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硬腭裸露骨面动物模型的改进及研究被引量：1: 2007年; 目的建立一种能模拟腭裂术后裸露骨面的模型,并进行脱细胞真皮基质的移植,以观察裸露骨面对上颌骨生长发育的影响并检验模型的可行性。方法取3周龄雄性Wistar大鼠36只,随机分为正常对照组;硬腭1/3裸露组;硬腭3/4裸露组。术后12周处死所有动物,测量各组动物硬腭的长度和宽度。结果大体标本观察可见硬腭3/4裸露组裸露骨发生坏死形成腭中缝骨性裂隙,硬腭1/3裸露组伤口为瘢痕组织修复,无死骨形成。硬腭1/3裸露组和硬腭3/4裸露组硬腭宽度均明显小于正常对照组,硬腭3/4裸露组硬腭宽度也明显小于硬腭1/3裸露组。硬腭1/3裸露组、硬腭3/4裸露组及正常对照组硬腭长度虽有差距,但是结果没有统计学显著性。结论腭裂术后上颌骨生长发育障碍是主要由腭部骨性裂隙和裸露骨面上瘢痕形成及收缩造成的。该硬腭裸露动物模型可以模拟腭裂术后硬腭裸露骨面以及硬腭骨性裂隙的情况,并可用于人工及生物材料修复腭裂术后硬腭部裸露骨面的研究。; 宋冰杨佑成左金华崔军; 关键词：腭裂动物模型颌骨发育

大鼠腮腺主导管结扎损伤后再生的初步研究被引量：2: 2018年; 目的:研究由于导管阻塞引起的腮腺组织损伤后的再生过程,并初步探讨其再生机制。方法:54只Wistar大鼠腮腺主导管结扎7 d后再通,再通0、3、5、7、10、14、21和28 d后各取6只鼠,通过HE染色、AB-PAS染色、Western blot检测AQP5和PDCD5蛋白的表达等方法研究大鼠腮腺组织的转归。结果:结扎7 d再通后腮腺组织由萎缩开始增生,腺泡细胞逐渐增多,腺泡细胞与AQP5的表达呈正比,至第14天时基本恢复至正常水平,扩张的导管逐渐减少,导管形态恢复正常。PDCD5的表达呈现先增多后减少的趋势。结论:腮腺组织具有损伤后再生的能力,结扎7 d的腮腺组织再通后可恢复其形态与功能。; 唐学敏左金华丁长玲朱玉红王晶宋冰毛玉龙; 关键词：AQP5 PDCD5

miRNA调控脂肪干细胞成骨分化的研究进展: 2022年; 脂肪间充质干细胞(adipose derived stem cells,ADSC)是Zuk等在2001年从抽脂术中获取的人脂肪组织分离出来的一类多潜能干细胞,具有多项分化潜能,且相比骨髓间充质干细胞,其取材便捷、来源广泛、供区发病率低、分离方法简单且产量高等优点,成为组织工程最有前景的种子细胞之一。文章就miRNA对脂肪干细胞成骨向诱导研究进展进行综述,意在对其发展前景进行展望并为其研究提供一定的参考。; 赵添宋冰; 关键词：脂肪干细胞 MIRNA

增殖细胞核抗原和P53在萎缩性腮腺再生中的表达及意义被引量：2: 2017年; 目的从基因和蛋白水平研究增殖细胞核抗原(PCNA)和P53在萎缩性腮腺再生过程中的表达及意义。方法将102只Wistar大鼠分为实验组和对照组,结扎实验组大鼠腮腺主导管,分别于结扎7 d(A组)、14 d(B组)后实现腮腺导管再通,并于再通后第0、3、5、7、10、14、21、28天处死大鼠获取新鲜腮腺组织标本。采用苏木精-伊红(HE)染色法观察腮腺组织形态学变化,实时荧光定量聚合酶链式反应和Western blot法检测两组腮腺组织中PCNA和P53的表达。结果两实验组在腮腺导管结扎第7、14天,腺泡凋亡,导管细胞增殖,同组P53相对表达量高于PCNA;随着再通时间延长,腺泡细胞逐渐增多,A组在导管再通后第3天、B组在导管再通后第5天,PCNA和P53相对表达量达到峰值,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);其后PCNA和P53相对表达量逐渐减少,A组于再通后第21天、B组于再通后第28天接近对照组。结论腮腺导管结扎后,P53相对表达量增多,诱导腮腺腺泡凋亡;导管再通后,PCNA相对表达量逐渐增多,达峰值后减少,可促进腺泡增殖。; 魏月端左金华丁长玲朱玉红王丽芳宋冰王晶; 关键词：腮腺增殖细胞核抗原 P53

