孙亚宁
- 作品数：106 被引量：205H指数：8
- 供职机构：河南省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程医药卫生生物学更多>>
- 一种猪瘟病毒强毒株和弱毒株鉴别检测试纸
- 本发明涉及一种家畜疫病感染与免疫的鉴别检测器具，特别是涉及一种猪瘟病毒强毒和弱毒鉴别检测试纸，由支撑板，样品垫，金标垫，检测膜和吸水垫构成，检测膜上含有强毒检测线T1“│”，弱毒检测线T2“│”和质控线C“│”印迹。鉴别...
- 郭军庆邢广旭王丽孙亚宁杨继飞杨艳艳郅玉宝柴书军李青梅王瑞宁邓瑞广张改平
- 麻保沙星快速检测试纸卡及制备方法
- 本发明涉及一种麻保沙星快速检测试纸卡及制备方法，试纸卡包括外壳和试纸芯，试纸芯包括底板和底板上的样品垫、胶体金标记垫、检测反应区和吸水垫，胶体金标记垫吸附有麻保沙星的特异性抗体，检测反应区设有麻保沙星偶联载体蛋白溶液印制...
- 张改平孙亚宁王方雨滕蔓李青梅杨继飞柴书军
- 文献传递
- 一种口蹄疫病毒免疫抗体评价及感染与免疫鉴别诊断二联试纸条
- 本发明公开了一种口蹄疫病毒免疫抗体评价及感染与免疫鉴别诊断二联试纸条，该试纸条包括利用口蹄疫病毒VP1表位多肽人工抗原印制的检测线1，和利用口蹄疫病毒非结构蛋白表位多肽人工抗原印制的检测线2。本发明制备的人工抗原具有容易...
- 张改平杨苏珍孙亚宁邢广旭刘运超王方雨柴书军邓瑞广
- 文献传递
- 赭曲霉毒素A人工抗原的合成与鉴定被引量：12
- 2011年
- 采用N-羟琥珀酰亚胺酯(N-hydroxysuccinimide NHS)法将赭曲霉毒素A(OTA)与牛血清白蛋白(BSA)偶联制备了免疫抗原OTA-BSA,采用1-乙基-3(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC)法将赭曲霉毒素A(OTA)与卵清白蛋白(OVA)偶联制备了包被抗原OTA-OVA。紫外扫描和SDS-PAGE凝胶电泳结果初步表明偶联成功。用OTA-BSA分10μg/只和50μg/只两个剂量分别免疫BALB/C小鼠,获得了高效价的特异性多克隆抗血清,效价可达1∶104,抑制效价达14.7ng,证明偶联成功,并显示低剂量免疫可以提高小鼠pAb的敏感性。本研究为OTA单抗的制备及其免疫学分析方法的建立奠定了基础。
- 孙亚宁胡骁飞邓瑞广职爱民刘庆堂柴书军王磊宋幸辉侯玉泽张改平
- 关键词：赭曲霉毒素AELISA
- 禽网状内皮组织增生病病毒和J亚群禽白血病病毒快速联检试纸条
- 本发明公开一种一步法快速检测禽网状内皮组织增生病病毒REV和J亚群禽白血病病毒ALV-J的试纸条，包括不吸水的支撑层、附着在支撑层上的吸附层，吸附层由样品吸附纤维层、金标抗体纤维层、纤维素膜层及吸水层依次拼接而成；纤维素...
- 滕蔓罗俊张改平崔治中江国托李学伍郭军庆赵鹏卢清侠郅玉宝王方雨职爱民梁跃孙亚宁史西保
- 文献传递
- 快速检测大豆致敏蛋白β-conglycinin的胶体金免疫层析试纸及制备方法
- 本发明涉及一种快速检测大豆致敏蛋白β-conglycinin的胶体金免疫层析试纸及制备方法，该试纸基于双抗体夹心的原理检测β-conglycinin，试纸含有支撑层、吸附层、保护层，吸附层从测试端依次为样品垫、结合垫、纤...
