孙伟翔
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
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- ZL006的镇痛作用及机制的研究
- 在人类的感觉系统中,疼痛是一种极不愉快的感觉。疼痛不但干扰了人们的日常生活、生活兴趣和人际关系等方面,而且可以使得人们生活质量下降,失去劳动能力甚至致残。从经济上看,慢性疼痛还会导致生产效率下降,医疗费用增加以及工人的赔...
- 孙伟翔
- 关键词：神经病理性疼痛炎症性疼痛痛觉超敏NMDANNOS
- 文献传递
- 一类N-卞基苯胺衍生物及其用途
- 一类N-卞基苯胺衍生物及其用途，结构符合通式(I)：<Image file="DDA0000105202340000011.GIF" he="135" imgContent="undefined" imgFormat="...
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- 文献传递
- 背根神经节微量注射7-硝基吲唑抑制炎症性疼痛
- 2012年
- 目的:观察完全弗氏佐剂(complete Freund’s adjuvant,CFA)诱导炎症性疼痛的现象,并探究背根神经节(DRG)部位注射神经元型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase,nNOS)抑制剂7-硝基吲唑(7-nitroindazole,7-NI)对于炎症性疼痛是否有镇痛作用并简要探讨其镇痛机制。方法:小鼠足底注射10μl CFA诱导炎症性疼痛动物模型,使用von Frey纤维丝采用up-and-down的方法测定小鼠的50%足底回缩阈值(50%paw withdrawal threshold,50%PWT)作为痛觉行为学的评价指标。在小鼠的背根神经节部位微量注射10μg 7-NI观察50%PWT的变化情况。用免疫印迹的方法观察炎症相关的降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)在CFA诱导模型后、造模后给予7-NI和nNOS基因敲除小鼠造模后的表达情况。结果:与DMSO组相比,7-NI组造模后2～12 h 50%PWT显著升高。观察到CGRP的表达量在CFA诱导后增加,而在给予7-NI和nNOS基因敲除组内CGRP的表达增加可以被逆转。结论:小鼠DRG部位注射7-NI对炎症性疼痛具有镇痛作用,且炎症性疼痛中CGRP表达量的增加可能是一氧化氮(nitric oxide,NO)在DRG内起疼痛敏感性作用的下游机制。
- 孙伟翔徐海兵朱东亚
- 关键词：神经元型一氧化氮合酶7-硝基吲唑炎症性疼痛降钙素基因相关肽
