孟书聪
- 作品数：36 被引量：150H指数：8
- 供职机构：北京大学基础医学院细胞生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金面向21世纪教育振兴行动计划教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 层粘连蛋白对晚G_1期人胃癌BGC-823细胞生长的促进作用被引量：6
- 2007年
- 为研究层粘连蛋白(laminin,LN)促进肿瘤细胞生长作用,采用脉冲标记计数有丝分裂百分率(percentage labeling mitosis,PLM)法测得体外培养人胃癌(BGC-823)细胞周期时间为41h,其中G1期时间为24.5h.分裂细胞脱离法获取分裂期细胞,继续培养23h,在细胞运行进入G1晚期时,将其置于LN0、0.11、0.55、1.10μmol/L基质上孵育4h;细胞荧光光度计检测晚G1期细胞内Ca2+浓度、钙调蛋白、DNA含量.结果显示,LN与其膜上受体结合后引起细胞内Ca2+浓度、钙调蛋白、DNA含量增加,尤以在0.55μmol/LLN作用显著(P<0.001).蛋白质免疫印迹分析证明,cPKC-α呈现表达,提示LN与其受体结合可增强其细胞cPKC-α的活性;分析G1期细胞周期蛋白E(cyclinE)、细胞周期蛋白依赖性激酶CDK2表达水平,呈现逐渐增强的趋势;LN可诱导c-Myc蛋白呈现高表达,提示LN与其受体结合增强与细胞增殖密切相关的基因表达;在LN作用前后的BGC-823细胞均未检测到Bax蛋白表达.结果提示,在人胃癌(BGC-823)细胞G1/S期交界处,层粘连蛋白与其膜上受体结合引起细胞内Ca2+浓度升高,诱导钙调蛋白的释放,其含量增加,增强蛋白激酶C的活化,导致细胞内DNA含量增加、G1/S期细胞周期蛋白与CDK表达增强、诱导原癌基因c-Myc呈持续表达状态,而凋亡基因Bax不表达.
- 孟书聪董晓敏张莎林明黄应申肖军军
- 关键词：层粘连蛋白
- 消癃通闭对小鼠前列腺上皮细胞DNA合成的影响被引量：14
- 1997年
- 为了解消癃通闭对前列腺上皮细胞增生的影响，用去势昆明种雄性小鼠，皮下注射丙酸睾酮每天５ｍｇ／ｋｇ，以维持其副性腺的生长发育。消癃通闭灌胃１５天、３０天时，分别经腹注射３ＨＴｄＲ（７４ｋＢｑ／ｇ），２４小时后断髓处死，取前列腺右头叶和腹叶制片，观察前列腺上皮细胞核上标记银盐颗粒。结果显示：３ＨＴｄＲ标记呈不均一性，腺管末梢标记明显。单纯给予丙酸睾酮组标记的腺上皮明显高于其它组，用消癃通闭１５天后标记细胞减少（Ｐ＜００１），但给药３０天后组间标记细胞数无显著性差异。本研究表明：消癃通闭对小鼠前列腺的生长、再生、ＤＮＡ合成有抑制作用，同时说明了前列腺内ＤＮＡ合成局限于腺管末梢，末梢ＤＮＡ的合成待小鼠成熟后，即前列腺发育到一定限度，其合成也就相对停止。
- 贾金铭刘鼎新李寅增孟书聪
- 关键词：前列腺增生消癃通闭放射自显影中药品
- 变蓝菌素对口腔鳞癌组织内源性脂肪酸合成活性的影响被引量：2
- 2001年
- [目的]了解变蓝菌素对口腔鳞癌及口腔正常粘膜内源性脂肪酸合成活性的抑制特点。[方法]切取口腔鳞癌患者新鲜手术标本的癌组织及正常口腔粘膜组织块 ,将组织块剪成细块 ,分变蓝菌素处理组与对照组。用[U- 14C]乙酸钠示踪 ,液体闪烁计数14C的掺入量 ,以显示脂肪酸合成活性。[结果]口腔鳞癌组织块在变蓝菌素处理1h时脂肪酸合成活性约下降19% ,2h下降约64% ,4h下降约87 % ;对照组轻度上升。口腔粘膜在变蓝菌素处理后脂肪酸合成活性略下降 ,至4h时仅下降20% ;对照组略微上升。[结论]变蓝菌素能明显抑制口腔鳞癌组织的内源性脂肪酸合成 ,但对口腔正常粘膜组织作用轻微 ,提示口腔鳞癌脂肪酸合成途径有可能成为研发抗肿瘤治疗药物的靶目标。
