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孙国华
作品数:
5
被引量:7
H指数:2
供职机构:
中国海洋大学海洋生命学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
生物学
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合作作者
隋正红
中国海洋大学生命科学与技术学部
张学成
中国海洋大学生命科学与技术学部
郭健
中国海洋大学生命科学与技术学部
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RNA
机构
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中国海洋大学
作者
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孙国华
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张学成
4篇
隋正红
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郭健
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2007
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杜氏藻pds基因的克隆、序列分析与表达分析及应用RNA干扰方法对pds基因功能的研究
<正>选取类杜氏盐藻(Dunaliella salina)胡萝卜素合成过程中的关键酶—八氢番茄红素脱氢酶(Phytoene desaturase,PDS),根据相近物种 pds 基因序列设计兼并引物.利用 RT-PCR ...
隋正红
孙国华
张学成
文献传递
杜氏藻分子系统学分析、pds基因的克隆与分析及初步应用RNAi的基因功能研究
本文利用限制酶切多态与RAPD结合改进的创新方法(RestrictionFragment-Random Amplified Polymorphic DNA,RF—RAPD)对十株杜氏藻(七株已定种,即四株Dunaliel...
孙国华
关键词:
杜氏盐藻
RNA干扰
文献传递
盐生杜氏藻RNAi应用中的电激转化条件
被引量:2
2007年
采用了两种电激模式-高电场强度低电容模式下3~7kV/cm和低电场强度高电容模式下300-500V/cm转化质粒pBl221-cat;PCR扩增检测cat基因部分序列及组织化学染色法GUS检测也同时证明质粒pBl221-cat在盐生杜氏藻中瞬时表达。在此基础之上,插入pds基因的正反向重复序列,构建RNAi表达载体pBIRNAI-Dsa,电激方法转入杜氏盐藻细胞,荧光定量PCR结果表明,转入干涉载体pBIRNAI-Dsa的实验组的pds基因表达显著下降,最低达对照组的28%,表明表达受到抑制。
孙国华
隋正红
张学成
关键词:
盐生杜氏藻
RNA干扰
基因表达
杜氏藻的RF-RAPD分子系统学分析
被引量:5
2006年
孙国华
隋正红
张学成
郭健
张积军
关键词:
杜氏盐藻
RAPD
分子标记
盐生杜氏藻RNAi应用中电激转化条件的研究
<正>本文探讨了电激转化盐生杜氏藻的条件,实现了质粒 pBI211-cat 的瞬时表达;并在此基础之上构建 RNAi 表达载体 pBIRNAI-Dsa,实现 pds 基因的表达抑制。采用了两种电激模式 -高电压低电容模式...
孙国华
隋正红
张学成
文献传递
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