崔洁
- 作品数：41 被引量：147H指数：6
- 供职机构：三峡大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术水利工程更多>>
- 混凝土生产与运输协同调度装置
- 本实用新型提供混凝土生产与运输协同调度装置，包括初端生产装置、中端配送装置、末端运输装置和调度监控终端，所述初端生产装置与所述调度监控终端无线连接，所述中端配送装置与所述调度监控终端无线连接，所述末端运输装置与所述调度监...
- 陈述崔洁王建平习俊博聂本武江东平
- 文献传递
- 帕罗西汀与氟哌噻吨美利曲辛治疗躯体形式障碍对照研究被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨帕罗西汀与氟哌噻吨美利曲辛治疗躯体形式障碍的疗效及安全性。方法:将56例躯体形式障碍患者随机分为两组,A组以帕罗西汀治疗,B组以氟哌噻吨美利曲辛治疗,疗程均为8周。治疗前与治疗第1,2,4,8周采用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两组治疗2,4,8周末SCL-90、HAMD、HAMA评分均较治疗前减少(P<0.05或P<0.01);氟哌噻吨美利曲辛较帕罗西汀能更快改善患者的抑郁和焦虑症状(P<0.05)。治疗第8周末A组有效率为82.6%,B组有效率为73.0%(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义,大多出现在治疗早期,经对症治疗逐渐缓解。结论:帕罗西汀与氟哌噻吨美利曲辛治疗躯体形式障碍均有较显著的疗效,且安全性较高,临床可根据患者自身情况适当选用。
- 汪香君郭静崔洁
- 关键词：帕罗西汀氟哌噻吨美利曲辛躯体形式障碍疗效安全性
- 两种解救方案用于晚期胃癌一线化疗失败后的疗效比较
- 2012年
- 目的:回顾性分析两种不同化疗方案对一线化疗失败的晚期胃癌患者进行解救治疗的疗效和安全性,探讨晚期胃癌二线治疗适宜的化疗方案。方法:43例一线化疗失败的晚期胃癌患者,分为多西他赛组19例,多西他赛联合氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(LV)和奥沙利铂组24例(奥沙利铂联合5-Fu及LV)。43例均可评价不良反应,40例可评价客观疗效。结果:多西他赛组和奥沙利铂组的总有效率(RR)分别为11.1%和13.6%,差异无统计学意义(P>0.05);疾病控制率(DCR)分别为44.4%和54.5%(P>0.05);两组疾病进展时间(TTP)分别为(3.02±0.45)个月和(3.19±0.60)个月(P>0.05)。两组生存期(OS)分别为(6.09±1.29)个月和(6.71±1.29)个月(P>0.05)。两组不良反应均易耐受,主要为Ⅰ～Ⅱ级血液学毒性、消化道反应;奥沙利铂组外周神经毒性为37.5%,与多西他赛组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:晚期胃癌一线治疗失败后采用多西他赛联合5-Fu及LV或奥沙利铂联合5-Fu及LV解救治疗有一定的临床疗效,且不良反应可耐受,但尚需进一步探索更有效的治疗方案。
- 王莉莉崔洁柯红
- 关键词：晚期胃癌化学治疗多西他赛奥沙利铂
- 269例药物不良反应分析
- 2004年
- 药物应用的安全性是合理用药的重要内容之一,开展药品不良反应(ADR)监测,定期分析导致 ADR的因素,有利于预防和减少 ADR 的发生,促进安全、有效、合理用药。为此,我们对近年来收到的 ADR 报告表进行分析,并探讨与 ADR 发生的有关因素,以期有助于提高临床安全用药水平。
- 余军吴昊崔洁
- 关键词：药物不良反应临床安全用药急性肾功能衰竭心血管药物静脉给药
- 1例成人腺病毒重症肺炎伴呼吸衰竭患者抗感染治疗用药的合理性分析被引量：1
- 2021年
- 目的:分析1例成人腺病毒重症肺炎伴呼吸衰竭患者抗感染治疗用药的合理性。方法:对收治的1例成人腺病毒重症肺炎伴呼吸衰竭患者,经抗菌药物阶梯治疗、抗病毒及免疫调节治疗,分析其抗感染用药的全过程,并评估了其临床疗效与用药的合理性。结果:腺病毒导致重症肺炎合并I型呼吸衰竭患者的病情进展迅速,采用多种抗菌药物及免疫调节剂联用治疗后治愈出院,疗效较为明显。结论:重症肺炎患者在抗感染治疗的同时,应辅以免疫调节治疗,提高了临床疗效。
- 万君吴凤胡琪崔洁伍三兰帅诗媛黄怡菲
- 关键词：腺病毒重症肺炎抗感染药物
- 丹红注射液干预早期高血压肾病的疗效观察被引量：11
- 2013年
