孙倩
- 作品数：79 被引量：263H指数：9
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- 血府逐瘀汤制剂的药理研究及临床应用概述被引量：10
- 2002年
- 苏波孙倩李小林
- 关键词：血府逐瘀汤制剂药理研究
- 青霉素V钾片在健康人体内的药动学和生物等效性被引量：1
- 2008年
- 建立了LC-MS/MS法测定人血浆中青霉素V钾的浓度,并研究了20名健康志愿者单剂量随机交叉口服青霉素V钾片0.5g后的药动学和相对生物利用度。青霉素V钾受试制剂与参比制剂的主要药动学参数分别为AUC0-7h(9.61±3.94)和(9.69±4.52)μg·h·ml-1,AUC0-∞(9.72±3.96)和(9.79±4.51)μg·h·ml-1,cmax(8.36±4.14)和(8.47±4.47)μg/ml,tmax(0.53±0.15)和(0.54±0.14)h。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为99.3%,两制剂具有生物等效性。
- 殷立新任进民王川平孙倩王淑梅
- 关键词：青霉素V钾药物动力学生物等效性
- 警惕左氧氟沙星的不良反应被引量：2
- 2003年
- 苏波孙倩樊德厚
- 关键词：抗感染药氟喹诺酮药物过敏肌张力过强横纹肌溶解
- 药师参与治疗混合性血脂异常患者降脂治疗的病例分析
- 孙倩
- 住院非腹泻儿童艰难梭菌的定植及相关特征
- 目的了解石家庄地区住院非腹泻儿童艰难梭菌的定植率、毒素产生及核糖体分型特征,并与本地区成人艰难梭菌感染(Clostridium difficile infection,CDI)患者中分离的菌株进行同源性分析。方法采用改良...
- 温海楠赵建宏杨靖强翠欣李志荣孙倩
- 河北省2016—2021年血标本分离阴沟肠杆菌耐药性分析被引量：1
- 2023年
- 目的了解河北省细菌耐药监测网75家成员单位2016—2021年血标本分离的阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)的耐药情况,为临床合理用药提供依据。方法应用WHONET5.6软件回顾性分析2016年1月—2021年12月河北省细菌耐药监测网75家成员单位(包括32家二级医院,43家三级医院)血标本分离阴沟肠杆菌的药敏情况;应用SPSS19.0软件进行统计分析。结果剔除重复菌株后,75家医院6年间血标本共分离出阴沟肠杆菌1225株,其中二级医院157株,三级医院1068株。本研究共分析了阴沟肠杆菌对16种抗菌药物的耐药情况,其中,对头孢呋辛(52.4%~67.8%)、哌拉西林(27.4%~31.2%)、头孢他啶(27.8%~35.5%)、头孢曲松(29.5%~45.0%)、氨曲南(22.2%~32.3%)、复方新诺明(21.6%~28.7%)等抗生素耐药率较高;对阿米卡星、妥布霉素耐药率较低,均<15.0%;对亚胺培南耐药率为3.6%~12.3%,美罗培南为5.1%~11.4%。三级医院对环丙沙星耐药率为22.4%,对复方新诺明耐药率为23.9%,除这两种抗菌药物外,三级医院对其余抗菌药物的耐药性均高于二级医院。6年间共检出耐碳青霉烯类阴沟肠杆菌121株,检出率有上升趋势(χ^(2)趋势=6.305,P=0.012)。结论阴沟肠杆菌对抗菌药物耐药性差异较大,对碳青霉烯类抗生素较敏感。三级医院耐药性总体高于二级医院。应加强耐药性监测及耐药机制研究,指导临床用药,遏制耐药率上升。
- 孙倩温海楠秦璞时东彦赵建宏
- 关键词：阴沟肠杆菌血标本耐药分析
- 2012年河北省临床分离阴沟肠杆菌耐药监测分析
- 2014年
- 目的 调查2012年河北省临床分离的阴沟肠杆菌对常用抗菌药物的耐药现状,为区域内临床合理用药提供支持.方法 按细菌耐药监测方案要求,收集17家河北省细菌耐药监测网成员单位临床分离的阴沟肠杆菌数据,用CLSI2010标准,用Whonet5.6分析数据.结果 共收集阴沟肠杆菌398株,占革兰阴性杆菌分离量的第5位,大多数为呼吸道标本.阴沟肠杆菌对第一、二代头孢菌素的耐药率高（＞50％）,对头孢吡肟（29.0％）、头孢噻肟（20.1％）的耐药率低.哌拉西林/他唑巴坦（8.1％）、头孢哌酮/舒巴坦（9.0％）、碳青霉烯类药物（＜9％）的耐药率最低,可作为临床重症感染首选药.氨基糖苷类和喹诺酮类药物也有较好的抗菌活性.结论 阴沟肠杆菌对抗菌药物呈现不同程度的耐药,碳青霉烯类抗菌药物是抗菌活性最高的药物,但应警惕阴沟肠杆菌耐药菌株的出现,控制耐药菌的发生与传播.