- 胡骁飞王耀魏凤仙王方雨邢广旭孙亚宁
- 文献传递
- 猪瘟抗体检测试纸研发及制备工艺的优化被引量：7
- 2019年
- 为研制灵敏、准确、稳定的猪瘟抗体检测试纸,对胶体金标记猪瘟病毒(CSFV)Erns-E2蛋白的pH、封闭液、保存液及样品垫等试纸生产各环节的保护剂、稳定剂及缓冲系统进行优化,确定猪瘟抗体检测试纸生产的工艺参数,使试纸的准确性、灵敏度及稳定性满足批量生产要求。该试纸在室温干燥条件下可稳定保存1a以上,为实现猪瘟抗体检测试纸的商业化及广泛应用奠定基础。
- 孙亚宁孙亚宁王丽杨苏珍杨苏珍陈鑫鑫张立林邓瑞广邓瑞广
- 关键词：猪瘟抗体试纸
- 非洲猪瘟病毒野毒感染与基因缺失毒株双重荧光定量PCR检测组合物、方法及试剂盒
- 本发明涉及一种非洲猪瘟病毒野毒感染与基因缺失毒株双重荧光定量PCR检测组合物、方法及试剂盒。采用TaqMan探针荧光定量检测法，建立了针对B646L基因和MGF505‑2R基因的双重荧光定量PCR检测方法，可以有效区分野...
- 张改平郭振华金前跃孙亚宁李青梅杨继飞王方雨乔松林郭军庆
- 文献传递
- T2毒素人工抗原的合成及鼠源多克隆抗血清的制备被引量：6
- 2013年
- 合成并鉴定T 2毒素人工抗原,通过动物免疫制备敏感性高、特异性好的鼠源T 2毒素多克隆抗血清。采用琥珀酸酐法将T 2毒素活化为T 2HS,T 2HS在碳二亚胺(EDC)作用下与牛血清白蛋白(BSA)或卵清白蛋白(OVA)偶联,合成免疫抗原T 2 BSA和检测抗原T 2OVA,经鉴定后,分别按30、50μg/只的剂量免疫BALB/c小鼠,共免疫4次,每次间隔4周,最后1次免疫10d后,断尾采血,制备多抗血清。利用间接ELISA方法测定抗血清效价,间接竞争ELISA测定其敏感性和特异性。结果表明,免疫的6只小鼠效价均达到了1∶104以上,2号小鼠多抗血清的敏感性最好,其半数抑制质量浓度(IC50)为324ng/mL,且具有良好的特异性。成功合成了T 2毒素人工抗原,制备了多克隆抗体血清,为T 2毒素单克隆抗体的制备及其免疫学快速检测方法的建立奠定了基础。
- 王坤李清州胡骁飞李文君孙亚宁王方雨职爱民邓瑞广张改平
- 关键词：T2毒素人工抗原ELISA
- 植酸酶鼠源多克隆抗血清的制备被引量：1
- 2011年
- 【目的】制备灵敏性高、特异性强的植酸酶多克隆抗体。【方法】将初步纯化的麸皮植酸酶蛋白经凝胶电泳鉴定纯度后,按50μg蛋白/只.次免疫Balb/C小鼠,共免疫4次,每次间隔4周,最后一次免疫60 d后,摘眼球取血,制备抗血清。利用间接ELISA方法测定抗血清效价,间接竞争ELISA测定敏感性和特异性。【结果】凝胶电泳的麸皮植酸酶只有一个条带;血清植酸酶抗体效价达1×104;半数抑制浓度达148.87 ng.mL-1。此抗血清对市售的普通微生物植酸酶、市售包被微生物植酸酶及浓缩的微生物植酸酶的半数抑制浓度分别达到165.59、163.80和166.51 ng.mL-1,交叉反应率分别为89.85%、90.88%和89.41%。100℃煮沸5 min后的麸皮、市售普通微生物植酸酶、市售包被微生物植酸酶及浓缩酶半数抑制浓度分别为2 871.34、5 208.85、7 914.12和5 804.24 ng.mL-1,交叉反应率分别为5.18%、2.86%、1.88%及2.56%。【结论】制备出了具有高效价、高灵敏度和特异性的鼠源植酸酶多克隆抗体,为植酸酶单克隆抗体制备及植酸酶ELISA检测试剂盒研制奠定了基础。
- 胡骁飞魏凤仙邢广旭职爱民柴书军孙亚宁王磊邓瑞广张改平
- 关键词：植酸酶BALB/C小鼠ELISA
