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夏清华

作品数:75 被引量:174H指数:8
供职机构:湖北大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金宁波市自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 58篇期刊文章
  • 15篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 44篇理学
  • 21篇化学工程
  • 6篇一般工业技术
  • 4篇环境科学与工...
  • 3篇机械工程

主题

  • 35篇催化
  • 26篇分子
  • 19篇分子筛
  • 18篇环氧化
  • 16篇纳米
  • 11篇催化剂
  • 9篇金属
  • 8篇烯烃
  • 7篇催化烯烃
  • 6篇氮杂
  • 6篇离子
  • 6篇纳米FE
  • 6篇甲酸
  • 6篇功能化
  • 6篇催化氧化
  • 5篇乙烯
  • 5篇加氢
  • 5篇氨基
  • 5篇氨基功能化
  • 4篇杂化

机构

  • 70篇湖北大学
  • 15篇浙江大学
  • 5篇教育部
  • 3篇荆楚理工学院
  • 2篇荆门职业技术...
  • 2篇南京工业大学
  • 2篇国家海洋局
  • 1篇武汉工程大学
  • 1篇晋中职业技术...
  • 1篇汉江师范学院

作者

  • 75篇夏清华
  • 41篇鲁新环
  • 22篇周丹
  • 15篇沈昊宇
  • 7篇聂仁峰
  • 6篇胡美琴
  • 5篇赵永纲
  • 5篇唐波
  • 4篇叶楚平
  • 4篇张金龙
  • 4篇陈扬
  • 4篇杨军
  • 4篇陈雄
  • 3篇张干兵
  • 3篇张琼
  • 3篇牛宗辉
  • 3篇詹红菊
  • 3篇余安安
  • 3篇苏克新
  • 3篇雷静

