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姜美花

作品数:23 被引量:7H指数:2
供职机构:中山大学中山医学院干细胞与组织工程研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 12篇细胞
  • 10篇干细胞
  • 7篇睾丸
  • 7篇睾丸间质
  • 7篇小鼠
  • 7篇间质
  • 6篇分化
  • 5篇生精
  • 5篇睾酮
  • 4篇蛋白
  • 4篇心肌
  • 4篇悬液
  • 4篇细胞悬液
  • 4篇小鼠心
  • 4篇巢蛋白
  • 3篇多能干细胞
  • 3篇阳性
  • 3篇诱导多能干细...
  • 3篇诱导分化
  • 3篇睾酮水平

机构

  • 21篇中山大学
  • 6篇中山大学附属...
  • 2篇中山大学附属...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 23篇姜美花
  • 11篇项鹏
  • 6篇彭朝权
  • 5篇臧志军
  • 5篇蔡炳
  • 4篇汪建成
  • 3篇邓春华
  • 3篇李伟强
  • 2篇陈志宏
  • 2篇李桂兰
  • 2篇吴冰原
  • 1篇张敏
  • 1篇谢冬梅
  • 1篇刘俊峰
  • 1篇杨珂
  • 1篇陈阳
  • 1篇脱颖

传媒

  • 4篇中山大学学报...
  • 3篇新医学
  • 2篇第16届中国...
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇中国临床解剖...
  • 1篇解剖学研究
  • 1篇第六届全国组...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种表达巢蛋白的睾丸间质干细胞的分离、培养方法及其用途
本发明公开了一种表达巢蛋白的睾丸间质干细胞的分离、培养方法及其用途,本发明所述的方法包括:提供一种以C57BL/6为遗传背景的巢蛋白‑绿色荧光蛋白转基因小鼠模型;饲养小鼠至1周龄或以上,分离睾丸,去除被膜和血管,暴露生精...
项鹏姜美花蔡炳臧志军汪建成
文献传递
体外诱导小鼠心脏CD51^+细胞分化为血管内皮细胞的研究
2018年
目的探讨小鼠心脏CD51^+细胞的分离培养及体外定向诱导分化为血管内皮细胞的可行性,为其治疗心脏血管内皮损伤提供理论依据。方法取出日龄为7 d的C57 BL/6乳鼠心脏,用流式分选法分选原代细胞、悬浮培养法培养及纯化心脏CD51^+细胞。用内皮生长培养基(EGM-2)对纯化和扩增后的CD51^+细胞进行体外诱导内皮分化20 d。诱导后观察细胞形态变化;实时荧光定量PCR分析内皮相关基因CD31、CD34、v WF、VEGFR-2及VE-Cadherin的mRNA表达;细胞免疫荧光技术、流式表型分析术检测内皮相关标志CD31、VEGFR-2及v WF的表达;测定细胞一氧化氮(NO)含量、行体外血管形成实验以鉴定其功能。结果诱导内皮分化后细胞变为短梭形,呈铺路石样排列生长;荧光定量PCR结果显示诱导后细胞CD31、CD34、v WF、VEGFR-2、VE-Cadherin的mRNA相对表达量较诱导前增加(t值分别为24.529、6.383、25.872、5.256、5.255,P均<0.05);细胞免疫荧光染色及流式表型分析结果均显示诱导后细胞表达CD31、VEGFR-2及v WF;诱导后细胞NO含量较诱导前增加(t=9.549,P=0.011)并具有体外形成管腔样结构的能力。结论心脏CD51^+细胞具有在体外定向诱导分化为血管内皮细胞的能力。
高山泉廖延姜美花杜钰谢冬梅祝双华彭朝权
关键词:内皮细胞诱导分化
成纤维细胞与间充质干细胞来源外泌体修复急性皮肤创面的比较被引量:2
2023年
【目的】本研究旨在比较成纤维细胞来源外泌体与间充质干细胞来源外泌体对小鼠急性皮肤创面的修复作用。【方法】体外分离培养原代人真皮成纤维细胞(hDF)并鉴定。用超速离心法提取人真皮成纤维细胞来源外泌体(hDF-EXO)、人骨髓间充质干细胞来源外泌体(hMSC-EXO)并鉴定;两种外泌体与hDF共培养24 h后,CCK8细胞增殖实验和划痕实验检测细胞增殖和迁移活性;采用8周龄雌性C57BL/6小鼠构建急性全层皮肤切除模型,在伤口上分别局部涂敷PBS(对照组)、hDF-EXO、hMSC-EXO进行治疗。术后第0、2、4、7天观察小鼠伤口并计算伤口面积。术后第1天取伤口组织检测对外泌体摄取情况,并利用qPCR检测伤口组织TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-10炎症因子水平。术后第7天取伤口组织进行HE染色观察伤口组织结构变化,免疫荧光染色观察伤口组织PDGFR-α、α-SMA、Ki67表达情况。