免疫组化双染技术观察大鼠萎缩腮腺中肌上皮细胞的增殖变化被引量：6: 2014年; 目的：观察大鼠腮腺主导管结扎后腺体萎缩及肌上皮细胞（myoepithelial cell, MEC）的增殖变化规律。方法：对78 只Wistar大鼠结扎右侧腮腺主导管，HE染色观察正常腮腺及主导管结扎后0（对照）、1、3、5、7、14、21、30、60、90、120、150、180 d腮腺的组织学变化（n=6），免疫组化双重染色方法定量分析MEC在腮腺萎缩不同时间点的增殖率及分布情况。结果：主导管结扎后，腮腺腺泡细胞逐渐凋亡消失，大量导管样结构形成，纤维组织增生并伴炎性细胞浸润。导管结扎后第3天，MEC快速增殖，5 d时增殖率达到峰值，7 d后MEC增殖率降低，30~150 d时MEC增殖率维持在一个较低水平，180 d时未观察到增殖的MEC，MEC总数显著减少。结论：结扎腮腺导管诱导腺体萎缩的过程中MEC早期增殖，随后增殖活力下降、停止。; 刘多文左金华毛玉龙朱玉红宋守君王丽芳宋冰; 关键词：腮腺

Bcl-2及Bax在大鼠腺体萎缩过程中的表达及临床意义被引量：4: 2016年; 目的：探讨大鼠腮腺主导管结扎后B cell lymphoma 2（Bcl-2）、Bcl-2-associated X protein（Bax）在腺体萎缩过程中的表达及临床意义。方法：对72只Wistar大鼠进行不同时间点腮腺主导管结扎建立腮腺萎缩模型;分别于术后1、3、5、7、14、21、30、60、90、150、180 d取材,采用免疫组织化学染色法检测Bcl-2、Bax在不同时间点的表达及分布情况。结果：主导管结扎后7 d多数腺泡细胞萎缩消失。Bcl-2和Bax在正常腺体组织中呈低水平表达。主导管结扎后不同时间点Bcl-2和bax在腺体中呈高表达,3 d时Bax表达达到峰值（1.99±0.10）,21 d时Bcl-2的表达达到峰值（3.02±0.10）,随后Bcl-2及Bax表达均降低。Bcl-2/Bax比值在1~21 d升高,随后降低并趋于稳定。结论：腮腺主导管结扎后Bax、Bcl-2的表达与腮腺萎缩过程相关。; 高红左金华王丽芳朱玉红杨勇王芳宋冰毛玉龙; 关键词：腮腺 BCL-2基因 BAX基因

一种脱细胞真皮基质制备方法的研究: 2008年; 目的:研究脱细胞真皮基质(acellular dermal matrix,ADM)的一种新的制备方法。方法:取大鼠背部皮肤制成厚度0.8mm的脱毛皮片,置入1mol/L NaCl溶液中24h,揭去表皮层,再浸入0.5%Triton X-100溶液中室温震荡48h,得到ADM。取标本行组织学观察,并行异体移植实验。结果:NaCl-Triton法制作的ADM,细胞成分脱除彻底,胶原纤维排列规则,没有明显的免疫原性,生物相容性好。结论:采用NaCl-Triton法制备ADM,价廉而有效,利于推广应用。; 毛玉龙吕继忠宋冰; 关键词：脱细胞真皮基质

AQP5和PDCD5在大鼠腮腺主导管结扎再通后的表达实验研究: 研究目的:研究大鼠腮腺导管结扎再通后的再生能力,探讨AQP5和PDCD5在腮腺再生过程中的作用。研究方法:结扎大鼠腮腺主导管,分别于术后7天(A组)、14天(B组)、21天(C组)实现再通,于再通后不同时间点获取标本,通...; 左金华高红毛玉龙杨勇王芳宋冰; 关键词：腮腺 AQP5 PDCD5; 文献传递

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宋冰