姜红岩
- 作品数：9 被引量：6H指数：1
- 供职机构：汕头大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金汕头市科技计划项目更多>>
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- 黑磷二维纳米材料在生物医学中的应用进展
- 2023年
- 黑磷作为一种新型的二维纳米材料以其独特的结构和性质受到研究人员的广泛关注。近年来,黑磷二维纳米材料逐渐在生物医学中表现出巨大的开发潜力和应用前景,尤其优秀的光声特性和良好的生物相容性使其在肿瘤诊断和治疗方面表现突出。主要对黑磷二维纳米材料的结构与性质、制备与功能修饰及其在肿瘤的生物检测、治疗以及抗菌的潜在应用进展进行综述。
- 余泽林洪晓冰姜红岩凌凯蔡泽红
- 关键词：生物检测抗菌
- 离体和在体机械损伤致血管平滑肌增殖模型的建立
- 2014年
- 目的建立离体和在体机械损伤致血管平滑肌增殖模型。方法原代培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs),体外建立机械划伤致VSMCs增殖模型,采用5-溴脱氧尿嘧啶(5-BrUd)掺入法,流式细胞术检测细胞增殖情况;整体动物上,采用新西兰兔左侧颈总动脉球囊损伤,术后7d取颈总动脉段,常规病理切片,HE染色,观测血管内膜厚度、内膜面积、内膜厚度/中膜厚度、内膜面积/中膜面积。结果机械划痕损伤12 h后划伤处两侧的细胞开始有部分增殖和迁移,24 h后细胞增殖较为明显。流式细胞术检测机械损伤后细胞增殖增多(P<0.05)。整体动物上,与假手术组比较,模型组术后7 d血管内膜厚度、内膜面积、内膜厚度/中膜厚度、内膜面积/中膜面积显著增加(P<0.01)。结论机械损伤可以导致离体和在体血管平滑肌细胞增殖。
- 高林江刘幸平韩莎莎姜红岩李金玉黄展勤
- 关键词：机械损伤血管平滑肌细胞增殖离体在体
- hi FGF2真核表达载体的构建及其高表达对细胞凋亡的影响被引量：3
- 2014年
- 目的构建hi FGF2(high molecular weight isoform fibroblast growth factor-2,hi FGF2)真核表达载体,并观察其过表达后对细胞凋亡的影响。方法设计合成hi FGF2 cDNA模板引物,Nhel和Hind III双酶切pDsRed1-N1质粒,T4DNA连接酶重组hi FGF2质粒,PCR扩增目的基因,琼脂糖凝胶电泳检测及测序鉴定。将重组hi FGF2质粒瞬时转染HEK293细胞,荧光倒置显微镜检测转染效率。AnnexinV-FITC/PI双染法流式细胞仪检测细胞凋亡。结果 hi FGF2真核表达载体符合设计要求,瞬时转染HEK293细胞的转染率达70%以上。过表达hi FGF2,HEK293细胞FITC/PI双染阳性率达(29.12±2.81)%,与正常组、转染空载体组差别有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论成功构建hi FGF2真核表达载体,过表达hi FGF2导致细胞凋亡。
- 陈钟琳姜红岩洪晓冰陈中华郑燕珊徐涵石刚刚黄展勤
- 关键词：真核表达载体细胞凋亡HEK293细胞
- 黑磷/锰离子复合纳米传感器及其制备方法和应用
- 一种黑磷/锰离子复合纳米传感器，通过在冰浴下将100nm‑5μm的黑磷纳米片悬液以超声波细胞粉碎机超声剥离，制得50‑100nm的黑磷纳米片分散液；向生物缓冲液中依次加入二价锰离子溶液、黑磷纳米片分散液、荧光基团标记核酸...
- 姜红岩凌凯
- 碘化N-正丁基氟哌啶醇抑制兔颈总动脉球囊损伤后血管平滑肌细胞的增殖
- 经皮冠状动脉介入术(Percutaneous coronary intervention,PCI)已成为治疗冠心病的重要手段,但一直面临着术后再狭窄(Restenosis,RS)的问题,限制了PCI的临床疗效。血管内皮损...