- 郭传崔念辉俞光岩刘鼎新孟书聪宋青
- 关键词：鳞状细胞癌口腔肿瘤脂肪酸
- 脂蟾毒配基对人宫颈癌Hela裸鼠移植瘤生长的抑制作用被引量：12
- 2006年
- 目的观察脂蟾毒配基对人宫颈癌Hela裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法于给药前、给药期间(15d)及停药期间(6d)每3d测量肿瘤的长径及短径,并计算近似瘤体积,停药第6天取瘤称重并进行病理学观察。结果①高剂量脂蟾毒配基(15mg/kg)有较强的急性神经毒性。②脂蟾毒配基对荷瘤鼠体重无明显影响。③高剂量脂蟾毒配基(15mg/kg)对人宫颈癌Hela裸鼠移植瘤生长有明显的抑制作用,停药后没有明显的后续抑制作用,15mg/kg的脂蟾毒配基与5mg/kg平阳霉素对肿瘤增长的抑瘤强度相当。④脂蟾毒配基未发现明显的近期毒性。结论脂蟾毒配基对裸鼠的Hela宫颈癌移植瘤有明显的抑瘤作用,脂蟾毒配基是中药蟾酥抗癌的重要成分,但也发现该化合物有明显的急性神经毒性,进一步开发需要慎重。
- 王传社李燕燕陈娜李寅增肖军军孟书聪董晓敏果德安黄启福
- 关键词：脂蟾毒配基肿瘤宫颈癌HELA裸鼠
- 消癃通闭对小鼠前列腺上皮细胞DNA合成的影响被引量：1
- 1996年
- 去势昆明雄性小鼠24只,皮下注的丙酸睾丸素5mg/kg·d^(-1),同时将其分为4组,分别给予高剂量消癃通闭、低剂量消癃通闭、雌二醇及睾丸素。于15天、30天时分别腹腔注射~3H TdR(20uci/g),24小时后处死,取前列腺右头叶和腹叶称重,制成石腊切片进行放射自显影,观察前列腺上皮细胞核上标记银盐颗粒。结果结示~3H TdR标记呈不均一性,腺管末梢标记明显。单纯给予丙酸睾丸素组被标记的腺上皮明显高于其它组。用消癃通闭15天后标记细胞减少,但30天后4组间无明显差异。提示消癃通闭对小鼠前列腺的生长、DNA合成有抑制作用。前列腺内DNA合成局限于腺管末梢,前列腺发育到一定程度,其合成也相对停止。
- 贾金铭刘鼎新李寅增孟书聪
- 关键词：前列腺消癃通闭DNA放射自显影
- 连续植块培养原代成骨细胞及其特性的比较被引量：19
- 2004年
- 目的 :探讨简便、经济、高效的原代成骨细胞培养方法 ,并比较其特性。方法 :收集 1～ 4次连续植块培养获得的SD乳鼠颅盖骨原代成骨细胞 ,观察第 1～ 4次连续植块培养获得的成骨细胞在细胞形态、分裂增殖、碱性磷酸酶 (ALP)活性及骨钙素和BMP 2免疫组织化学表达的变化。结果 :连续植块培养收集的 1～ 4次原代成骨细胞 ,在细胞贴壁、变形、铺展、汇合时间 ,Gomori改良钙 -钴法ALP活性 ,骨钙素及BMP 2免疫组织化学染色表达上 ,均没有明显的区别。结论 :连续植块培养可获得与植块培养性状相同的SD乳鼠原代成骨细胞 ,且细胞数量多 ,节约经费、时间 ,操作简便。
- 王稚英王兴肖军军董晓敏孟书聪赵曼
- 关键词：成骨细胞细胞培养免疫组织化学骨钙素碱性磷酸酶
- 中药脂蟾毒配基诱导HL-60细胞分化和细胞凋亡的作用
- 从诱导肿瘤细胞分化和细胞凋亡的角度探讨蟾酥有效成分脂蟾毒配基(resibufogenin)对肿瘤细胞HL—60细胞分化与凋亡的影响。脂蟾毒配基是药典规定的中药材蟾酥两种鉴别成分之一,可明显抑制肝癌细胞的生长。HL—60细...
