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巫玲玲

作品数:47 被引量:107H指数:6
供职机构:广西医科大学药学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金南宁市科学研究与技术开发计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 40篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇液相色谱
  • 11篇色谱
  • 11篇相色谱
  • 11篇高效液相
  • 11篇高效液相色谱
  • 10篇液相色谱法
  • 10篇色谱法
  • 10篇高效液相色谱...
  • 8篇猫豆
  • 6篇正交
  • 6篇胶囊
  • 4篇蛋白
  • 4篇药物
  • 4篇正交试验
  • 4篇色谱法测定
  • 3篇蛋白质
  • 3篇原发性
  • 3篇原发性痛风
  • 3篇治疗痛风
  • 3篇痛风

机构

  • 45篇广西医科大学
  • 2篇广西中医学院
  • 2篇右江民族医学...
  • 2篇北海蓝海洋生...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇广西中医药大...
  • 1篇南宁市中医医...

作者

  • 47篇巫玲玲
  • 44篇蒋伟哲
  • 20篇黄兴振
  • 11篇付书婕
  • 11篇施晓霞
  • 11篇许立拔
  • 9篇林彩霞
  • 7篇吕聪
  • 6篇黄增琼
  • 6篇蒋敏捷
  • 5篇高玲
  • 5篇王巍
  • 4篇许崇摇
  • 4篇龙翊婷
  • 4篇周婉妮
  • 4篇蓝彬
  • 3篇朱丹
  • 3篇吕立
  • 3篇王绍龙
  • 3篇邱卓

传媒

  • 6篇中国药业
  • 4篇广西医科大学...
  • 3篇广西医学
  • 3篇中国药房
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇山东医药
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇广西中医药
  • 2篇华西药学杂志
  • 2篇海峡药学
  • 2篇药物评价研究
  • 2篇广西中医药大...
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇广西中医学院...
  • 1篇中药材
  • 1篇中山大学研究...
  • 1篇科教文汇

