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乙酰半胱氨酸活性炭微囊的制备工艺筛选被引量：3: 2016年; 目的：制备乙酰半胱氨酸活性炭微囊（ACNAC）,并优化工艺条件。方法：以生物可降解材料明胶为囊材,采用乳化交联法制备ACNAC。以载药量、包封率和粒径分布百分数（粒径为80~140μm者所占百分数）的综合评价指标为指标,以药载比、明胶用量、搅拌速度、乳化剂用量为因素,采用单因素试验和正交试验优化处方工艺,验证并测定所制ACNAC的粒径分布。结果：最优处方工艺为药载比1∶1、明胶15%、乳化剂2.0%、搅拌速度1 000 r/min。所制6批ACNAC的平均载药量为15.9%（RSD=1.21%）,平均包封率为78.1%（RSD=1.11%）,平均粒径分布百分数为81.9%。结论：成功制得ACNAC,且处方工艺合理、可行。; 方红英庄让笑潘旭旺孙晶晶席建军王福根史婷婷刘寿荣; 关键词：活性炭乙酰半胱氨酸微囊正交试验

乙酰半胱氨酸活性炭微囊对肝纤维化大鼠的保护作用被引量：2: 2016年; 目的初步研究乙酰半胱氨酸活性炭微囊(activated carbon N-acetylcysteine microcapsule,ACNAC)对肝纤维化模型大鼠保护作用。方法以二甲基亚硝胺建立SD大鼠肝纤维化模型,ACNAC按剂量20,40,80 mg·kg?1(按乙酰半胱氨酸计算)每日分别灌胃进行治疗,8周后处死大鼠,检测各组大鼠血清学ALT、AST指标,肝组织TGF-β1指标。结果病理结果显示肝纤维化造模处于Ⅲ-Ⅳ期;与模型组比较,各药物治疗组血清ALT、AST有明显好转,且肝组织TGF-β1的表达明显受到抑制。结论 ACNAC对大鼠肝纤维化具有较好的治疗作用,其效果优于乙酰半胱氨酸和水飞蓟宾。; 方红英庄让笑席建军王福根孙晶晶潘旭旺史婷婷; 关键词：乙酰半胱氨酸肝纤维化

乙酰半胱氨酸活性炭微囊治疗大鼠肝纤维化的实验研究被引量：2: 2015年; 目的:研究乙酰半胱氨酸活性炭微囊(activated carbon N-acetylcysteine microcapsule,ACNAC)治疗大鼠肝纤维化的疗效。方法:以二甲基亚硝胺(dimethylnitrosoamine,DMNA)制备大鼠肝纤维化模型。将大鼠分为正常组、模型组、ACNAC高、中、低剂量组、水飞蓟宾(silibinin,SM)组和乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)组。ACNAC以20、40、80 mg/kg(按乙酰半胱氨酸计算)剂量每日分别灌胃进行肝纤维化治疗,给药8周后处死大鼠,通过血液生化、肝组织各项指标的测定和病理切片观察肝纤维化情况,对ACNAC治疗肝纤维化作用进行评价。结果:DMNA造模结束后,大鼠肝组织病理结果显示其肝纤维化处于Ⅲ-Ⅳ期;与模型组比较,ACNAC治疗组血清学指标显著改善;肝组织羟脯氨酸(hydroxyproline,Hyp)、丙二醛(methane dicarboxylic aldehyde,MDA)明显下降,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力显著增加;ACNAC各组Massion染色结果显示肝纤维化好转,尤其是高剂量组肝组织改善明显。结论:ACNAC对大鼠肝纤维化具有较好的治疗作用,疗效优于乙酰半胱氨酸(NAC)对照组。; 方红英庄让笑席建军孙晶晶邵益丹史婷婷潘旭旺王福根; 关键词：乙酰半胱氨酸肝纤维化

