寇卫政
- 作品数：42 被引量：124H指数：6
- 供职机构：新乡医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吴阶平医学基金河南省教育厅人文社会科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生兵器科学与技术更多>>
- 多西紫杉醇联合沙立度胺片二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：4
- 2012年
- 目的评价多西紫杉醇联合沙立度胺片二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法采用同期随机对照方法,共85例晚期复发的NSCLC患者入组。46例患者接受多西紫杉醇联合沙立度胺片二线治疗(治疗组),39例患者接受多西紫杉醇单药二线治疗(对照组)。结果治疗组和对照组的有效率分别为19.6%和17.9%,疾病控制率分别为65.3%和56.4%,中位无进展生存期(PFS)分别为5月和3月(P=0.029),中位生存期(OS)分别为9月和6月(P=0.044)。两组常见的不良反应是骨髓抑制、消化道反应、脱发、乏力、关节酸、嗜睡、便秘、水肿及末梢神经炎等,治疗组和对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西紫杉醇联合沙立度胺片二线治疗期NSCLC,能够延长生存时间,提高生存质量,改善预后,且不良反应无明显增加。
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- 关键词：非小细胞肺癌多西紫杉醇
- 导管持续引流并注射博来霉素治疗恶性胸腔积液
- 2009年
- 目的:观察经导管持续闭式引流联合博莱霉素治疗恶性胸腔积液的近期疗效和毒副反应。方法:65例恶性胸腔积液患者,先使用一次性中心静脉导管进行胸膜腔穿刺置管和闭式引流胸水,待胸水流尽后再经导管胸腔内注药,每次博莱霉素45～60mg,每周1次,连续2～3周,1个月后观察疗效和不良反应。结果:CR27例,PR 32例,NC 3例,PD 3例,总有效率90.7%(59/65)。结论:经导管持续闭式引流联合博莱霉素治疗恶性胸腔积液方法简单易行,疗效显著。
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- 关键词：恶性胸腔积液胸腔闭式引流博莱霉素
- 一种实体肿瘤组织消化液
- 本发明公开了一种实体肿瘤组织消化液，由以下重量份的组分制备而成：I型胶原酶25-35份、I型蛋白激酶45-55份、分散酶1-4份、透明质酸酶15-25份、泊洛沙姆10-30份、缓冲液202.56-320.35份、浓度为1...
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- 文献传递
- 一种多角度肿瘤注药器
- 本发明公开了医疗用品技术领域的一种多角度肿瘤注药器，包括推杆，所述推杆的左侧插接有气筒，所述气筒的外壁设置有刻度盘，所述刻度盘的外壁开有定位槽，所述气筒的左侧壁插接有连接软管，所述气筒的右端活动连接有药筒，所述药筒的顶部...
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- 化疗诱发糖尿病28例临床分析被引量：1
- 2009年
- 目的了解恶性肿瘤化疗对血糖的影响。方法回顾分析2007年1月～2008年6月住院化疗的679例恶性肿瘤患者化疗后28例出现糖尿病的临床资料。结果恶性肿瘤化疗后糖尿病发生率为4.12%,多发生在化疗后3-6周期。结论化疗药物可能会诱发糖尿病,恶性肿瘤化疗期间要密切注意血糖的变化。
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- 关键词：恶性肿瘤化疗糖尿病
- 原发性食管小细胞癌16例临床分析被引量：1
- 2008年
- 目的探讨原发性食管小细胞癌的临床特点、治疗及预后。方法回顾分析16例原发性食管小细胞癌患者的临床资料。结果1年总生存率为56.2%,2年总生存率25.0%,3年总生存率12.5%。中位生存期15.7个月。结论对于原发性食管小细胞癌应采用以化疗占主要地位的综合治疗,局限期以手术联合化疗,广泛期以放疗联合化疗为宜。
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- 关键词：食管小细胞癌预后
- 一种肿瘤非血管介入治疗装置
- 本发明公开了医疗器械技术领域的一种肿瘤非血管介入治疗装置，包括套管，所述套管的顶部左右两侧均设置有伸缩装置，所述套管的内腔中设置有穿刺管，所述药剂腔的顶部设置有注射口，所述套管的左侧连接有支撑臂，所述手柄的底部设置有挡板...
