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夏伟: 作品数：10 被引量：22H指数：2; 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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重庆地区汉族人群TRB3基因+251A/G多态性与多囊卵巢综合征的相关性分析被引量：1: 2011年; 目的了解中国重庆地区汉族人群TRB3基因外显子+251A/G的基因型分布,探讨该基因多态性与多囊卵巢综合征(PCOS)及其糖脂代谢、胰岛素抵抗等的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对139例PCOS患者和120例正常对照者TRB3基因第2外显子+251A/G位点进行基因分型,同时进行人体测量学及代谢指标的检测,并对其中的107例PCOS患者和20例正常对照行高胰岛素-正葡萄糖钳夹实验。结果 TRB3基因+251A/G多态性位点的3种基因型AA、AG、GG频率在PCOS组中分别为62.59%、33.09%、4.32%,与对照组(60.83%、36.67%、2.5%)相比,差异无统计学意义(χ2=0.88,P=0.64)。PCOS组和对照组等位基因频率分布差异亦无统计学意义(P=0.99)。PCOS组AG/GG基因型的LDL-c和HDL-c水平明显低于AA基因型(P=0.028,P=0.036)。结论 TRB3基因+251A/G多态性与重庆地区汉族人群多囊卵巢综合征的发生无关,但可能与PCOS患者血脂代谢紊乱有关。; 田波李启富龚莉琳宋颖钟立杨淑敏赵长虹黄佳祎程庆丰梅枚夏伟罗梅; 关键词：多囊卵巢综合征

罗格列酮对色素上皮衍生因子表达和分泌的影响及机制研究: 目的罗格列酮是临床常用的胰岛素增敏剂,除了作用于经典的PPAR-γ通路,罗格列酮还可以通过激活AMPK磷酸化发挥作用。色素上皮衍生因子(PEDF)是脂肪细胞分泌最多的脂肪因子之一,既往研究表明PEDF可引起胰岛素抵抗(I...; 吕琼杨淑敏李启富夏伟张文龙叶鹏陈书梅罗婷刘露露程庆丰; 文献传递

色素上皮衍生因子对人HepG2肝细胞脂代谢的影响: 2012年; 目的:探讨色素上皮衍生因子(Pigment epithelium-derived factor,PEDF)对人HepG2肝细胞脂代谢的影响。方法:分别用重组人PEDF细胞因子和PEDF抗体干预HepG2肝细胞,采用实时荧光定量PCR和Western blot方法检测脂质合成和分解的关键酶mRNA及蛋白水平的变化;裂解细胞后用酶法测定细胞内甘油三酯(Triglyceride,TG)含量。结果:(1)PEDF干预人HepG2肝细胞后,固醇调节元件结合蛋白1(Sterol regulatory element-binding protein1,SREBP1)、脂肪酸合成酶(Fatty acid syn-thase,FAS)、乙酰辅酶A羧化酶1(Acetyl coenzyme A carboxylase1,ACC1)、羟甲基戊二酰辅酶还原酶(HMG-coA reductases,HMGR)mRNA的表达较正常对照分别降低39%、38%、61%、32%(P<0.05),而脂肪甘油三酯脂酶(Adipose triglyceride lipase,ATGL)的表达增加了98%(P<0.05);用PEDF抗体干预后,SREBP1、FAS、ACC1、HMGR mRNA的表达分别较正常对照增加92%、56%、67%、42%(P<0.05),ATGL的表达则减少了51%(P<0.05)。(2)在蛋白水平,PEDF干预后FAS、ACC1、HMGR表达较正常组分别减少58%、54%、43%,而ATGL的表达增加20%(P<0.05);用PEDF抗体干预后,FAS、ACC1、HMGR表达较正常组分别增加41%、39%、48%,而ATGL的表达减少40%(P<0.05)。(3)PEDF的干预使细胞内TG明显减少([410.40±13.43)mg/g vs.(234.70±35.70)mg/g,P<0.05],而PEDF抗体干预后,细胞内TG含量有上升趋势,但无统计学差异([410.40±13.43)mg/g vs.(440.32±25.67)mg/g,P=0.67]。结论:PEDF在HepG2肝细胞中可抑制脂肪酸的合成,并促进脂肪分解,从而降低细胞内TG的含量。; 钟立罗梅夏伟杨淑敏李启富; 关键词：色素上皮衍生因子脂代谢

肿瘤坏死因子-α抑制3T3-L1脂肪细胞色素上皮衍生因子的表达和分泌被引量：2: 2011年; 目的:探讨肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)对3T3-L1脂肪细胞色素上皮衍生因子(Pigment epithelium-derived factor,PEDF)表达和分泌的影响。方法:体外培养和诱导分化3T3-L1前脂肪细胞。分别用不同浓度TNF-α(0.1、1、10、100 ng/ml)处理3T3-L1脂肪细胞24 h,并选取10 ng/ml的TNF-α干预细胞3、6、12、24 h,采用实时荧光定量PCR和ELISA技术检测3T3-L1脂肪细胞PEDF的mRNA表达和蛋白分泌情况。结果:①和对照组相比,不同浓度TNF-α对3T3-L1脂肪细胞PEDF的mRNA表达和分泌均有抑制作用,且浓度越大,其抑制效应越明显(P<0.05)。②10 ng/ml的TNF-α干预3T3-L1脂肪细胞后,随着时间的延长,PEDF的mRNA表达逐渐降低,第12 h达到最低点(P<0.05)。③10 ng/ml的TNF-α对其PEDF分泌的抑制率在第6 h为15%,在第24 h为33%(P<0.05)。结论:TNF-α抑制3T3-L1脂肪细胞PEDF的表达和分泌,其抑制效应呈剂量和时间依赖性。; 夏伟杨淑敏罗梅梅玫宋颖程庆丰李启富; 关键词：肿瘤坏死因子-Α 色素上皮衍生因子脂肪细胞

