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辐肛参中4个抗真菌活性海参皂苷被引量：4: 2010年; 目的研究辐肛参(Actinopyga sp.)中三萜皂苷的抗真菌活性。方法利用大孔树脂柱层析、正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20以及HPLC等层析手段,对一种辐肛参的皂苷类成分进行分离,应用波谱技术和化学方法 ,并结合文献对照,对所得的化合物进行结构鉴定。采用微量液基稀释法对提取分离的化合物进行抗真菌(白念株菌、新生隐球菌、熏烟曲霉菌)活性测试。结果从该种海参中分离得到4个海参烷型三萜皂苷类化合物,其结构分别鉴定为frondo-side A(1)、pervicoside C(2)、holothurin A(3)和holothurin B(4)。化合物1抗真菌活性弱,化合物2对3种真菌的MIC80为1～4mg/L,有较强的抗真菌活性。结论化合物1和2均系首次从辐肛参Actinopyga sp.中获得,4个三萜皂苷都具有抗真菌活性,其中pervicoside C可作为抗真菌药物的先导化合物。; 张宏伟易杨华袁卫华王增蕾张诗龙巩伟; 关键词：三萜皂苷抗真菌活性

叶瓜参中的三个海参皂苷被引量：9: 2008年; 目的:研究叶瓜参体内的化学成分,寻找结构新颖的三萜皂苷类化合物。方法:应用多种色谱技术对叶瓜参体内的化学成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:分离得到三个三萜皂苷化合物,分别为frondoside A6(1),frondoside A(2)和frondoside A1(3)。结论:化合物1为一个新的三萜皂苷。; 喇明平易杨华李玲卢必德韩华王增蕾巩伟; 关键词：海参三萜皂苷

商陆皂苷甲衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种商陆皂苷甲衍生物及其制备方法和应用，该衍生物的通式为<Image file="DSA00000359589900011.GIF" he="155" imgContent="undefined" imgFo...; 易杨华张大志巩伟张文李玲孙鹏刘宝姝汤华; 文献传递

商陆皂苷元衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种商陆皂苷元衍生物及其制备方法和应用，该衍生物的通式为<Image file="201010558468.4_AB_0.GIF" he="157" imgContent="undefined" imgFor...; 易杨华张大志巩伟张文李玲孙鹏刘宝姝汤华; 文献传递

中国南海紫柳珊瑚中倍半萜成分的研究: 2012年; 目的研究南海紫柳珊瑚Muriceopsis flavida的化学成分。方法应用正相硅胶、Sephadex LH-20凝胶、半制备RP-HPLC等多种色谱手段进行分离纯化,根据化合物的理化性质及波谱数据对化合物结构进行鉴定。采用琼脂扩散试验方法对化合物进行体外抗微生物活性测试。结果从南海紫柳珊瑚中分离得到2个愈创木烷内酯型倍半萜,分别鉴定为men-verins C(1)及D(2)。体外活性测试表明这两个化合物有不同程度的抗微生物活性,它们对巨大芽孢杆菌及微藻分别显示相当强的生长抑制作用。结论化合物1,2为首次从该属珊瑚中分离得到。Menverins C及D所表现出来的抗微生物作用,说明这些化合物在紫柳珊瑚的化学生态防御过程中可能具有重要的生态学功能。; 刘桃芳汤华巩伟孙鹏刘宝姝李玲张文; 关键词：化学成分

中国南海紫柳珊瑚中过氧化甾醇类化学成分的研究被引量：4: 2011年; 目的对采自中国南海的紫柳珊瑚(Muriceopsis flavida)的生物活性成分进行研究。方法应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相高效液相层析(RP-HPLC)等分离手段对紫柳珊瑚的乙醚提取物进行分离纯化,应用核磁共振(NMR)、质谱(MS)等波谱手段对得到的化合物进行结构鉴定,采用琼脂扩散试验法对分离得到的化合物进行体外抗微生物活性测试。结果从紫柳珊瑚乙醚提取物中分离得到5种过氧化甾醇,分别鉴定为:(22E,24S)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(1)、(22E,24R)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(2)、(24R)-5α,8α-过氧化胆甾-24-乙基-6-烯-3β-醇(3)、(22E)-5α,8α-过氧化胆甾-6,22-二烯-3β-醇(4)、5α,8α-过氧化胆甾-6-烯-3β-醇(5)。体外抗微生物活性测试表明这5种化合物均有不同程度的抗微生物活性。结论首次从中国南海紫柳珊瑚中得到5种过氧化甾醇,其中化合物2对微藻显示强烈的生长抑制活性,具有进一步研究的价值。; 刘桃芳汤华李玲巩伟孙鹏张文; 关键词：抗菌活性

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巩伟