青蒿琥酯聚乳酸微球栓塞治疗兔VX2移植性肝癌的研究被引量：2: 2015年; 目的研究青蒿琥酯聚乳酸微球栓塞治疗兔VX2移植性肝癌的疗效。方法将VX2瘤粒直接种植于新西兰大白兔左肝内2周,CT证实已成功接种VX2的荷瘤兔随机分为4组,每组10只,经股动脉微导管超选择性肝动脉插管分别给予不同处理:青蒿琥酯聚乳酸微球(ART-PLA-MS)组,注入ART-PLA-MS 76.0 mg·kg?1;青蒿琥酯(artesunate,ART)溶液组,注入ART溶液23.4 mg·kg?1;空白微球组,注入空白聚乳酸微球52.6 mg·kg?1;空白对照组,注入2 m L复方泛影葡胺溶液。每天观察动物生长情况,术后2周处死动物,测量肿瘤体积、坏死区面积,计算肿瘤生长率、坏死率;实验兔于治疗前及治疗后第1,3,7天经耳缘静脉采血,检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)及肌酐(Cr)值,评价肝肾功能情况。结果术前1 d 4组动物肿瘤体积差异无统计学意义。治疗后2周,与其他3组比较,ART-PLA-MS组肿瘤体积、肿瘤生长率和肿瘤坏死率差异均具有统计学意义(P<0.01);与空白对照组比较,空白微球组肿瘤体积和坏死率差异有显著统计学意义(P<0.01),肿瘤生长率有统计学意义(P<0.05);与ALT溶液组比较,空白微球组肿瘤坏死率差异有显著统计学意义(P<0.01),肿瘤体积和生长率有统计学意义(P<0.05);与空白对照组比较,ALT溶液组差异无统计学意义。治疗前,4组ALT、AST、BUN及Cr值值无统计学差异;治疗后1,3 d,ART-PLA-MS组、ALT溶液组和空白微球组ALT、AST、BUN及Cr值均显著升高(P<0.05);治疗后7 d,各组肝肾功能均恢复至治疗前水平。结论 ART-PLA-MS经肝动脉栓塞对兔VX2肝癌具有一定的治疗作用。; 潘旭旺庄让笑王维方红英邵益丹孙晶晶; 关键词：青蒿琥酯聚乳酸微球经动脉化疗栓塞 VX2肝癌

非酒精性脂肪性肝炎动物模型的建立与应用被引量：10: 2015年; 非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)是由单纯性脂肪肝发展至肝纤维化、肝硬化和肝癌的重要阶段。由于生活方式的改变,在我国NASH发病率呈明显增加趋势,许多学者都在着眼于研究NASH病因学的预防和治疗,而建立理想NASH动物模型是非常重要的研究工具。本文综述了国内外常用的NASH动物模型,包括营养失调性、复合因素诱导及特殊品系的脂肪性肝炎模型,详述了各种模型的造模方法及优缺点,为今后建立更稳定的动物模型提供支持。; 王福根梁伟峰席建军孙晶晶潘金明叶荣夏潘旭旺蔡兆斌; 关键词：动物模型

乙酰半胱氨酸镁盐-甘草酸环状样二聚体治疗大鼠肝纤维化的实验研究: 2014年; 目的:研究新合成产物乙酰半胱氨酸镁盐-甘草酸环状样二聚体(acetylcysteine magnesiumglycyrrhizin fine antipode dimers,GFA-NAC·Mg)治疗大鼠肝纤维化的效果。方法:25%四氯化碳(CCl4)制备大鼠肝纤维化模型,GFA-NAC·Mg按25、50、100mg/kg剂量每日分别腹腔注射进行肝纤维化治疗,给药8周后处死大鼠,用肝纤维化网格染色观察肝纤维化情况,ELISA法测定血清羟脯氨酸(Hyp)和肝组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、血小板衍生生长因子(PDGF)。结果:大鼠肝组织病理结果显示其肝纤维化处于Ⅲ-Ⅳ期;与模型组比较,GFA-NAC·Mg治疗后血清Hyp明显降低;肝组织抗氧化指标SOD显著升高,MDA明显下降;肝纤维化指标TGF-β1、PDGF在组织含量下降;GFA-NAC·Mg各组网格染色显示肝纤维化好转。结论:GFA-NAC·Mg对肝纤维化大鼠有较好实验治疗作用,可能通过抑制PDGF和TGF-β1的表达而实现。; 庄让笑王福根邵益丹方红英孙晶晶席建军潘金明梁伟峰刘寿荣; 关键词：肝纤维化血小板衍生生长因子

不同贮存条件对纯化水质量的影响被引量：5: 2014年; 目的观察不同贮存条件对纯化水水质的影响,以提供优质的医疗用水。方法采用理化分析和微生物检测方法,对储存中的纯化水的水质指标进行监测。结果在同一贮存周期内,影响微生物生长速率和总有机碳值的对应贮存温度:35℃>15℃>25℃>4℃;在4℃、15℃、25℃和35℃条件下,随着贮存时间延长,纯化水微生物出现先增后减再增的趋势,总有机碳值出现逐渐升高的趋势;细菌内毒素在贮存时间120 h内的四个检测温度条件下均<0.25 EU/ml,电导率未出现显著变化趋势。结论纯化水贮存最佳贮存温度条件为4℃。当纯化水内微生物含量低于20 cfu/ml时,在4℃、15℃和25℃温度条件下,贮存时间应不超过5 d,35℃温度条件下,不宜贮存过夜。根据不同气温确定纯化水贮存时间以及灭菌频率可有效保证纯化水的质量。; 孙晶晶柯云玲邵益丹席建军王福根蔡兆斌庄让笑; 关键词：纯化水水质细菌含量内毒素

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