- 目的观察丹红注射液干预早期高血压肾病对肾功能的影响。方法 72例早期高血压肾病患者随机分为治疗组与对照组,两组共脱落7例,治疗组与对照组进入评价分别为31例、34例。基础治疗:两组均采用氨氯地平片5～10 mg/d控制血压,对达不到控制目标的,均加用氢氯噻嗪或倍他乐克,在6周内将血压逐步降至目标值。治疗组同时使用丹红注射液40mL/d,2周为一个疗程,间隔2周后,继续第二个疗程。治疗前及治疗8周结束时测定尿微白蛋白(mALB)、免疫球蛋白G(IgG)、α1微球蛋白(α1-MG)、β2微球蛋白(β2-MG)评价疗效。结果早期高血压肾病者,通过有效控制血压,可使尿中mALB、α1-MG、β2-MG的含量降低(P<0.05),检测阳性率下降(P<0.05);丹红注射液则可使上述三项指标含量及检测阳性率进一步降低(P<0.01),且优于单独控制血压的患者(P<0.05)。结论丹红注射液干预早期高血压肾病者,可以改善或部分恢复肾脏功能。
- 彭静崔洁程业刚魏琴王玲陈钢
- 关键词：丹红注射液尿微量蛋白
- 低含量含砷水暴露对子代鼠生长和发育的影响被引量：1
- 2019年
- 目的探讨饮水中低含量砷对小鼠生长和发育的影响。方法小鼠交配受孕后,给予洁净水(对照组)或10μg/L砷水(砷暴露组)饲养小鼠,评价母鼠生产结果、第1代幼鼠生长及健康状况。结果对照组和砷暴露组产仔数、孕龄及幼崽(包括存活和死亡)出生重量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。出生后10和22天砷暴露组子代鼠体重低于对照组(P<0.05),表明出生后砷暴露组子代鼠生长发育减缓。妊娠第15.5天时,砷暴露组母鼠脂肪肝发生率为55.5%(5/9)高于对照组的0.0%(0/9)(P<0.05)。结论母鼠及其第1代子鼠暴露于低含量含砷水(含量符合我国当前饮用水标准)对第1代子鼠的关键生长发育期产生不良影响。
- 万君柯红王磊洪小平吴莉崔洁
- 关键词：砷环境暴露
- 基于变应原的过敏性疾病分子诊断研究进展被引量：5
- 2018年
- 血清免疫球蛋白E(IgE)介导的过敏性疾病已成为全球性的社会卫生问题,变应原的识别是过敏性疾病诊断的重点。目前常用的过敏性疾病的诊断方法是皮肤测试和IgE检测。随着越来越多的变应原分子结构的发现,诊断工作逐渐向分子水平接近,IgE生物芯片技术的发展使过敏性疾病分子诊断更加高效和精确。本文描述了过敏性疾病诊断的背景、变应原提取物的发展、特异性IgE检测新的工具以及变应原在生物技术领域的最新进展,并阐述了IgE生物芯片检测的特点,为过敏性疾病特异性分子诊断的相关研究提供一定的理论支撑。
- 卢兵万君姜文锋崔洁
- 关键词：IGE过敏性疾病变应原生物芯片分子诊断
- ERCC1、RRM1和TUBB3指导个体化化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的评价被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨切除修复交叉互补基因1(excision repair cross complement group1,ERCC1)、核糖核苷酸还原酶M1亚基(ri-bonucleotide reduc tase,RRM1)、3型β微管蛋白(tubulin beta-3,TUBB3)指导化疗药物个休化选择在晚期非小细胞肺癌(non-mall cell lung cancer,NSCLC)患者的疗效和安全性。方法:47例晚期NSCLC患者,按病理组织充足与否分个体化化疗治疗组(A组)及对照组(B组)。A组采用分支DNA-液相芯片技术测定ERCC1、RRM1及TUBB3的mRNA水平,并根据测定结果确定化疗方案,B组则使用吉西他滨+顺铂治疗。结果:A组有效率为63.2%,明显高于B组(P<0.05);A组、B组疾病控制率分别为78.9%和50.0%(P<0.05);A组中吉西他滨+顺铂患者的有效率高于B组相同方案化疗者;2组生活质量均较治疗前明显提高(P<0.05),但2组改善率无显著差别(P>0.05);2组不良反应无差异且均易耐受。结论:分支DNA-液相芯片技术测定ERCC1、RRM1及TUBB3的mRNA水平用于指导晚期NSCLC个体化化疗方案,能显著提高化疗有效率;吉西他滨+顺铂方案在分子标志物指导策略下运用效果更明显,但仍需进一步探索更有效的个体化治疗方案。
- 柯红崔洁王小松聂成钢王雪梅罗备涂睿
- 关键词：切除修复交叉互补基因1个体化方案
- 发酵玉米须预防化疗所致骨髓抑制及对免疫功能的影响被引量：5
- 2013年
- 玉米须（Zea mays L.）为禾本科玉蜀属植物玉米的花柱和柱头,是我国历史悠久的中药材之一,文献报道具有利尿、降血糖、抑菌、降压、增强免疫、抗癌等功效[1]。三峡大学对神农架紫玉米须经现代生物技术发酵,并通过实验研究证实发酵玉米须具有抗肿瘤作用及免疫增强作用,
- 崔洁柯红彭静涂睿陈钢王小松聂成钢熊正国
- 关键词：肿瘤化疗骨髓抑制免疫球蛋白
