尹广东
- 作品数：12 被引量：30H指数：3
- 供职机构：辽宁省益康生物制品厂更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金河北省教育厅博士基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 伪狂犬病弱毒克隆株LY-C6株的试验免疫研究
- 2003年
- 在流行病学调查中分离到 1株病毒 ,经鉴定为伪狂犬病毒弱毒株命名为LY株。应用蚀斑筛选方法对其进行了蚀斑克隆纯化 ,将克隆后的该毒株命名为猪伪狂犬病病毒LY -C6株。克隆株除对家兔有一定致病力外、对 5日龄乳猪及妊娠母猪都有很高的安全性。该克隆株对新生乳猪、断乳仔猪及妊娠母猪的最小免疫量分别为 1 0 2 80 、 2× 1 0 2 80 、 4× 1 0 2 80 TCID50 ,抗体中和指数达到 3 1 6可获得攻毒保护 ,对新生乳猪、断乳仔猪的免疫持续期为 2 40天 ,免疫妊娠母猪其后代可获高滴度的母源抗体 ,至少可使 2
- 马振宇马凤龙李尚波王文成尹广东孙洪丽卫广森宣华
- 关键词：伪狂犬病免疫试验免疫原性
- 鸡大肠杆菌病中草药佐剂多价灭活苗的研制Ⅱ疫苗免疫产生期、免疫持续期及保存期试验被引量：1
- 2002年
- 对鸡大肠杆菌中草药佐剂多价灭活苗进行了免疫产生期、免疫持续期、疫苗保存期试验。研究表明 :雏鸡接种该疫苗 3～ 5d后便产生免疫力 ,到 9d时抗体产生水平已经很高 ;以免疫攻毒保护率不低于 80 %为标准 ,疫苗的免疫持续期可在 7个月以上 ;以物理性状合格和免疫攻毒保护率不低于 80 %为标准 ,疫苗置 4℃时保存期为 18个月 ,2 5℃保存 6个月为宜。
- 王文成卫广森王卓尹广东宣华李素
- 关键词：大肠杆菌病多价灭活苗免疫持续期
- 一株嗜肾型传染性支气管炎病毒的分离、鉴定及现地苗应用研究被引量：3
- 2003年
- 利用鸡胚分离法由发生嗜肾型传染性支气管炎的病死鸡分离到了嗜肾型传染性支气管炎病毒F株 ,用其培养物制备的现地疫苗 ,免疫原发病鸡场的鸡群 ,观察整个饲养周期 。
- 黄廷贺郝振国尹广东
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒肾型传染性支气管炎
- 猪链球菌的分离鉴定及其现地制灭活苗的研究被引量：2
- 2004年
- 猪链球菌病是猪的一种常见传染病,目前,本病呈明显上升趋势.猪链球菌病发病急、病程短、死亡率高.临床上以哺乳仔猪和刚断乳仔猪发病率、死亡率高,大猪发病较少.该病除可引起败血症、脑膜炎外,还可致关节炎、淋巴脓肿、皮炎等病症,给养猪业造成巨大的经济损失.笔者从一发生多发性关节炎和脑膜炎症状的猪场分离到一株猪链球菌,并用其制备了氢氧化铝胶灭活疫苗应用于该猪场,取得了良好的免疫效果.现报告如下.
