岳丽君
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：山西大学分子科学研究所更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学更多>>
- 锇胺分子氢配合物的研究进展
- 2000年
- 由于锇胺分子氢配合物中有特殊的键M(η2 H2 )和特殊的配体 分子氢的存在 ,故而具有丰富的取代化学和特殊的光谱性质。在无机化学、配位化学、生物、医药等方面都有极为广阔的应用前景。
- 杨频岳丽君
- 关键词：抗癌药
- 用锇胺分子氢探针以竞争模式研究金属抗癌剂与核苷酸的作用被引量：1
- 2004年
- 早期的工作表明很多亲核试剂可以置换trans-[en2Os(η2-H2)D2O]2+(称其为探针)中的D2O,导致其特征H2的1H NMR负区化学位移发生变化. 如果亲核试剂与探针的键合常数可以测得, 则它与其他金属离子的键合常数也可方便地求出. 运用此探针以竞争模式系统研究了 Cp2TiCl2,R2SnCl2, 抗癌药物顺铂等与 dGMP 之间的作用, 详细诠释了它们的竞争键合、组分变化、键合常数之间的定量关系, 论述了不同药剂与 dGMP 结合的差异. 结果表明, 在探针与 dGMP 的体系中加入药物后, 药物和探针对 dGMP 的咪唑氮 N7和磷酸氧两个位点进行竞争结合. 对于 Cp2TiCl2,Ti 与磷酸氧、咪唑氮均有明显的结合; 而(CH3)2SnCl2 与 dGMP 的磷酸氧有明显键合, 与咪唑氮则甚少结合. 探针与 N7 的键合将导致它对同一 dGMP 分子上磷酸氧的键合能力减弱. 研究这些抗肿瘤金属络合物与单核苷酸、尤其是 DNA 的基本单元 dGMP 之间的作用, 对于阐明络合物与DNA 键合模式是重要的. 预期这一结论同样适用于其他金属络合物与核苷酸的键合.
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- 关键词：核苷酸抗癌药物
- 用锇胺分子氢配合物作为探针研究药物与核苷酸的配位动力学被引量：2
- 2001年
- 研究了脱氧鸟苷酸(dGMP)及仅有一个配位位点的类似物--咪唑和磷酸氢二钠、磷酸二氢钠与探针的作用，结果表明：dGMP与探针的结合并非咪唑氮和磷酸氧与探针配位结果的简单加和.采用核磁和紫外-停留手段研究了药剂Me2SnCl2，Bu2SnCl2在不同浓度下与探针竞争dGMP配位位点的溶液化学及其反应动力学，得到了探针和药物与dGMP的结合位点、结合常数以及其动力学结果，对一些反应的机理作出了诠释.
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- 关键词：核苷酸探针结合位点药物
