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孙国华

作品数：5 被引量：7H指数：2
供职机构：中国海洋大学海洋生命学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇生物学

主题

  • 5篇杜氏藻
  • 3篇基因
  • 3篇RNAI
  • 2篇杜氏盐藻
  • 2篇盐生杜氏藻
  • 2篇盐藻
  • 2篇系统学
  • 2篇系统学分析
  • 2篇基因功能
  • 2篇分子系统
  • 2篇分子系统学
  • 2篇分子系统学分...
  • 2篇RNA干扰
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因功能研究
  • 1篇分子标记
  • 1篇PDS
  • 1篇RAPD
  • 1篇RNA

机构

  • 5篇中国海洋大学

作者

  • 5篇孙国华
  • 4篇张学成
  • 4篇隋正红
  • 1篇郭健

传媒

  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇海洋学报
  • 1篇中国海洋湖沼...

年份

  • 4篇2007
  • 1篇2006
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
杜氏藻pds基因的克隆、序列分析与表达分析及应用RNA干扰方法对pds基因功能的研究
＜正＞选取类杜氏盐藻（Dunaliella salina）胡萝卜素合成过程中的关键酶—八氢番茄红素脱氢酶（Phytoene desaturase,PDS）,根据相近物种 pds 基因序列设计兼并引物.利用 RT-PCR ...
隋正红孙国华张学成
文献传递
杜氏藻分子系统学分析、pds基因的克隆与分析及初步应用RNAi的基因功能研究
本文利用限制酶切多态与RAPD结合改进的创新方法(RestrictionFragment-Random Amplified Polymorphic DNA，RF—RAPD)对十株杜氏藻(七株已定种，即四株Dunaliel...
孙国华
关键词：杜氏盐藻RNA干扰
文献传递
盐生杜氏藻RNAi应用中的电激转化条件被引量：2
2007年
采用了两种电激模式-高电场强度低电容模式下3～7kV／cm和低电场强度高电容模式下300-500V／cm转化质粒pBl221-cat；PCR扩增检测cat基因部分序列及组织化学染色法GUS检测也同时证明质粒pBl221-cat在盐生杜氏藻中瞬时表达。在此基础之上，插入pds基因的正反向重复序列，构建RNAi表达载体pBIRNAI-Dsa，电激方法转入杜氏盐藻细胞，荧光定量PCR结果表明，转入干涉载体pBIRNAI-Dsa的实验组的pds基因表达显著下降，最低达对照组的28％，表明表达受到抑制。
孙国华隋正红张学成
关键词：盐生杜氏藻RNA干扰基因表达
杜氏藻的RF-RAPD分子系统学分析被引量：5
2006年
孙国华隋正红张学成郭健张积军
关键词：杜氏盐藻RAPD分子标记
盐生杜氏藻RNAi应用中电激转化条件的研究
＜正＞本文探讨了电激转化盐生杜氏藻的条件,实现了质粒 pBI211-cat 的瞬时表达;并在此基础之上构建 RNAi 表达载体 pBIRNAI-Dsa,实现 pds 基因的表达抑制。采用了两种电激模式 -高电压低电容模式...
孙国华隋正红张学成
文献传递
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