- 李志荣杨靖时东彦刘晓雷强翠欣李继红宋文杰魏红莲孙倩李雅静赵建宏
- 关键词：阴沟肠杆菌耐药性
- 细胞色素P450介导的氯沙坦钾对瑞格列奈在大鼠肝微粒体中代谢的影响被引量：4
- 2021年
- 目的研究瑞格列奈在大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学,并考察氯沙坦钾对其在大鼠肝微粒体中代谢的影响。方法建立大鼠肝微粒体体外孵育体系对瑞格列奈的代谢进行研究;以洛伐他汀为内标,应用UPLC测定大鼠肝微粒体中瑞格列奈的浓度。采用底物减少法,通过GraphPad Prism 5.0软件计算瑞格列奈的酶促反应动力学常数Vmax和Km;分别以系列浓度氯沙坦钾(2.5~50μmol·L^(-1))与瑞格列奈(44μmol·L^(-1))于37℃水浴中共同孵育,并测定肝微粒体中瑞格列奈的减少量,考察氯沙坦钾对瑞格列奈的抑制作用。结果瑞格列奈在大鼠肝微粒体的最佳孵育时间为40 min,最佳蛋白质量浓度为1 mg·mL^(-1);瑞格列奈酶促反应动力学参数V_(max)=47.29μmol·min^(-1)·(mg·protein)^(-1),K_(m)=51.41μmol·L^(-1);氯沙坦钾对瑞格列奈在体外肝微粒体抑制作用的IC_(50)值为17.89μmol·L^(-1)。结论氯沙坦钾对瑞格列奈在大鼠肝微粒体中的代谢具有较强的抑制作用,两药联合应用可能发生相互作用,具有诱发低血糖的风险。
- 何文娟董维冲赵晓娟赵永红刘秀菊孙倩王淑梅
- 关键词：瑞格列奈氯沙坦钾肝微粒体UPLC
- 盐酸雷尼替丁咀嚼片剂的人体药动学及相对生物利用度被引量：5
- 2004年
- 目的 :研究盐酸雷尼替丁咀嚼片剂的人体药动学和生物等效性。方法 :2 0名健康受试者采用双周期随机交叉、单剂量口服盐酸雷尼替丁咀嚼片剂与盐酸雷尼替丁片剂 ,服药剂量均为 15 0mg。用HPLC法测定血浆中雷尼替丁经时过程的血药浓度 ,使用 3P97软件对试验数据进行处理。结果 :盐酸雷尼替丁咀嚼片剂和盐酸雷尼替丁片剂的雷尼替丁Cmax分别为(4 2 5 .5± 119.1) ,(4 79.6± 135 .1) μg·L-1;Tmax分别为 (3.0± 1.0 ) ,(2 .9± 1.2 )h ;AUC0～ 12 分别为 (2 70 7.0± 5 72 .1) ,(2 6 99.7± 5 4 4 .5 ) μg·h·L-1,AUC0～∞ 分别为 (315 5 .2± 70 0 .8) ,(30 2 6 .4± 6 12 .0 ) μg·h·L-1,盐酸雷尼替丁咀嚼片剂相对于盐酸雷尼替丁片剂的生物利用度为 (10 2 .0± 2 0 .6 ) %。结论
- 任进民王川平孙倩张雪宁刘建樊德厚
- 关键词：雷尼替丁咀嚼片生物利用度生物等效性
- 中国河北33株艰难梭菌临床分离株的多位点序列分型
- 目的：了解中国河北地区分离的艰难梭菌多位点序列分型(MLST)情况.方法：对2010年7月到2012年12月河北地区两家医院腹泻患者分离的33株艰难梭菌,采用聚合酶链反应(PCR)扩增7个管家基因并测序,根据7个管家基因...
- 杨靖孙倩李雅静王洁赵建宏李志荣强翠欣温海楠时东彦李继红宋文杰魏红莲
- 关键词：艰难梭菌分子分型多位点序列分型