- 姜红岩
- 关键词：碘化N-正丁基氟哌啶醇血管内膜颈总动脉球囊损伤
- 文献传递
- 用于肿瘤诊疗的锰离子-CpG寡核苷酸修饰黑磷纳米药物
- 本发明公开了一种用于肿瘤诊疗的锰离子‑CpG寡核苷酸修饰黑磷纳米药物，包括以下步骤：S1：制备BPNS@Mn<Sup>2+</Sup>纳米体系，将150μL不同浓度的BPNS纳米片和50μL的MnCl<Sub>2</Su...
- 姜红岩凌凯黄展勤
- 碘化N-正丁基氟哌啶醇对血管紧张素Ⅱ诱导心肌细胞肥大的抑制作用被引量：1
- 2013年
- 目的探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对血管紧张素Ⅱ(AngII)诱导心肌细胞肥大的抑制作用及其机制。方法培养大鼠心肌细胞株(H9C2细胞),测量细胞表面积和BCA法测定细胞蛋白含量作为心肌肥大指标;Western blot检测核转录因子ERK1/2及CREB蛋白表达。结果 (1)AngII(10-7mol.L-1)处理细胞48 h,心肌细胞表面积增大,蛋白含量明显增加,F2(10-8、10-7、10-6mol.L-1)剂量依赖抑制AngII介导心肌细胞表面积的增大以及蛋白含量的增加;(2)AngII(10-7mol.L-1)处理心肌细胞1 min,磷酸化ERK1/2蛋白(p-ERK1/2)和磷酸化CREB蛋白(p-CREB)表达即开始增加,5～10 min达最高峰,可持续活化60 min,ERK1/2和CREB蛋白总量没有变化。以AngII处理心肌细胞5 min,p-ERK1/2和p-CREB表达为标准,预先以F2(10-8、10-7、10-6mol.L-1)处理心肌细胞30 min,F2剂量依赖抑制AngII介导心肌细胞p-ERK1/2和p-CREB表达的增高。结论 F2可以抑制AngII诱导的心肌肥大,其机制可能与抑制磷酸化ERK1/2和CREB表达有关。
- 黄展勤李金玉姜红岩刘幸平郑燕珊石刚刚
- 关键词：碘化N-正丁基氟哌啶醇心肌细胞细胞肥大
- 血管再狭窄与平滑肌细胞增殖及信号通路研究进展被引量：1
- 2012年
- 经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)是治疗冠心病的主要手段,但PTCA术后再狭窄(RS)成为影响其长期疗效的主要限制因素。RS的发生机制较复杂,血管内皮损伤诱发的血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖及迁移、随之引起的内膜增生是造成RS的主要病理过程,其机制涉及多个信号通路的调节。本文就血管RS与VSMCs增殖机制及信号通路调节的研究进展作一综述。
- 姜红岩黄展勤
- 关键词：再狭窄内皮损伤平滑肌细胞增殖信号通路
- 碘化N-正丁基氟哌啶醇抑制兔颈总动脉球囊损伤后血管内膜和平滑肌细胞增殖的作用研究被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对兔颈总动脉球囊损伤后内膜及平滑肌细胞增殖的影响。方法:30只新西兰兔随机分为假手术组、模型组、F2高剂量给药组(2mg/kg)、F2中剂量给药组(1mg/kg)、F2低剂量给药组(0.5mg/kg)。模型组及F2各给药组行左侧颈总动脉球囊损伤,各组分别于术后7d取颈总动脉段,常规病理切片,HE染色,免疫组化法测定α-actin、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达水平。结果:与假手术组比较,模型组术后7d血管内膜厚度、内膜面积、内膜厚度/中膜厚度、内膜面积/中膜面积、血管壁细胞PCNA表达显著增加(P<0.01),F2剂量依赖地降低上述指标。与假手术组比较,模型组血管壁α-actin阳性染色减少,F2各给药组可增加血管壁平滑肌细胞中α-actin阳性染色率。结论:F2能抑制兔颈总动脉机械损伤后血管内膜和平滑肌细胞的增殖。
- 黄展勤姜红岩李金玉刘幸平郑燕珊高分飞陈一村石刚刚
- 关键词：碘化N-正丁基氟哌啶醇血管内膜血管平滑肌细胞增殖
