宋修鹏
- 作品数：170 被引量：257H指数：10
- 供职机构：广西农业科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种防治甘蔗螟虫的杀虫剂
- 本发明涉及农药技术领域，具体涉及一种防治甘蔗螟虫的杀虫剂。一种防治甘蔗螟虫的杀虫组合物，其活性成分由天维菌素与氟吡呋喃酮、杀虫环或环虫酰肼二元复配而成；其中，所述天维菌素和氟吡呋喃酮的质量比为1‑5：40‑1；所述天维菌...
- 宋修鹏邓宇驰覃振强颜梅新黄杏王泽平张小秋梁强刘晓燕罗亚伟李杨瑞
- 文献传递
- 一种甘蔗黑穗病菌浸泡接种装置
- 张小秋颜梅新宋修鹏王泽平雷敬超黄冬梅梁永检李秋芳
- 课题来源：该项目得到广西农业科学院基本科研业务专项的支持，项目编号桂农科2021YT007。技术原理及性能指标：甘蔗黑穗病又称甘蔗黑粉病，其最明显的特征是病蔗梢头具一条向下卷的黑色鞭状物。不但造成甘蔗产量损失，还会使蔗糖...
- 关键词：
- 关键词：甘蔗黑穗病人工接种
- 广西北海蔗区甘蔗白条病发生情况调查被引量：10
- 2018年
- 【目的】对广西北海蔗区疑似发生甘蔗白条病的样本进行PCR检测鉴定,明确甘蔗白条病在广西北海的发生情况,为甘蔗白条病的防控提供科学依据。【方法】2016年11月,在广西北海合浦县、银海区和铁山港区采集疑似甘蔗白条病样本372份,涉及19个甘蔗品种/系,采用甘蔗白条病病原白条黄单胞菌[Xanthomonas albilineans(Ashby)Dowson]特异引物XAF1和XAR1对采集样本的DNA进行PCR检测。对部分有阳性条带的PCR产物进行切胶回收,并送样测序,然后在NCBI上进行BLAST比对分析。【结果】所采集的372份样本中,有78份样本扩增出目的条带,阳性检出率为20.97%;19个甘蔗品种中,有13个品种检测出阳性条带,检出率为68.42%,其中白叶病检出率较高的是柳城07-95、桂糖46号、桂糖42号和柳城07-536,检出率分别为75.00%、68.75%、48.15%和33.33%。部分阳性条带经克隆后测序,在NCBI上进行BLAST比对分析,发现其与广西白条病分离物KY315212.1的同源性为99%,表明它们均属于甘蔗白条病基因片段序列。【结论】甘蔗白条病已在广西北海蔗区发生危害,今后需加强检疫工作,防止从疫区调运感病蔗种,以控制病害进一步扩散蔓延。
- 韦金菊魏春燕宋修鹏覃振强谭宏伟张荣华庞天王伦旺刘璐李杨瑞
- 关键词：PCR检测
- 一种接种黑穗孢子菌液的针
- 本实用新型公开了一种接种黑穗孢子菌液的针，包括针筒、针头，所述针筒底部连接针头、顶部设有顶盖，所述针筒连接针头前设有气囊，所述气囊内部底端设有出液口；所述针头两侧设有开口，所述开口边缘处、靠近针头一端设有横向钉子，所述开...
- 韦金菊宋修鹏张小秋魏春燕覃振强颜梅新刘昔辉张荣华桂意云李海碧周会李杨瑞
- 文献传递
- 一种天敌发射器
- 李德伟覃振强罗亚伟宋修鹏谭宏伟何为中梁阗丁华
- 害虫防治长期使用化学药剂，易导致害虫产生抗药性，破坏生态平衡，污染环境，而且会影响农产品品质，带来很多副作用。随着科学技术不断发展进步，减少使用化学农药，保护人类生存环境的呼声日益高涨，研究开发利用生物天敌防治农作物虫害...
- 关键词：
- 关键词：害虫防治
- 河八王的一种DNA指纹图谱及其获取方法与专用引物
- 本发明提供了河八王的一种DNA指纹图谱及其获取方法与专用引物，所述获取河八王DNA指纹图谱的专用引物，包括引物对SEQ？NO：1和SEQ？NO：2，引物对SEQ？NO：3和SEQ？NO：4，引物对SEQ？NO：5和SEQ...
- 刘昔辉李杨瑞区惠平张荣华周会张革民杨丽涛宋焕忠杨柳李长宁张保青宋修鹏
- 文献传递
- 一种甘蔗种茎处理剂及甘蔗种茎保存方法
- 本发明涉及甘蔗栽培种植技术领域，具体公开了一种甘蔗种茎处理剂，所述甘蔗种茎处理剂由以下质量百分数的组分组成：杀菌剂0.014~0.020%、杀虫剂0.032~0.038%、甜菜碱0.018~0.032%、番茄红素0.00...
- 刘晓燕梁强宋修鹏王维赞李毅杰庞天邓智年吴凯朝徐林李杨瑞黄成丰覃文宪
- 一种甘蔗实生苗培育装置
- 本发明公开一种甘蔗实生苗培育装置，包括：端盖、培育壳体、供料壳体、培育机构和供料机构；所述端盖中部设置有排风组件；所述培育机构设置在所述培育壳体内部，所述供料机构设置在所述供料壳体内，所述供料壳体顶部与所述培育壳体底部固...
- 张保青黄玉新周珊段维兴杨翠芳张革民高轶静周忠凤宋修鹏李杨瑞
- 文献传递
- 甘蔗S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(ScSAM)的克隆及表达被引量：9
- 2014年
- 利用RT-PCR和RACE技术从甘蔗品种新台糖22(ROC 22)中克隆获得SAM基因的cDNA序列,命名为ScSAM,GenBank登录号为KC172558。用生物信息学方法预测分析其序列,cDNA全长1466 bp,含有1个1191 bp的完整开放阅读框(ORF),编码396个氨基酸,与高粱和玉米等植物的SAM蛋白有很高的相似性。系统进化树分析显示,甘蔗ScSAM与高粱的SAM蛋白亲缘关系较近。Real-time PCR分析表明ScSAM为组成型表达,在根中的表达量最高,是叶中表达量的3.6倍。其在黑穗病菌胁迫和低温(4℃)、聚乙二醇(PEG)、NaCl非生物胁迫下均被诱导表达,但表达模式不同;在H2O2胁迫下其表达被抑制。推测其可能参与甘蔗抗黑穗病过程,且在甘蔗抗寒、抗旱、抗盐和抗氧化等胁迫过程中也起某种作用。
- 宋修鹏张保青黄杏杨丽涛李杨瑞
- 关键词：甘蔗S-腺苷甲硫氨酸合成酶克隆
- 一种甘蔗叶快腐还田的方法
- 本发明涉及农业废弃物处理技术领域，具体公开了一种甘蔗叶快腐还田的方法，包括以下步骤：将甘蔗叶和牛粪按照5~6:1进行混合得到发酵原料，然后向发酵原料中加入2~3%促进剂进行混合得到混合物料；在步骤（1）得到的混合物料加入...
- 邓宇驰罗霆周忠凤吴建明王伦旺宋修鹏陈荣发周慧文翁梦苓李杨瑞
- 文献传递
