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孟欣

作品数:12 被引量:32H指数:4
供职机构:南京中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省研究生培养创新工程项目江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 7篇肺炎
  • 6篇合胞病毒
  • 6篇RSV肺炎
  • 6篇病毒
  • 5篇代谢组学
  • 5篇金欣口服液
  • 5篇口服液
  • 5篇呼吸道合胞病...
  • 4篇代谢
  • 4篇质谱联用
  • 4篇色谱
  • 4篇气相色谱
  • 4篇气相色谱-质...
  • 4篇相色谱
  • 4篇合胞病毒肺炎
  • 4篇病毒肺炎
  • 3篇小儿
  • 3篇小鼠
  • 3篇呼吸道合胞病...
  • 2篇热惊厥

机构

  • 12篇南京中医药大...
  • 1篇长春中医药大...

作者

  • 12篇孟欣
  • 11篇汪受传
  • 7篇谢彤
  • 7篇单进军
  • 7篇徐建亚
  • 7篇沈存思
  • 2篇戴启刚
  • 1篇魏肖云
  • 1篇李萌
  • 1篇张晓敏

传媒

  • 2篇中医儿科杂志
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中医杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中草药
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 2篇2017
  • 6篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
汪受传教授防治小儿高热惊厥的临证经验被引量:3
2014年
汪受传教授根据高热惊厥患儿的体质特点及本病的疾病特点,认为其病机多为肺卫不固、风痰内伏、心脾两虚,在此基础上治宜补肺固表、消风豁痰、养心健脾,以期有效防治小儿高热惊厥。
孟欣汪受传
关键词:高热惊厥
汪受传教授防治小儿高热惊厥的临证经验
高热惊厥反复发作,对患儿危害极大,易形成癫痫,且影响儿童智力、行为、性格发育。汪受传教授根据患儿体质特点及本病疾病特点,认为其病机多为肺卫不固、风痰内伏、心脾两虚,在此基础上治以补肺固表、消风豁痰、养心健脾,可望对其有效...
孟欣汪受传
关键词:高热惊厥
代谢组学技术在小儿过敏性鼻炎中医证型客观化研究的应用探析被引量:2
2014年
通过对代谢组学技术在中医疾病证型分型及小儿呼吸系统疾病诊断中的应用进行论述,分析其在小儿过敏性鼻炎中医证型客观化研究中应用的可行性,为小儿过敏性鼻炎中医证型客观化研究提供一条符合实际、简便可行的方法。
戴启刚李萌魏肖云孟欣汪受传
关键词:代谢组学呼吸系统疾病中医证型客观化研究
金欣口服液对RSV肺炎尿液代谢物的影响被引量:2
2016年
目的探讨金欣口服液治疗呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎的可能作用机制。方法将48只BALB/c小鼠随机分为正常组、RSV肺炎模型组、金欣口服液组,每组16只。RSV肺炎模型组和金欣口服液组小鼠用RSV悬液滴鼻感染小鼠建立RSV肺炎模型。金欣口服液组予金欣口服液27.6 g/(kg·d)灌胃,正常组和RSV肺炎模型组小鼠给予等量的生理盐水灌胃。连续灌胃至第4天每组处死5只小鼠进行病理学检查,其他小鼠于第6天分别收集尿液,运用GC-MS检测尿液中所含有的代谢物及其相对含量的变化。结果RSV肺炎模型组小鼠肺脏可见间质多灶性炎性浸润,肺泡壁轻度充血,明显增厚。金欣口服液组小鼠肺部炎症较RSV肺炎模型组小鼠肺部炎症明显减轻。RSV肺炎小鼠的尿液中共测得38种代谢产物,其中乳酸、甘氨酸、棕榈酸、硬脂酸为差异性代谢产物,RSV肺炎模型组乳酸、甘氨酸、硬脂酸、棕榈酸相对含量明显高于正常组和金欣口服液组(P<0.05)。结论金欣口服液可能通过调节体内能量代谢、氨基酸代谢、脂肪酸代谢治疗RSV肺炎。
孟欣单进军谢彤徐建亚沈存思汪受传
关键词:呼吸道合胞病毒肺炎气相色谱-质谱联用
基于GC-MS代谢组学的黄芩素干预RSV肺炎小鼠肝损害作用机制探究被引量:5
2016年
目的通过基于气相色谱-质谱联用(GC-MS)的代谢组学技术检测小鼠RSV肺炎对肝脏的损害,阐明黄芩素保护肝损害的作用机制。方法 RSV滴鼻感染BALB/c小鼠建立RSV肺炎模型,予黄芩素混悬液灌胃干预,并于滴鼻7d后处死各组小鼠,取肝组织,运用GC-MS检测肝组织内源性代谢物及其相对含量的变化,分析其可能参与的代谢通路。结果 RSV肺炎小鼠的肝脏组织中共测得31种内源性代谢产物,其中天冬氨酸、甘氨酸、延胡索酸、苹果酸、肌醇、棕榈酸、肌苷、硬脂酸、胆固醇、松醇、麦芽糖等为差异代谢产物(P<0.05),主要与天冬氨酸、甘氨酸、磷酸肌醇代谢通路有关。结论运用基于GC-MS的代谢组学技术能从微观角度检测RSV肺炎对肝脏的损害,黄芩素可以改善肝脏代谢功能,从而发挥保护作用。
孟欣单进军谢彤徐建亚沈存思汪受传
关键词:代谢组学GC-MS黄芩素RSV肺炎肝损害
基于血浆代谢组学分析金欣口服液治疗小鼠RSV肺炎的作用机制被引量:3
2016年