- 孟书聪肖军军董晓敏赵翔王传社果德安李燕燕
- 文献传递
- 局灶性脑缺血大鼠脑内NMDA受体活性变化的研究被引量：6
- 2001年
- 目的 本文旨在研究局灶性脑缺血时 ,大鼠脑内NMDA受体的活性变化。方法 线拴法阻塞大鼠大脑中动脉制成局灶性脑缺血模型。以 [3H]TCP为配基 ,采用放射自显影观察NMDA受体的活性变化。结果 缺血 1h、 2h和 4h组缺血侧纹状体、皮层损伤区 [3H]TCP结合位点密度显著高于非缺血侧 (P <0 0 5 ) ,缺血 1h即达峰值 (P <0 0 1)。三组 [3H]TCP结合位点密度增高区域面积均明显大于梗死区面积 (I1、I2P <0 0 1;I4P <0 0 5 )。结论 局灶性脑缺血可引发NMDA受体活性迅速持续升高。梗死区周围的半暗带内 ,NMDA受体处于持续激活状态。
- 张忱孟书聪徐亚萍程兰英
- 关键词：局灶性脑缺血NMDA受体半暗带
- 麦胚凝集素对人乳腺癌MDA-MB-231细胞生长及凋亡基因表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨麦胚凝集素(WGA)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的生长及凋亡基因表达的影响。方法实验分为对照组、0.035μmol/LWGA组、0.07μmol/LWGA组、0.14μmol/LWGA组和0.28μmol/LWGA组,应用酸性磷酸酶法(APA)、流式细胞术(FCM)和Western blotting法,探讨WGA对MDA-MB-231细胞生长、细胞凋亡率、线粒体膜电位、细胞凋亡相关基因蛋白聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(PARP)、细胞色素C表达的影响。结果不同浓度WGA作用24、48和72h时可抑制MDA-MB-231细胞生长;与人乳腺上皮细胞HBL-100相比,WGA对MDA-MB-231细胞的抑制作用尤为显著。光镜下观察0.14μmol/LWGA组与0.28μmol/LWGA组作用24h时,细胞密度稀疏,体积缩小;早期凋亡率分别为(28.7±3.48)%和(30.15±3.96)%;晚期凋亡率分别为(53.66±4.21)%和(63.18±5.53)%;线粒体膜电位平均荧光强度显著降低;凋亡相关蛋白PARP呈现剪切带,细胞色素C表达上调。结论 WGA抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖,通过干预线粒体途径诱导细胞发生凋亡。
- 丁宁董晓敏孟书聪霰海萍肖军军
- 关键词：麦胚凝集素线粒体膜电位免疫印迹法MDA-MB-231细胞
- 视网膜色素上皮细胞脱离体外培养条件后细胞保存液的研究
- 2007年
- 目的研究人视网膜色素上皮细胞(hRPE细胞)离体或脱离体外培养条件后,维持细胞活性、且延长细胞存活时间最适宜的液体。方法将5代以上hRPE细胞(本实验室保存)按常规冷冻、复苏培养于DMEM/F12培养基添加10%胎牛血清,EGF20μg/L和bFGF20μg/L条件下,至80%以上汇合,经胰蛋白酶消化,收集细胞、计数,置于6种不同保存液中(平衡盐液、Quinn’sadvantage medium、生理盐水、18氨基酸液、5%葡萄糖液和人工脑脊液),用Annexin V/FITC Kit染色,利用流式细胞术(FACS)检测细胞死亡或凋亡。采用2h至8h之间3个时间点,检测hRPE细胞在6种不同细胞保存液中的细胞状态。结果室温状态下,hRPE细胞30min内均发生坏死。4℃状态下,2h平衡盐液组凋亡率最低(0.9%);各组分别与平衡盐液组相比,显示人工脑脊液组与平衡盐液组之间存在显著差异;4h至8h,hRPE细胞凋亡率从26.74%上升至41.36%。各组总死亡率与凋亡率基本一致。结论4℃状态下,6种溶液中,平衡盐液是维持hRPE细胞脱离培养条件后保持细胞活性,且延长细胞存活时间最适宜的溶液。
- 孟书聪张君张小燕陆爱丽
- 关键词：视网膜色素上皮细胞细胞凋亡流式细胞术