- 黄廷贺郝振国王卓尹广东
- 关键词：猪链球菌灭活苗猪链球菌病
- 猪伪狂犬病病毒LA株的分离鉴定被引量：3
- 2003年
- 从辽宁省某猪场大批死亡的新生仔猪脑及内脏中分离到多株病毒 ,通过初步验证后选择其中一代表毒株进行了鉴定。该病毒株在PK -1 5细胞上连续传 1 2代均出现典型的细胞病变 ,用适应PK -1 5细胞的病毒接种Vero细胞、猪肾传代细胞IBRS -2及SPF鸡胚成纤维细胞均出现典型的细胞病变。在电镜下可见到典型的伪狂犬病病毒粒子。该病毒对氯仿、乙醚敏感 ,在pH5 0～ 9 0下稳定 ,5 6℃ 3 0分钟即可灭活该病毒。该病毒能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和。取处理后的病料上清液和传代病毒接种家兔均出现典型的伪狂犬病症状。用所分离病毒提取的DNA及培养病毒液经简单的预处理后作为模板 ,应用特异性引物进行PCR能扩增出伪狂犬病病毒 1 2 40bp的gD基因的特异性片段。结果表明 ,所分离病毒为伪狂犬病病毒 ,并将该毒株命名为猪伪狂犬病病毒LA株。
- 李尚波马凤龙马振宇王文成尹广东孙洪丽卫广森王铁东宣华
- 关键词：伪狂犬病病毒细胞病变
- 猪伪狂犬病发生的新特点、发展趋势与防控对策被引量：10
- 2000年
- 尹广东刘胜红
- 关键词：猪伪狂犬病防控对策灭活苗死疫苗粘蛋白易感动物
- 鸡大肠杆菌病中草药佐剂多价灭活苗的研制 Ⅰ.疫苗生产工艺被引量：7
- 2001年
- 采用鸡大肠杆菌多发病型菌株以及地方病型菌株作为制苗用菌种 ,保证了疫苗既具有一定的广谱性 ,又具有一定的特异性 ;采用液体通气培养方法 ,在一定程度上提高了菌数 ;采用中草药蜂胶作为佐剂不但可有效地提高机体的免疫功能 ,同时兼具有治疗、保健和促生长作用 ,另外蜂胶还可以增大抗原表面积 ,延长抗原在组织的贮存时间 ,可持久地释放抗原 ,保证了机体持续产生高效价抗体[1] 。
- 王文成卫广森王卓尹广东宣华李素
- 关键词：大肠杆菌病蜂胶多价灭活苗生产工艺
- 肾型鸡传染性支气管炎病毒X株S1基因序列的测定及同源性分析被引量：3
- 2002年
- 根据国外已发表的鸡传染性支气管炎病毒 (IBV) S1基因序列 ,设计了 2对引物并以 RT- PCR特异性扩增出IBV X株的 S1基因 ,基因产物大小为 1.6 4kb,与设计相符 ,对其进行序列测定后 ,与标准毒株 H5 2、H12 0、M41、BEAU和澳大利亚 T株的 S1基因进行同源性比较。结果表明 ,X株与 H5 2、H12 0、M41、BEAU和澳大利亚 T株的核苷酸序列的同源性分别为 75 .8%、76 .1%、76 .3%、75 .5 %和 76 .9%,由此可以看出 ,IBV X株与标准毒株在 S1基因上存在较大差异。
- 赵宝华李尚波王文成尹广东卫广森许崇波
- 关键词：传染性支气管炎病毒S1基因同源性分析
- 鸡传染性喉气管炎病毒疫苗株gB基因的克隆与序列测定
- 2003年
- 根据国外已发表的鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)gB基因序列,设计了一对引物并以ILTV基因组为模板,经PCR特异性扩增出ILTV疫苗株的gB基因,基因产物大小为2.62kb,与设计相符,并对其进行了序列测定。
- 赵宝华石振华王文成尹广东李尚波许崇波
- 关键词：传染性喉气管炎传染性喉气管炎病毒GB基因
- 鸡传染性支气管炎病毒(IBV)H_(120)疫苗株S1基因的克隆与序列测定
- 2003年
- 根据国外已发表的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)S1基因序列设计了一对引物,通过RT-PCR特异性扩增出IBVH120疫苗株的S1基因,产物大小为1.62kb,与设计相符。同源性比较结果显示,H120株与H52、M41和BEAU株的S1基因核苷酸序列的同源性分别为97.1%、96.9%和96.8%,表明IBVH120疫苗株与标准毒株的S1基因具有高度的同源性。
- 孙一敏苏钢尹广东王文成赵宝华
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒S1基因同源性