传媒

  • 24篇湖北大学学报...
  • 5篇高等学校化学...
  • 5篇石油化工
  • 4篇复旦学报(自...
  • 2篇分析测试学报
  • 2篇环境化学
  • 2篇复合材料学报
  • 2篇中国科学:化...
  • 1篇科学通报
  • 1篇化学学报
  • 1篇化学工程
  • 1篇西北师范大学...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇应用化学
  • 1篇海洋环境科学
  • 1篇胶体与聚合物
  • 1篇南开大学学报...
  • 1篇山西煤炭管理...
  • 1篇孝感学院学报
  • 1篇山西师范大学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 5篇2017
  • 9篇2016
  • 10篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
  • 11篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 7篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 5篇2004
75 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Ru(Ⅲ)-Salen功能化高分子纳米Fe3O4磁性复合材料的制备及催化性能被引量:1
2009年
采用悬浮聚合法制备带有环氧基功能团的高分子固载化Fe_3O_4复合材料,再通过开环、缩合、配位等一系列化学反应得到Ru(Ⅲ)-Salen功能化高分子纳米Fe_3O_4磁性复合材料.采用热重差热分析(TGA-DTA)、有机元素分析(EA)、原子吸收光谱(AAS)、X-射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)等手段对合成的复合材料进行了组成、结构、形貌、磁性等表征,并研究了其作为催化剂对醇的选择性氧化的催化活性.结果表明,合成的磁性复合材料平均粒径约为30 nm,饱和磁化强度为22.8 emu/g,剩余磁化强度为2.49 emu/g,矫顽力为47.2 Oe.以30%双氧水为氧化剂,0.02g该磁性复合材料为催化剂,可将苯甲醇100%选择性地转化为苯甲醛,无其他副产品生成.该复合材料是理想的功能磁性配位催化剂.
李勍沈昊宇赵永纲夏清华
关键词:纳米FE3O4
Mn-Beta催化烯烃与双氧水环氧化
采用离子交换法制备出Mn-Beta催化剂,其对分子尺寸较小的烯烃或者富电子的端烯表现出较好的催化选择性和产率(以H2O2作为氧化剂),并且这种催化剂在多次循环使用后其催化活性仍然保持良好,具有较好的实际应用价值。
齐奔周丹鲁新环夏清华
文献传递
催化剂CoO_x的制备、表征及其在分子氧选择性氧化环己烷中的应用被引量:1
2016年
以钴盐为前驱体,通过简单的高温焙烧方式制备得到CoO_x固体,并用X线衍射、红外光谱、固体紫外可见漫反射光谱、透射电镜等方法对该氧化物进行表征,然后将该氧化物用于分子氧选择性多相催化氧化环己烷制备环己醇和环己酮即KA-油.结果表明,所得到的CoO_x氧化物呈现出立方Co3O4的晶形结构,在催化环己烷的氧化反应中,不加引发剂,催化剂用量为100 mg,120℃反应2 h,环己烷的转化率可以达到8.99%,而KA-油的选择性可以达到96.6%,呈现出明显的催化活性.
马雪涛沈艳原红霞詹红菊何园园何龙邓龙吉夏清华
分子氧催化环氧化环己烯
2012年
由离子交换法制备的Co分子筛催化剂,以空气做氧源,催化环氧化环己烯。探讨了不同方法制备的催化剂、温度等因素对该反应的影响。
张琼夏清华
关键词:环己烯环氧化离子交换
镍催化剂催化硝基苯一步全加氢制备环己胺的研究被引量:1
2018年
采用微波加热浸渍法制备生物炭负载的Ni催化剂,催化剂XRD、TEM和XPS对催化剂进行表征.10%Ni/CSC-Ⅱ催化剂在硝基苯选择性加氢制环己胺反应中表现出很好的活性,在200℃,2.0 MPa H_2,100 mg氢氧化锂的条件下,硝基苯的转化率为100%,目标产物环己胺选择性高达96.7%.结果表明微波加热有助于提高催化剂的活性.
何杰鲁新环景润胡傲赵亚榕陶佩佩夏清华
关键词:金属镍微波辅助硝基苯环己胺
M-ZSM-5催化α-蒎烯空气环氧化反应被引量:1
2010年
采用不同的金属离子交换Na-ZSM-5型分子筛制备M-ZSM-5催化剂.以空气作为氧化剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为溶剂,用M-ZSM-5催化环氧化α-蒎烯.采用XRD和IR对催化剂进行表征,结果表明ZSM-5经过离子交换后其基本骨架结构没有发生变化.结果表明Co-ZSM-5的催化活性最高,以1.2%Co-ZSM-5型分子筛为催化剂,空气作为氧化剂并用少量的TBHP作为引发剂,采用DMF作为溶剂,在90℃下反应5 h,α-蒎烯的转化率达84.5%,α-蒎烯环氧化物选择性达78.1%.催化剂经过回收利用,发现催化效果基本保持一致.
齐奔鲁新环庞涛汤增荣夏清华
关键词:离子交换Α-蒎烯环氧化
介孔氮杂碳负载钯的制备及其在芳环水相加氢中的应用被引量:1
2016年
以MCM-41为模板合成高含氮量(质量分数为19.4%)的介孔氮杂碳(MCN),并用于负载高分散的纳米钯颗粒.在以水作溶剂的苯甲酸选择性加氢至环己基甲酸的反应中,Pd/MCN的活性是单纯活性炭(AC)负载的Pd催化剂的8.6倍.Pd/MCN在一系列苯甲酸衍生物的加氢反应中显示出较高的催化活性、选择性和稳定性.表征发现:MCN表面丰富的碱性位以及Pd和N之间的电子作用对苯甲酸加氢的活性具有重要的促进作用.
江和展聂仁峰鲁新环周丹夏清华
关键词:纳米钯苯甲酸
双功能金属有机骨架材料的制备及催化烯烃环氧化性能被引量:1
2022年
采用转动水热晶化的合成方式,以ZnO为锌源制备了锌钴金属有机骨架(ZnCo-MOF)双功能催化剂材料;利用X射线衍射(XRD),傅里叶变换红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段表征了催化剂的形貌、结构和组成.该催化剂材料在微波加热辅助催化α-蒎烯和α-甲基苯乙烯双烯烃的空气环氧化反应中,在不加任何引发剂或共还原剂条件下,能够高转化率、高选择性地得到环氧化物.使用转动水热晶化法(110 r/min转速)合成的ZnCo-MOF催化剂拥有最佳的催化活性,在对α-蒎烯和α-甲基苯乙烯进行催化环氧化反应时分别得到86.3%和99.8%(摩尔分数)的转化率,对应的环氧化物的选择性分别达到93.8%和94.3%.
董妍红鲁新环杨璐孙凡棋段金贵郭昊天张钦峻周丹夏清华
关键词:纳米氧化锌烯烃
分级结构MCM-22分子筛高效催化α-蒎烯异构化被引量:1
2017年
具有微孔-介孔分级结构的MCM-22分子筛被应用于催化α-蒎烯异构化合成莰烯和柠檬烯的反应中,并表现出优异的催化性能.系统考察溶剂、反应温度、反应时间等对α-蒎烯异构化的影响.MCM-22催化α-蒎烯异构化具有效率高的特点,更重要的是其反应-再生循环无需高温处理.循环使用实验表明该催化剂稳定性极好,可多次重复使用.
李丹耿南坤詹珂闵慧周丹夏清华
关键词:Α-蒎烯异构化酸催化MCM-22
负载Cr(VI)纳米Fe_3O_4磁性高分子材料的催化性能被引量:7
2010年
采用氨基功能化纳米Fe3O4磁性高分子材料(NH2-NMPs)处理含Cr(VI)水溶液,得到了吸附重金属Cr(VI)后回收材料(Cr-NH2-NMPs).通过透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、热重差热分析(TGA)、X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)等对其进行表征.着重研究了以苯甲醇为底物,30%的H2O2为氧化剂,Cr-NH2-NMPs对醇的选择性氧化的催化性能.详细考察了H2O2用量与加入方式、反应时间、反应温度、反应体系中加入酸的种类与用量、催化剂用量、溶剂种类等因素对催化氧化性能的影响,推导出可能的催化机理.结果表明:吸附重金属Cr(VI)后回收材料(Cr-NH2-NMPs)能有效催化苯甲醇氧化至苯甲醛.反应温度为70℃,环己烷为溶剂,在适量质子酸作用下,H2O2与苯甲醇的物质的量比为3.2:1时,苯甲醇的转化率及苯甲醛的选择性均达100%,可以实现"变废为宝"的目的.
王乐屏赵永纲沈昊宇茅旗峰夏清华
关键词:苯甲醇H2O2选择性催化氧化
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