您的位置: 专家智库 > >

孙淼

作品数:11 被引量:6H指数:2
供职机构:中国医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇心脏
  • 2篇血压
  • 2篇肿瘤
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇短串联重复
  • 1篇短串联重复序...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性分析
  • 1篇心脏病
  • 1篇心脏发育
  • 1篇血性
  • 1篇血压测量
  • 1篇血肿
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇遗传多态性分...
  • 1篇预处理

机构

  • 11篇中国医科大学
  • 1篇沈阳军区总医...

作者

  • 11篇孙淼
  • 3篇孙开来
  • 3篇邱广蓉
  • 3篇孙桂凤
  • 1篇洪洋
  • 1篇袁翼华
  • 1篇俞航
  • 1篇李建华
  • 1篇刘红波
  • 1篇高柏青
  • 1篇徐跃平
  • 1篇富伟能
  • 1篇方长青
  • 1篇张福利
  • 1篇宫立国
  • 1篇王丽琴
  • 1篇邱广斌

传媒

  • 2篇现代康复
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇国外医学(分...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国卫生统计
  • 1篇沈阳部队医药

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2014
  • 1篇2003
  • 3篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1996
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血压的测量和临床评估被引量:3
1999年
血压的各种测量方法中,听诊法器械价廉,方法简便,在临床流行病学血压评价中起着重要作用;手腕和手指血压测定仪,其测定部位比右心房高度低,故而读数偏高。ABPM技术取得了突破性进展,并提供了从其它技术不能获得的信息,但其精确度也有欠缺,其取样值仅为1d 内血压变动值的1% 。
高柏青孙淼王丽琴
关键词:血压测量
Hox基因与人类室间隔缺损相关性的研究
2001年
邱广蓉孙桂凤孙淼袁翼华孙开来
关键词:室间隔缺损HOX基因
Nkx2-5基因与心脏发育被引量:3
2000年
心脏发育是一个极其复杂的过程,它涉及胚胎发育过程中不同时间、不同空间的若干基因的先后表达。大量研究表明Nkx2-5/Csx基因作为与发育密切相关的同源盒基因(homeoboxgene)的一种,在心脏发育过程中起重要作用。本文根据已发表的文献资料,系统地阐述Nkx2-5基因的结构、表达及其在心脏的调节功能与途径,进而在分子水平上对心脏的发生和发病有更深入的了解。
孙淼孙桂凤孙开来
关键词:同源盒基因心脏发育胚胎发育
肺腺癌的预后因素分析
1996年
肺腺癌的预后因素分析中国医科大学病理教研室李建华,谢成跃,方长青实用医学杂志社赵树安中国医科大学物理教研室孙淼目前我国肺腺癌的发病率逐年升高,但5年生存率较低,约为3%。术后5年生存率为25~40%[1]。影响预后的因素还不十分清楚。一些报道[2,3...
李建华谢成跃方长青赵树安孙淼
关键词:肺肿瘤腺癌预后
脑白质疏松与急性脑梗死出血性转化、血肿型转化的关联性研究
目的:探讨脑白质疏松与急性脑梗死出血性转化、血肿型转化的关联性。方法:回顾性连续收集于2016年10月-2018年10月于中国医科大学附属第一医院住院治疗的首发急性脑梗死患者,全部患者需在发病后首次CT/MRI检查无出血...
孙淼
关键词:急性脑梗死脑白质疏松出血性转化
文献传递
中国北方人群14个短串联重复序列位点的遗传多态性分析
2003年
目的 分析中国北方汉族人群中染色体 7p14 - 15区域内 6个短串联重复序列 (short tandemrepeat,STR)位点和 12 q13区域内 8个 STR位点的遗传多态性。方法 采用荧光标记 PCR扩增技术和毛细管电泳方法 ,对染色体 7p14 - 15区域内 D7S180 8、D7S2 2 5 0、D7S2 2 5 1、D7S6 83、D7S6 5 6、D7S5 2 8位点和12 q13区域内 D12 S10 5 6、D12 S12 93、D12 S83、D12 S16 5 5、D12 S16 6 2、D12 S334、D12 S137、D12 S10 2位点在10 0名随机选取的无血缘关系的中国北方汉族人群中的遗传多态性进行分析。结果 在中国北方汉族人群中 ,染色体 7p14 - 15区域的 D7S180 8、D7S2 2 5 0、D7S2 2 5 1、D7S6 83、D7S6 5 6和 D7S5 2 8位点分别检测出 7、8、7、4、6和 5个等位基因 ,2 4、2 7、2 2、10、17和 13种基因型 ,杂合度分别为 86 %、88%、83%、79%、85 %和80 % ;染色体 12 q13区域的 D12 S10 5 6、D12 S12 93、D12 S83、D12 S16 5 5、D12 S16 6 2、D12 S334、D12 S137和D12 S10 2位点分别检测出 5、5、8、6、6、6、5和 7个等位基因 ,15、15、2 9、17、17、19、13和 2 4种基因型 ,杂合度分别为 86 %、84 %、87%、82 %、84 %、85 %、81%和 89%。结论 染色体 7p14 - 15区域的 6个 STR位点和12 q13区域的 8个 STR位点基?
邱广蓉邱广斌宫立国孙淼刘红波孙桂凤孙开来
关键词:短串联重复序列位点遗传多态性
反转录聚合酶链反应法检测端粒酶催化蛋白亚单位mRNA
2001年
为研究端粒酶催化蛋白亚单位(caltalytic protein subunits of telomerase,hTERT)mRNA在肿瘤组织中的表达情况,建立一种恶性肿瘤诊断的新方法,通过提取肿瘤组织总RNA,用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法对76例各型肿瘤组织及5例恶性胞腹水进行了检测。结果表明,76例各型肿瘤组织中66例阳性,5例恶性胸腹水全部阳性,表明RT-PCR法检测hTERTmRNA是一种灵敏、简便的恶性肿瘤诊断的新方法。
邱广斌邱广蓉富伟能宫立国孙淼
关键词:端粒酶反转录聚合酶链反应恶性肿瘤诊断
术后持续输注不同剂量瑞芬太尼对甲状腺手术苏醒期间呛咳的抑制作用
孙淼
人类单纯性先天性心脏病患者Hoxa-3基因和Nkx2-5基因突变及表达的研究
先天性心脏病(CHD)简称先心病,是一类严重危害婴幼儿健康的先天畸形,发病率为4﹪~8﹪.作为一种多基因遗传病,CHD主要是由于胚胎期遗传因素和环境因素共同作用,导致心脏血管系统异常发育所引起的,遗传率为55﹪~65﹪,...
孙淼
关键词:先天性心脏病基因突变基因表达
文献传递
恒定磁场对不同高血压模型大鼠的选择性作用
2001年
目的探讨不同高血压种类和程度用磁疗康复的疗效评价。方法在恒定弱磁场的作用下观察正常大鼠、去甲肾上腺素引起血压升高的大鼠及肾性高血压模型大鼠血压及心率的变化。结果该磁场对正常Wistar大鼠的血压、心率均无影响;对去甲肾上腺素引起的中、轻度高血压有较好的抑制作用,且降压程度与时间、剂量呈正相关;对肾性高血压模型大鼠则没有影响。结论恒定弱磁场对大鼠血压的生物学效应取决于实验动物的功能状态。提示高血压患者应用磁疗进行的保健和康复效果应与高血压种类和程度有关。
洪洋孙淼俞航张福利徐跃平
关键词:磁场高血压去甲肾上腺素
共2页<12>
聚类工具0