年份

  • 1篇2018
  • 11篇2017
  • 5篇2016
  • 4篇2015
  • 9篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 7篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
正交试验法优选复方当益颗粒成型工艺被引量:1
2014年
目的优选复方当益颗粒的最佳成型工艺。方法以颗粒的成型性、溶解性、吸湿性和流动性为考察指标,用L9(34)正交试验优选成型工艺。结果最佳成型工艺为采用糊精作为稀释剂,水为润湿剂,混合粉末与润湿剂用量比为10∶4.5。结论该工艺合理可行,稳定可靠,可为生产提供依据。
龙翊婷蒋伟哲黄增琼巫玲玲王绍龙朱海瑛
关键词:正交试验
正交设计优选盐酸左旋多巴甲酯咀嚼片的制备工艺被引量:1
2014年
目的优选盐酸左旋多巴甲酯咀嚼片的制备工艺。方法以盐酸左旋多巴甲酯咀嚼片的口感、外观、硬度、吸湿率、片重差异等多指标综合评分为考察指标,筛选最佳制备工艺。结果结合生产实际,优选出最佳方案为:以蔗糖-甘露醇-乳糖(2∶2∶1)为填充剂,采用湿法制粒,以1%CMC-Na为黏合剂,20目筛制粒;于60℃干燥1.5 h,过16目筛整粒,加入润滑剂1%硬脂酸镁,压片即得。结论所选工艺稳定性好,操作简便,结果可靠。
黄兴振龙翊婷蒋伟哲巫玲玲谭珍媛
关键词:咀嚼片正交设计
左旋四氢巴马汀分散片的鉴别及含量测定被引量:1
2014年
目的测定左旋四氢巴马汀分散片的含量。方法通过化学法和HPLC法定性鉴别左旋四氢巴马汀,并参照《中国药典》要求进行检查,采用HPLC测定左旋四氢巴马汀分散片的含量。结果定性鉴别了左旋四氢巴马汀。HPLC法测定了3批样品中左旋四氢巴马汀,平均含量分别为98.26%、99.27%、99.88%。左旋四氢巴马汀0.2032~2.0320μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.30%,RSD=1.77%。结论所用方法操作简便、精密度高、结果准确可靠,可用于左旋四氢巴马汀分散片的质量控制。
黄兴振龙翊婷蒋伟哲巫玲玲谭珍媛
关键词:左旋四氢巴马汀分散片高效液相色谱法
姜精油对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响被引量:4
2012年
目的:研究姜精油对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响。方法:以静脉注射高分子右旋糖酐复制急性血瘀大鼠模型。实验分为6组,即正常对照(0.05%吐温80)、模型(0.05%吐温80)、复方丹参片(1500mg·kg-1)和姜精油高、中、低剂量(80、20、5mg·kg-1)组。检测大鼠血液流变学各项指标。结果:低、中、高剂量姜精油可显著降低血瘀大鼠的全血低、中、高切黏度,血浆黏度,全血还原黏度,红细胞压积值和红细胞聚集指数,并能升高红细胞变形指数。结论:姜精油可明显改善急性血瘀模型大鼠的血液流变性,能改善血液的高黏状态,防止血液黏度增加。
黄静蒋伟哲谭建宁黄兴振巫玲玲施晓霞
关键词:姜精油血液流变学高分子右旋糖酐
高效液相色谱法测定肿节风野生与栽培品中异嗪皮啶的含量被引量:3
2013年
目的:建立野生与栽培肿节风不同部位异嗪皮啶含量的测定方法,分析比较肿节风不同部位中异嗪皮啶含量的差异。方法:采用HPLC法,phenomenexC18色谱柱(250 mm×4.6mm,4μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75);流速:1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长为344nm,进样量10μL。结果:野生肿节风根、茎、叶中异嗪皮啶的平均含量分别为0.059%,0.042%,0.137%,栽培肿节风根、茎、叶中异嗪皮啶的平均含量分别为0.054%,0.041%,0.066%。结论:肿节风叶中异嗪皮啶含量最高,根中次之,茎中最少,栽培品根、茎、叶3个部位中异嗪皮啶含量均高于中国药典标准。
朱丹许崇摇付书婕巫玲玲蒋伟哲黄兴振
关键词:肿节风野生栽培异嗪皮啶
姜精油的提取及其质量标准和活血化瘀作用研究
谭建宁黄兴振梁臣艳徐东来马雯芳黄秋洁巫玲玲施晓霞
课题来源与背景:“姜精油的提取及其质量标准和活血化瘀作用研究”课题(2010GXNSFA013201)系2010年广西自然科学基金面上项目。生姜做为农村的主要经济作物,在全国各地均有较大面积的种植,生姜作为一种药食两用的...
关键词:
关键词:姜精油生产工艺血栓防治
消炎散质量控制研究
2016年
目的建立消炎散的质量控制方法。方法用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定大黄素和大黄酚的含量。结果薄层色谱斑点清晰集中,大黄素进样量在0.018 6~0.127 6μg(r=0.999 6),大黄酚进样量在0.041 0~0.406 0μg(r=1.000 0)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系。大黄素与大黄酚平均回收率分别为100.37%,91.41%,RSD分别为3.57%,1.95%(n=6)。结论薄层色谱定性鉴别准确,HPLC法准确度高,专属性强,重复性好,可用于消炎散的质量控制。
蓝献丽巫玲玲蓝彬植国繁罗春水蒋敏捷蒋伟哲孔晓龙
关键词:大黄素大黄酚消炎散高效液相色谱法薄层色谱法
猫豆药材的质量标准研究被引量:6
2009年
目的:制定猫豆药材的质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法:采用了薄层色谱法、HPLC法、水分测定法、灰分测定法及浸出物测定法。结果:猫豆药材含的左旋多巴薄层色谱中,在与对照品同一位置显相同颜色的斑点。HPLC定量分析中,左旋多巴线性范围为26.45~132.25μg/mL(r=0.9992),平均回收率为103.8%,RSD=1.85%。结论:所建立的分析方法简便、准确、可靠,重现性好,可作为该药材的质量标准。
巫世红蒋伟哲吕立巫玲玲吕聪施晓霞苏桂良
关键词:猫豆左旋多巴薄层色谱高效液相色谱
金桔精油化学成分GC-MS分析及其对小鼠急性毒性被引量:6
2017年
目的分析金桔精油化学成分、含量及其对小鼠的急性毒性。方法采用GC-MS对其化学成分进行分析鉴定。经LD_(50)预实验后,在100%致死剂量和0%致死剂量间按组间公比0.758设6个剂量组,分别为10、7.60、5.70、4.40、3.30和2.50 ml/kg,另设溶媒对照组(橄榄油),每组小鼠20只,雌雄各半。单次给药后观察14 d,记录急性毒性反应情况。结果经GC-MS检测,金桔精油化学成分主要有7种,其相对百分含量占总精油量的99.43%,分别为α-蒎烯(0.46%)、β-水芹烯(0.11%)、β-月桂烯(2.34%)、D-柠檬烯(95.62%)、乙酸香叶酯(0.10%)、β-可巴烯(0.67%)和γ-榄香烯(0.13%)。雌性小鼠LD_(50)为6.24 ml/kg,95%置信区间为(5.39~7.33)ml/kg;雄性小鼠LD_(50)为5.73 ml/kg,95%可信限为(4.91~6.79)ml/kg,可能涉及的毒性靶器官有肝、脾、胃肠道。结论首次分离得到D-柠檬烯含量>95%的金桔精油,按世界卫生组织的标准得出金桔精油的毒性分级为低毒。
宋莎娜米娜许立拔王巍林彩霞高玲蒋伟哲巫玲玲
关键词:化学成分急性毒性半数致死量
山乌龟中延胡索乙素的提取和含量测定被引量:2
2011年
目的建立山乌龟中延胡索乙素的含量测定方法,并对其提取分离工艺进行优化。方法采用高效液相色谱法测定含量,采用单因素实验法进行工艺优化。结果以60%乙醇回流提取3次,每次1 h为最佳提取工艺;延胡索乙素在(0.0138~0.1650)mg/ml范围内,进样浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程:Y=1923.6X+2.7449(r=0.9999),平均回收率98.31%,样品延胡索乙素含量为1.81%。结论该分离纯化方法简单易行;含量测定方法简单,稳定可靠,可以作为山乌龟中延胡索乙素的测定方法。
巫玲玲蒋伟哲黄兴振施晓霞吕聪许崇摇邱卓
关键词:延胡索乙素高效液相色谱法
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