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- 文献传递
- 吉西他滨和顺铂联合放疗治疗中晚期鼻咽癌的临床观察被引量：1
- 2008年
- 目的：观察吉西他滨和顺铂联合放疗治疗中晚期鼻咽癌的临床疗效及其毒副反应。方法：2006年1月至2007年12月对39例鼻咽癌采取吉西他滨1 000mg/m^2,d1、8,顺铂20mg/m^2,d1-5,每3周为一周期,两周期后序贯放疗70～72Gy/7～8周。结果：39例患者中,CR16例,PR18例,有效率为87.1%,主要毒副作用是骨髓抑制,其他毒副作用均较轻,可耐受,不影响治疗。结论：吉西他滨和顺铂联合放疗治疗中晚期鼻咽癌是一较好方案,毒副反应较轻。
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- 关键词：鼻咽癌吉西他滨顺铂放疗毒副反应
- 人参皂苷Rd通过调控lncRNA MAGI1-IT1表达影响结肠癌SW480细胞的增殖和凋亡
- 2023年
- 目的:探讨人参皂苷Rd对结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法:实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测结肠癌组织及细胞中lncRNA MAGI1-IT1表达水平;结肠癌细胞SW480分为对照组、低、中、高剂量人参皂苷Rd组、si-MAGI1-IT1组、si-NC组、高剂量人参皂苷Rd+pcDNA-MAGI1-IT1组、高剂量人参皂苷Rd+pcDNA组。四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)、流式细胞术评价细胞增殖和凋亡;蛋白质印迹法检测增殖(CyclinD1、p21)、凋亡(Caspase3、Bcl-2、cleaved-Caspase3、Bax)相关蛋白表达。结果:MAGI1-IT1在结肠癌组织中表达水平升高(P<0.05);中、高剂量人参皂苷Rd处理SW480细胞后,增加G_(0)/G_(1)期比例、凋亡率,降低S期比例,降低CyclinD1、Caspase3、Bcl-2蛋白表达水平,增加p21、cleaved-Caspase3、Bax表达水平,MAGI1-IT1表达水平降低,且呈剂量依赖性(P<0.05)。下调lncRNA MAGI1-IT1后,SW480的G_(0)/G_(1)期比例、凋亡率增加,S期比例下降,降低CyclinD1、Caspase3、Bcl-2蛋白表达水平,增加p21、cleaved-Caspase3、Bax表达水平(P<0.05)。上调lncRNA MAGI1-IT1逆转了人参皂苷Rd对结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响。结论:人参皂苷Rd通过下调lncRNA MAGI1-IT1表达抑制结肠癌SW480细胞的增殖,促进其凋亡。
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- 关键词：人参皂苷RD结肠癌增殖凋亡
- 替吉奥联合塞来昔布治疗晚期胃癌疗效观察被引量：6
- 2015年
- 目的评价替吉奥联合塞来昔布治疗晚期胃癌的疗效、不良反应,以及其对血管内皮生长因子（VEGF）和免疫功能的影响。方法 93例晚期胃癌患者随机分为2组,观察组48例接受替吉奥联合塞来昔布治疗,对照组45例接受单药替吉奥治疗。比较2组患者疗效、不良反应、VEGF水平及免疫功能。结果观察组和对照组患者治疗有效率分别为29.2%和26.7%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者疾病控制率（81.3%）显著高于对照组（68.9%）（P〈0.05）。观察组患者临床受益率（83.3%）显著高于对照组（55.6%）（P〈0.05）。2组患者常见不良反应为骨髓抑制、恶心和呕吐、腹泻、乏力、色素沉着、皮疹等,多为Ⅰ~Ⅱ级,不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者化学治疗后VEGF水平治疗前和对照组治疗后（P〈0.05）。2组患者化学治疗后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋水平均较化学治疗前显著升高（P〈0.05）,且化学治疗后观察组患者显著高于对照组（P〈0.05）。结论替吉奥联合塞来昔布治疗晚期胃癌安全、有效,并可改善患者机体免疫功能,且患者耐受性良好。
- 寇卫政杨留中褚秀峰李小瑞苗战会路平
- 关键词：晚期胃癌塞来昔布