二甲双胍通过增加腺苷酸活化蛋白激酶磷酸化抑制肝脏和脂肪组织色素上皮衍生因子表达和分泌: 目的二甲双胍作为临床常用的口服降糖药,具有改善胰岛素抵抗(IR)的作用,但机制尚未完全阐明。色素上皮衍生因子(PEDF)是近年来发现的一种脂肪因子,主要由脂肪和肝脏表达分泌,既往研究表明PEDF可引起IR。本研究旨在探讨...; 杨淑敏张文龙吕琼叶鹏陈书梅夏伟李启富程庆丰刘露露罗婷; 文献传递

脂质蓄积指数较腰围更好反映多囊卵巢综合征患者的胰岛素抵抗被引量：2: 2011年; 目的:比较多囊卵巢综合征(PCOS)人群脂质蓄积指数(LAP)和腰围(WC)与胰岛素抵抗(IR)的相关性。方法:纳入121例PCOS患者和115例正常对照,测量人体参数及血液代谢指标,行75 g口服葡萄糖耐量试验,对其中20例对照及90例PCOS患者行高胰岛素-正葡萄糖钳夹术,并计算HOMA2-IR及LAP。结果:PCOS组LAP、WC等较对照组明显增高(P<0.05),胰岛素敏感性明显降低(P<0.05);匹配WC和年龄后,PCOS组LAP仍明显高于对照组(P<0.01),胰岛素敏感性明显低于对照组(P<0.05);与WC相比,LAP与M值(r=-0.66 vs r=-0.68,P<0.01)及HOMA2-IR(r=0.49 vs r=0.55,P<0.01)间关系更密切,校正WC后,LAP仍与M值(r=-0.37,P<0.01)及HOMA2-IR(r=0.26,P<0.01)相关;二项Logistic回归显示,高LAP患者发生IR的风险是正常LAP患者的6.05倍(OR=6.05,95%CI:1.67,21.90,P<0.05)。结论:在PCOS人群中,LAP与胰岛素敏感性相关,较WC更好地反映IR。; 罗梅杨淑敏夏伟梅玫程庆丰宋颖田波李启富

多囊卵巢综合征胰岛素抵抗的评估与治疗被引量：8: 2012年; 多囊卵巢综合征（PCOS）是青春期少女和育龄期妇女最常见的内分泌疾病，是女性不孕的常见原因，其患病率为4％～8％，一些地区甚至高达25％。该病以闭经或月经稀发、排卵障碍、高雄激素和卵巢多囊样变为主要特征。PCOS患者常伴有中心性肥胖、胰岛素抵抗、糖耐量异常（IGT）、; 李启富夏伟; 关键词：多囊卵巢综合征胰岛素抵抗内分泌疾病育龄期妇女青春期少女中心性肥胖

罗格列酮对色素上皮衍生因子表达和分泌的影响及机制研究: 吕琼程庆丰杨淑敏李启富夏伟张文龙叶鹏陈书梅罗婷刘露露

多囊卵巢综合征患者血清游离脂肪酸水平测定及其相关因素分析被引量：9: 2012年; 目的分析多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清游离脂肪酸(FFAs)水平的变化,并探讨其相关因素。方法纳入133例PCOS患者及116例年龄匹配的健康女性,测量身高、体质量、腰围;行75g无水葡萄糖耐量试验,并测空腹血清血脂、空腹胰岛素(FINS)、血清FFAs、总睾酮,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);对101例PCOS患者及20例正常人行高胰岛素-正葡萄糖钳夹术。结果 PCOS患者血清FFAs水平明显高于对照组(P<0.01);亚组分析显示,与两个体质量匹配的对照组相比,PCOS患者的FFAs水平也明显增高(P<0.01)。相关分析显示,FFAs水平与体质量指数(BMI)、腰围、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、总睾酮(r分别为0.20、0.18、0.19、0.18、0.18,P<0.05)呈正相关;与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、稳态期120～180min葡萄糖代谢率(M120-180)(r分别为-0.17、-0.22,P<0.05)呈负相关。结论与年龄匹配的健康妇女相比,PCOS患者血清FFAs水平显著升高,且与BMI、腰围、TC、LDL-c、总睾酮水平呈正相关,与HDL-c、M120-180呈负相关。; 宋颖李启富田波钟立杨淑敏夏伟毕小云; 关键词：多囊卵巢综合征游离脂肪酸胰岛素抵抗

二甲双胍通过增加腺苷酸活化蛋白激酶磷酸化抑制肝脏和脂肪组织色素上皮衍生因子表达和分泌: 杨淑敏罗婷张文龙吕琼叶鹏陈书梅夏伟李启富程庆丰刘露露

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