孔继红
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：华中科技大学能源与动力工程学院煤燃烧国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学动力工程及工程热物理化学工程更多>>
- 过渡金属取代六铝酸盐催化剂的催化燃烧实验研究
- 气体燃料的催化燃烧可以使低热值的气体（如煤/生物质气化气、煤层气等）在较低的温度下保持稳态燃烧，同时可以抑制燃烧中NOX、CO及UHC的生成与排放，是一种清洁、高效的能源利用方式。然而，由于催化剂活性及使用寿命等问题的影...
- 孔继红
- 关键词：催化燃烧六铝酸盐催化剂共沉淀法
- La和Ce改性Ni/Al_2O_3催化剂上生物质气燃烧被引量：2
- 2010年
- 采用浸渍法制备了催化剂Ni/Ce0.5La0.5O2/Al2O3和Ni/Al2O3,运用BET和XRD对催化剂进行了表征,在石英管反应器上考察了催化剂对模拟生物质气化气(CO,H2,CH4和NH3的体积分数为3%,2%,1%和0.05%,N2为平衡气)的催化燃烧活性.结果表明,Ni和Ce以氧化物形式存在,没有检测到La的氧化物的衍射峰.虽然Ni/Ce0.5La0.5O2/Al2O3比表面积小于Ni/Al2O3,但10 Ni/Ce0.5La0.5O2/Al2O3催化剂活性优于10 Ni/Al2O3,且Ni/Ce0.5La0.5O2/Al2O3作用时燃烧产物中燃料型NOx体积分数大于Ni/Al2O3.
- 孙路石孔继红向军胡松
- 关键词：催化燃烧浸渍法催化活性
- LaMeAl_(11)O_(19)催化剂上生物质气化气体燃料的催化燃烧被引量：3
- 2012年
- 用共沉淀法制备一系列六铝酸盐催化剂样品(LaMeAl11O19,Me=Mn、Fe、Co、Ni、Ni、Ce),采用X-射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、比表面积测试法(Brunauer-Emmett-Teller,BET)和X-射线光电子能谱(X-rayphotoelectron spectrometry,XPS)等方法对样品结构进行表征,并通过生物质气化气中可燃气体成分(CH4/CO/H2)的模拟燃烧试验,考察不同过渡金属离子取代对催化剂结构特征及催化燃烧活性的影响。利用原位红外(in-situ DRIFT)方法研究了气体在催化剂表面反应的机制。结果表明,焙烧后催化剂形成具有相同的MP结构、但化学组分不同的六铝酸盐,且具有较大的比表面积。LaMeAl11O19催化剂对模拟生物质气化气中可燃成分燃烧均具有一定的催化活性,添加Mn离子时催化剂对甲烷的催化燃烧活性最好。各可燃气体起燃温度自低至高为CO、H2、CH4。150℃时CO已在催化剂表面发生吸附,250℃出现气相CO2的吸附峰,同时检测到反应气中H2被催化剂内部晶格氧所氧化生成的水分子吸附峰。气相CH4的吸附峰在反应开始(150℃)时就已形成,其强度和位置不随温度和时间变化。
- 彭丹孙路石孔继红张安超向军胡松苏胜
- 关键词：共沉淀六铝酸盐催化燃烧
- 负载型钯催化剂上生物质气化气催化燃烧被引量：2
- 2010年
- 采用浸渍法制备了Pd/Al2O3、Pd/Ce/Al2O3、Pd/Mn/Al2O3、Pd/La/Al2O3四种催化剂。并借助XRD、BET对催化剂相结构、比表面积、孔结构进行了表征,在固定床反应器上考察了四种催化剂对CO、H2和CH4的催化燃烧性能。结果表明,随着La、Ce、Mn离子的引入使得催化剂的比表面积和孔容积不断降低;添加助剂Ce可以提高催化剂活性和热稳定性,助剂La可以提高催化剂的抗烧结能力,而助剂Mn在低温时可以提高催化剂活性,但并不能抑制催化剂的高温钝化。CO和H2的起燃顺序随催化剂的不同而不同,但四种催化剂对CO和H2的催化燃烧活性接近,均可以在低温条件下迅速燃烧,同时其燃烧特征温度明显低于CH4。
- 孙路石孔继红向军胡松彭丹
- 关键词：浸渍法钯催化燃烧催化活性
- Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂制备及其甲烷催化燃烧性能研究
- 采用浸渍法制备了Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂，借助XRD、BET对催化剂相结构、比表面积、孔结构进行了表征，考察了不同CeO2负载量的催化剂对CH4的催化燃烧性能。结果表明，随着CeO2负载量的增加，CeO2晶相...
- 孙路石秦晓楠向军胡松孔继红邱建荣
- 关键词：二氧化铈钯催化剂催化燃烧甲烷浸渍法
- 文献传递
- LaMnAl_(11)O_(19)催化剂上生物质气化气燃烧中NH_3-NO_x的转化特性被引量：1
- 2011年
- 采用共沉淀法制备了LaMnAl11O19六铝酸盐催化剂,采用XRD、BET和XPS对样品结构进行了表征,并通过模拟生物质气化气的燃烧实验和NH3单独氧化实验,分别考察了催化燃烧和均相燃烧过程中NH3的转化特性。利用原位漫反射红外光谱(in-situ DRIFT)法在线研究了NH3在催化剂表面的吸附和氧化信息。结果表明,焙烧后催化剂形成磁铅石(MP)结构的六铝酸盐晶体,且具有较大的比表面积,Mn以+2、+3价形式存在晶体中。均相燃烧下模拟气中的NH3在500℃开始反应,随之就有NO生成。催化燃烧工况下NH3氧化曲线和模拟气中NH3的转化曲线相差不大,NH3的起燃温度为310℃,反应后随之就有NO生成,NO在350℃～800℃保持一个较高的浓度。NO2的生成温度较高,并仅在较窄的温度区间内出现,在整个燃烧过程中仅检测到几个10-6的N2O,反应过程中有40%以上的NH3转化成NO。DRIFT结果表明,催化剂作用下NH3的转化遵循-NH反应机理,即催化剂表面吸附的NH3分解产生-NH,-NH与氧原子(O)反应生成HNO,再进一步反应生成N2或N2O,或是-NH直接与氧分子(O2)反应生成NO。
- 彭丹孙路石王志远孔继红向军胡松苏胜
- 关键词：共沉淀法NH3
