胶囊联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗高血压的系统评价被引量：8: 2014年; 目的系统评价松龄血脉康胶囊联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)治疗高血压的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第4期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于松龄血脉康胶囊联合ARB治疗高血压的随机对照试验,检索时间均从创建至2013年3月,用RevMan 5.16软件对数据进行Meta分析。结果共纳入8篇RCT,包括1 239例患者。与ARB治疗组相比,联合治疗组有效率较高[OR=2.69,95%CI(1.79,4.04),P<0.000 01],收缩压(SBP)降低幅度较高[MD=8.50,95%CI(6.91,-10.09),P<0.000 01],舒张压(DBP)降低幅度较高[MD=10.56,95%CI(6.16,14.95),P<0.000 01],总胆固醇(TC)降低幅度较高[MD=0.64,95%CI(0.45,0.84),P<0.000 01],三酰甘油(TG)降低幅度较高[MD=0.30,95%CI(0.08,0.52),P=0.009],高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高幅度较高[MD=0.20,95%CI(0.13,0.26),P<0.000 01]。两组均未发现严重不良反应。结论基于现有临床证据,松龄血脉康胶囊联合ARB对高血压有效且安全性好。但由于纳入研究质量不统一,此结论尚需要更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。; 胡文利唐榕陈路佳卢海波胡正波; 关键词：松龄血脉康胶囊高血压随机对照试验

百令胶囊联合常规治疗对早期糖尿病肾病的系统评价: 目的：系统评价百令胶囊联合常规治疗对早期糖尿病肾病的疗效及安全性.方法：计算机检索Cochrane 图书馆(2012 年第1 期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CB...; 唐榕陈路佳黄玲向帆胡正波; 关键词：百令胶囊早期糖尿病肾病随机对照试验

芬太尼透皮贴剂或吗啡缓释片治疗中重度癌痛的系统评价被引量：5: 2015年; 目的系统评价芬太尼透皮贴剂或吗啡缓释片治疗国人中重度癌痛的疗效及安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国医院知识总库(CHKD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据知识服务平台(WANFANG)等相关随机对照试验(RCT)。各数据库检索时间均从创建至2014年7月。由2名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用Rev Man 5.16统计软件对数据进行Meta分析。结果纳入14项RCT共1 440例患者;芬太尼透皮贴剂对疼痛缓解有效率优于吗啡缓释片[OR=1.18,95%CI(0.84,1.65),P=0.34];芬太尼透皮贴剂对生活质量评分改善优于吗啡缓释片[MD=-1.38,95%CI(0.76,2.00),P<0.05];芬太尼透皮贴剂嗜睡、恶心呕吐、便秘、头晕及尿潴留等不良反应发生率均显著低于吗啡缓释片,仅瘙痒发生率显著高于后者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论芬太尼透皮贴剂在国人中重度癌痛治疗中可有效缓解疼痛,改善生活质量评分,且安全性良好。; 陈路佳唐榕向帆胡文利卢海波胡正波; 关键词：芬太尼透皮贴剂吗啡缓释片中重度癌痛随机对照试验

芬太尼透皮贴剂对比硫酸吗啡控释片治疗中重度癌痛的系统评价被引量：6: 2015年; 目的系统评价芬太尼透皮贴剂对比硫酸吗啡控释片治疗国人中重度癌痛的疗效性与安全性。方法计算机检索中国医院知识总库(CHKD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文数据库(VIP)、万方数据库从建库至2014年12月相关随机对照试验(RCT),对纳入的研究进行偏倚风险分析,并用Rev Man 5.14统计软件对数据进行Meta分析。结果共纳入14项RCT,包括1 371例患者。Meta分析结果显示,硫酸吗啡控释片组与芬太尼透皮贴剂组有效率相似[OR=1.05,95%CI(0.72,1.54),P=0.81];呕吐、便秘、嗜睡、尿潴留、呼吸抑制发生率较低[OR=0.28,95%CI(0.18,0.43),P<0.000 01;OR=0.18,95%CI(0.13,0.24),P<0.000 01;OR=0.42,95%CI(0.27,0.64),P<0.000 1;OR=0.24,95%CI(0.15,0.39),P<0.000 01;OR=0.34,95%CI(0.14,0.87),P=0.02];过敏反应发生率较高[OR=5.22,95%CI(1.98,13.76),P=0.000 8]。结论芬太尼透皮贴剂与硫酸吗啡控释片治疗国人中重度癌痛时,疗效等同,但不良反应发生率芬太尼透皮贴剂较低。因纳入研究质量不高、样本量较小,此结论尚需更多大样本、高质量的RCT予以证实。; 唐榕陈路佳胡文利向帆卢海波; 关键词：芬太尼透皮贴剂硫酸吗啡控释片中重度癌痛随机对照试验

地佐辛注射液治疗癌性疼痛的系统评价被引量：2: 2015年; 目的系统评价国内地佐辛注射液用于癌性疼痛的临床有效性和安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库,按照纳入与排除标准,制订检索策略,收集地佐辛注射液治疗癌性疼痛的随机对照试验(RCT),并采用Rev Man 5.14统计学软件进行Meta分析。结果共纳入7项RCT,合计447例患者。Meta分析结果显示,试验组有效率[RR=1.00,95%CI(0.94,1.07),P=0.90]、生存质量改善率[MD=-0.60,95%CI(-1.61,0.41),P=0.24]与对照组相当,差异无统计学意义。治疗组不良反应发生率低于对照组[OR=0.35,95%CI(0.22,0.58),P<0.05],差异有统计学意义。结论地佐辛注射液治疗癌性疼痛的效果与吗啡注射液相当,不良反应发生率低。但由于纳入的研究较少且样本量小,还有待高质量的、大样本的长期研究进一步验证。; 胡正波卢海波陈路佳胡文利唐榕向帆; 关键词：地佐辛注射液癌痛 META分析

唐榕

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