目的:通过GC-MS技术分析BALB/c小鼠血浆内源性代谢产物的相对含量变化,阐明金欣口服液治疗呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎的作用机制。方法:RSV滴鼻感染BALB/c小鼠建立RSV肺炎模型,首次滴鼻2 h后予金欣口服液(剂量27.6 g·kg-1·d-1)灌胃治疗,连续滴鼻3 d后各组处死5只小鼠取肺组织行组织病理学检查,连续给药7 d后采集各组小鼠的血浆,运用GC-MS检测(m/z 50-500)血浆内源性代谢物及其相对含量的变化,分析其可能参与的代谢通路。结果:RSV肺炎小鼠的血浆中共测得32种内源性代谢产物,其中乳酸、尿素、谷氨酰胺、葡萄糖、花生四烯酸和1,5-脱水山梨醇为差异代谢产物,主要与花生四烯酸、谷氨酰胺、丙酮酸的代谢通路有关。结论:金欣口服液治疗RSV肺炎可能与调节RSV感染导致的代谢紊乱相关。
孟欣单进军谢彤徐建亚沈存思汪受传
关键词:气相色谱-质谱联用金欣口服液血浆呼吸道合胞病毒性肺炎
基于GC-MS的金欣口服液对RSV肺炎小鼠脾脏代谢物的调控作用被引量:5
2016年
目的通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析呼吸道合胞病毒(RSV)感染小鼠脾脏组织中内源性代谢物的变化,探讨金欣口服液治疗RSV肺炎可能的作用机制。方法 RSV滴鼻感染BALB/c小鼠建立RSV肺炎模型,给予金欣口服液(27.6 g/kg)干预治疗,连续治疗7 d后处死小鼠,取脾脏组织,经甲醇提取后,先后予甲氧胺吡啶和BSTFA以肟化和衍生化,然后运用GC-MS检测脾脏中所含有的代谢物及其相对量的变化。结果 RSV肺炎小鼠的脾脏中共鉴定出35种代谢产物,其中L-脯氨酸、L-谷氨酸、缬氨酸、尿素、次黄嘌呤、葡萄糖为具有显著性差异的代谢物(P<0.05),与之相关的代谢通路为D-谷氨酰胺和谷氨酸代谢,缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸代谢,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,精氨酸和脯氨酸代谢。结论金欣口服液可以调节RSV肺炎小鼠脾脏的免疫功能,可能与氨基酸代谢有关。
孟欣汪受传单进军徐建亚沈存思谢彤
关键词:金欣口服液气相色谱-质谱联用呼吸道合胞病毒肺炎代谢物
基于GC-MS代谢组学的RSV肺炎小鼠尿液和粪便生物标记物研究被引量:4
2017年
目的通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析RSV肺炎小鼠尿液和粪便中代谢物的相对含量变化,寻找可协助RSV肺炎诊断的生物标记物。方法 RSV滴鼻感染BALB/c小鼠建立RSV肺炎模型,分别收集小鼠的尿液和粪便,经肟化和衍生化后,运用GC-MS检测尿液和粪便中所含有的代谢物及其相对含量的变化。结果 RSV肺炎小鼠的尿液中共测得38种代谢产物,其中乳酸、丙酸、L-脯氨酸为差异代谢产物(P<0.05);粪便中共测得43种代谢物,其中亮氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、酪氨酸、嘧啶有显著差异(P<0.05)。结论运用GC-MS代谢组学技术寻找RSV肺炎小鼠尿液和粪便中的生物标记物具有可行性。
孟欣汪受传谢彤徐建亚沈存思单进军
关键词:气相色谱-质谱联用尿液粪便呼吸道合胞病毒肺炎生物标记物
基于GC-MS代谢组学的金欣口服液治疗RSV感染的体外研究被引量:1
2016年
目的:通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析Hep-2细胞内源性代谢产物的相对含量变化,阐明金欣口服液体外抗RSV感染的作用机制。方法:RSV感染接种于6孔板上的Hep-2细胞,予金欣口服液治疗,24 h后予以液氮淬灭细胞,先后加入水-甲醇-氯仿(v:v:v,1:8.1:0.9)以便取少量细胞悬浮液行蛋白定量和萃取细胞代谢物,运用GC-MS检测细胞样品内源性代谢物及其相对含量的变化,并分析其可能参与的代谢通路。结果:RSV感染的细胞样本中共测得29种内源性代谢产物,其中谷氨酰胺、γ-氨基丁酸、甘氨酸、柠檬酸、乳酸等为差异代谢产物(P<0.05),主要与谷氨酰胺、甘氨酸、丙酮酸代谢通路有关。结论:金欣口服液体外治疗RSV感染的机制可能与调节RSV感染后引起的代谢紊乱有关。
孟欣单进军谢彤徐建亚沈存思汪受传
关键词:GC-MS金欣口服液呼吸道合胞病毒体外研究
IL-33/ST2信号转导通路与过敏性鼻炎的研究进展被引量:8
2015年
白细胞介素-33(IL-33)作为新发现的细胞因子,其与ST2受体相结合后,经过一系列的信号传递,激活核因子-κB(NF-κB)及有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径,不仅可以促进嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞等多种炎性细胞在鼻黏膜的集聚,还可以促进白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-13(IL-13)等细胞因子的释放,从而促使过敏性鼻炎的发生。因此,IL-33/ST2信号转导通路与过敏性鼻炎的发生有密切关系,其在本病的发生过程中起关键作用。抗IL-33抗体有望成为治疗过敏性鼻炎的新手段,有广阔的应用前景。文章总结了近年来IL-33/ST2信号通路与过敏性鼻炎的研究进展。
孟欣张晓敏戴启刚汪受传
关键词:白细胞介素-33ST2过敏性鼻炎
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