宋亚莉
- 作品数：9 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学电子电信更多>>
- 一种分子信标探针及其在制备检测circBART2.2制剂中的应用和试剂盒
- 本发明提供了一种分子信标探针及其在制备检测circBART2.2制剂中的应用和试剂盒。该分子信标探针能与circBART2.2杂交，T7Exo再对杂交复合物进行酶切，释放出来的荧光团使荧光信号增强，而释放的circBAR...
- 熊炜曲红科宋亚莉郭灿伍旭曾朝阳黄河葛军尚刘凌云周鸣向波李桂源
- 文献传递
- EB病毒编码的microRNA BART6-3p的应用
- 本发明公开了EB病毒编码的microRNA？BART6-3p的应用，主要是用于制备监测胃癌复发转移和预后预测制剂。通过原位杂交在存档的胃癌石蜡组织标本中发现BART6-3p的表达与胃癌患者的预后密切相关，在胃癌组织中检测...
- 李桂源曾朝阳熊炜石磊李小玲李夏雨张文玲何宝玉向波彭淑平宋亚莉李俏
- 一个肝癌相关长链非编码RNA的克隆及序列分析被引量：5
- 2014年
- 最近我们利用新一代测序(next generation sequencing,NGS)技术对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者活检标本及正常对照肝组织样品进行高通量RNA测序(RNA-sequencing,RNA-Seq),在肝癌样品中染色体11q13.1区域检测到几个相邻的RNA-Seq信号峰,而在正常对照组织中没有检测到,且该染色体区域目前尚无已知基因登录,提示这几个RNA-Seq峰可能代表一个或多个未知的新基因.以此为线索,证实这几个RNA-Seq峰来自同一个新基因,并克隆了该基因全长序列,在克隆该基因全长序列时,发现该基因编码的RNA存在多种剪接形式,最长的转录本为3 562 bp.将该基因编码的12条代表性RNA转录本序列递交到美国国立生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information,NCBI)的GenBank数据库中,GenBank ID号分别为KC136297~KC136308.该基因编码的RNA没有发现明显的开放阅读框(open reading fragment,ORF),提示该基因可能编码长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA).为了探讨该lncRNA基因可能的转录调控机制,我们用生物信息学方法预测了该lncRNA基因潜在启动子区域,发现在其转录起始位点上游-719^-469 bp处有一个潜在的启动子,其中包含7个Sp1、1个STAT5和1个EGR1转录因子结合位点.该lncRNA在肝细胞癌发生发展过程中的作用机制值得进一步深入研究.
- 唐珂魏芳孛昊黄宏斌张文玲龚朝建李夏雨宋亚莉廖前进彭淑平向娟娟周鸣马健李小玲熊炜李勇曾朝阳李桂源
- 关键词：长链非编码RNA肝细胞癌基因克隆生物信息学
- 致瘤性DNA病毒的整合机制及致瘤效应被引量：2
- 2014年
- 恶性肿瘤是一种严重危害人类生命和健康的疾病,而致瘤性DNA病毒是多种恶性肿瘤的主要致病因子.致瘤性DNA病毒的整合可以使宿主细胞正常组织逐步向炎症组织转变,并可导致癌变.病毒整合可引起宿主细胞基因组不稳定和重排,产生新的融合基因,并导致宿主基因表达异常,也是病毒本身得以复制,逃避宿主免疫识别并长期维系自我生存的机制之一.本文综述了目前对致瘤性DNA病毒整合规律以及致瘤性DNA病毒整合致瘤效应的研究和进展,并展望致瘤性DNA病毒整合的研究方向以及在肿瘤发生、发展、诊断和治疗上的应用前景.
- 喻正源宋亚莉龚朝建曾朝阳卢建红李小玲熊炜李桂源
- 关键词：肿瘤基因组
- 一个长链非编码RNA基因及其应用方法
- 本发明涉及一个新克隆的长链非编码RNA基因全长序列及其应用方法，可以采用包括杂交法或扩增法在内的方法在分离样本中检测该基因，该基因可以作为肿瘤标志物，尤其是肝癌的标记物。根据该基因序列，设计并合成实时定量PCR引物和原位...
- 曾朝阳李桂源熊炜李小玲唐珂魏芳孛昊龚朝建宋亚莉杨倩李夏雨张文玲范松青石磊马健周鸣
- 一种分子信标探针及其在制备检测circBART2.2制剂中的应用和试剂盒
- 本发明提供了一种分子信标探针及其在制备检测circBART2.2制剂中的应用和试剂盒。该分子信标探针能与circBART2.2杂交，T7Exo再对杂交复合物进行酶切，释放出来的荧光团使荧光信号增强，而释放的circBAR...
- 熊炜曲红科宋亚莉郭灿伍旭曾朝阳黄河葛军尚刘凌云周鸣向波李桂源
- EB病毒编码的microRNA BART6-3p的应用
- 本发明公开了EB病毒编码的microRNA BART6‑3p的应用，主要是用于制备监测胃癌复发转移和预后预测制剂。通过原位杂交在存档的胃癌石蜡组织标本中发现BART6‑3p的表达与胃癌患者的预后密切相关，在胃癌组织中检测...
- 曾朝阳熊炜李夏雨李桂源石磊李小玲张文玲何宝玉向波彭淑平宋亚莉李俏
- 文献传递
- CSPG4基因在鼻咽癌中的表达分析被引量：1
- 2012年
- 目的:研究硫酸软骨素多糖蛋白4(CSPG4)基因在鼻咽癌及对照组织中的表达。方法:采用实时荧光定量PCR测定CSPG4基因在4例正常鼻咽上皮和18例鼻咽癌组织(其中Ⅱ期6例,Ⅲ期5例,Ⅳ期7例)中的表达情况;通过构建包含92例对照和187例鼻咽癌的组织芯片,应用免疫组织化学检测CSPG4蛋白的表达和分布。结果:正常鼻咽上皮中CSPG4基因mRNA表达水平较低,在鼻咽癌中CSPG4表达上调且与临床分期呈正相关,差异具有统计学意义(P=0.017)。免疫组织化学结果表明鼻咽癌中CSPG4蛋白表达水平高于对照组,91.98%的鼻咽癌组织中CSPG4为强阳性表达,而对照组的强阳性率为76.09%(P=0.001)结论:CSPG4在鼻咽癌中随着临床进展表达逐渐上调,可能参与了鼻咽癌的发生发展,具体机制及临床应用前景值得进一步深入研究。
- 宋亚莉李小玲黄丽丽李俏孙梦熙张文玲石磊范松青龚朝建喻正源向波彭淑平熊炜阳剑波曾朝阳李桂源
- 关键词：鼻咽癌组织芯片
- 一个长链非编码RNA基因及其应用方法
- 本发明涉及一个新克隆的长链非编码RNA基因全长序列及其应用方法，可以采用包括杂交法或扩增法在内的方法在分离样本中检测该基因，该基因可以作为肿瘤标志物，尤其是肝癌的标记物。根据该基因序列，设计并合成实时定量PCR引物和原位...
- 曾朝阳李桂源熊炜李小玲唐珂魏芳孛昊龚朝建宋亚莉杨倩李夏雨张文玲范松青石磊马健周鸣
- 文献传递