【结果】hDF表面分子及特异性标志物表达符合成纤维细胞特性。hDF-EXO和hMSC-EXO的形状、粒径、标志物均符合外泌体鉴定标准,且两者浓度差异无统计学意义(P>0.05);体外试验数据显示,CCK8法检测显示hDF-EXO组和hMSC-EXO组的细胞活力均显著高于对照组(P<0.01),且hDF-EXO组的细胞活力明显高于hMSC-EXO组(P<0.01)。划痕实验显示,hDF-EXO组24 h划痕面积修复率显著高于对照组(P<0.01)和hMSC-EXO组(P<0.05);体内试验数据显示,术后第1天,观察到两种外泌体均被移植周围组织摄入。qPCR检测hDF-EXO组和hMSC-EXO组伤口组织TNF-α、IL-6、IL-1β炎症因子水平均显著低于对照组(均P<0.01),且hMSC-EXO组炎症因子水平低于hDF-EXO组(均P<0.01)。术后第7天hDF-EXO组和hMSC-EXO组伤口面积均显著小于对照组(均P<0.01),且hDF-EXO组伤口面积小于hMSC-EXO组(P<0.05)。HE染色显示,与对照组相比,hMSC-EXO组小鼠伤口残留血痂,表皮不连续,仅有部分新生纤维组织。hDF-EXO组小鼠实现了更快的伤口再�
李锐阳董秋霖胡金华姜美花
关键词:外泌体伤口愈合成纤维细胞
C5神经前支走行变异1例
2018年
在解剖一成年男性尸体标本时,发现其左侧臂丛C5神经根从前斜角肌前面走行,现报道如下:正常人C5~T1神经根应从斜角肌间隙穿出,然后合并为上、中、下三干。而该标本的左侧臂丛C5神经根从前斜角肌前方穿出(图1),其穿出后向前下方走行绕过前斜角肌,在斜角肌间隙外侧沿1.72 cm处与C6神经根合并形成上干。C5神经根自成鞘膜,在C5、C6神经根合并成上干处,C5神经根鞘膜汇入锁骨下动脉鞘.臂丛的C6-T1 神经根均走行于斜角肌间隙内,其后的股、束、支走行与分支均未发现异常.
安明杰韩悦殷庄卓凯陈俊宇姜美花
关键词:走行C5斜角肌间隙经前前斜角肌尸体标本
一种睾丸间质干细胞的分离、培养方法及其用途
本发明公开了一种睾丸间质干细胞的分离、培养方法及其用途,本发明所提供的方法包括:利用7天或2个月小鼠,分离睾丸,去除被膜和血管,暴露生精小管后用胶原酶IV消化,过滤消化后的细胞悬液;通过CD51的细胞特异标记,利用流式细...
项鹏姜美花蔡炳臧志军汪建成
文献传递
SP在制备用于治疗男性不育症的药物中的用途
本发明公开了P物质在制备用于治疗男性不育症的药物中的用途。本发明通过将P物质治疗无精子症小鼠模型,发现P物质可以有效地改善白消安所致无精子症小鼠模型的生精功能,并进一步证实了P物质通过促进生精细胞的增殖来改善生精功能;本...
姜美花项鹏邓春华陈志宏刘敏洁
文献传递
人iPS细胞向睾丸间质细胞的诱导分化方法及其用途
本发明提供了一种人诱导多能干细胞(iPS)经神经嵴干细胞(NCSCs)分化为睾丸间质细胞(LCs)的体外定向诱导分化方法,并利用动物模型证实来源于iPS细胞的LCs具备再生衰老或损伤LCs的能力,为性腺功能低下的病人尤其...
项鹏姜美花李伟强
文献传递
携带自杀基因的诱导多能干细胞的应用安全性评估
目的:诱导多能干细胞(iPSCs)是目前干细胞领域的研究热点.然而,大量的动物实验结果表明,移植体内的干细胞或干细胞衍生物可能伴随着细胞异常定位、不定向分化、过度增殖、甚至长出肿瘤的严重副作用.因此,在iPS细胞应用于临...
李伟强陈霏成福义蔡炳高勇袁晓峰姜美花王涛蓝田项鹏
关键词:NANOG
P75在小鼠肾脏组织中的特异性表达鉴定
2013年
目的探讨肾脏中是否存在神经嵴来源的细胞,体外分离后培养,检测其细胞特性。方法通过免疫荧光染色方法及Q-PCR技术,检测P75在小鼠肾脏中是否有表达及在各时间段(1、2、4周)的表达规律;用免疫荧光共染的方法,分别行P75抗体与Nestin抗体、Nephrin抗体共染,观察P75+细胞表达位置;磁珠分选P75+的细胞,并在体外培养及鉴定。结果P75在小鼠肾脏中有表达,在7 d时表达含量最高,达18.7%;随小鼠年龄的增长,P75表达含量降低;P75与Nestin、Nephrin的表达部位一致,在肾小球中表达,而未在肾小管表达;磁珠分选得到的P75+细胞经可体外培养;并在诱导液诱导下,这些细胞可以分化为脂肪细胞和成骨细胞。结论P75表达阳性的肾脏细胞,有可能起源自神经嵴,且具有部分干细胞特性。
刘俊峰项鹏姜美花
关键词:肾脏P75巢蛋白
人睾丸间质干细胞的分离、培养方法及其用途
本发明公开了一种人睾丸间质干细胞的分离、培养方法及其用途。本发明将组织活检分离的梗阻性无精症病人睾丸标本用IV型胶原酶消化,过滤消化后的细胞悬液以去除组织团块,获得人睾丸细胞,用CD51抗体标记人睾丸细胞,利用流式细胞仪...
项鹏姜美花张敏臧志军
文献传递
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