常玉喜
- 作品数：10 被引量：38H指数：3
- 供职机构：河南省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：河南省卫生科技创新型人才工程卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 大肠癌K-ras基因突变状况与VEGF-c、Ang-2相关性分析
- 2010年
- 目的:探讨大肠癌K-ras基因突变状况与VEGF-c,Ang-2在大肠癌中的表达及相关性。方法:采用基因测序法,S-P免疫组化法对80例大肠癌组织及15例正常组织进行K-ras基因测序及免疫组化染色。结果:大肠癌组织中K-ras基因突变发生率为27.5%,VEGF-c,Ang-2,表达率分别为48.75%和35.00%。统计学显示K-ras基因突变与VEGF-c表达呈正相关(r=0.624,P<0.05),与Ang-2表达无相关性。结论:肿瘤新生血管的形成是一种多因素多途径的相互协同过程,对K-ras基因突变患者寻找新的靶点以便控制肿瘤微血管形成,切断肿瘤转移途径具有重要意义。
- 马杰魏冰陈小兵常玉喜马自辉罗素霞
- 关键词：大肠癌ANG-2VEGF-CK-RAS
- 乳腺癌中p16和Ki67蛋白表达及其意义被引量：4
- 2010年
- 目的探讨p16和Ki67在乳腺癌中的表达及其与病理生物学行为的关系。方法用免疫组化SP法检测50例乳腺癌、10例乳腺腺瘤及10例瘤旁正常乳腺组织中p16和Ki67基因蛋白的表达。结果乳腺癌中p16和Ki67蛋白阳性表达率分别为52%和70%。在乳腺癌组p16表达与Ki67呈负相关(r=-0.53,P<0.01),p16与病理分级、分期、转移有关。结论 p16抑癌作用的缺失可能在乳腺癌的发生、发展机制中有作用,检测p 16表达可为乳腺癌的诊断、治疗及预后判断提供参考。
- 薛玉仙肖红亢春彦常玉喜
- 关键词：乳腺癌P16KI67凋亡免疫组化
- 一种样本取采器
- 本实用新型公开了一种样本取采器，具体涉及医疗器械技术领域，包括底座，所述底座内腔两侧均对应开设有滑孔，所述滑孔的内部安装有滑杆，所述滑杆的一端固定设有拉杆以及另一端通过固定设有清扫板。本实用新型通过设有清扫板、清洁毛刷、...
- 马杰魏冰常玉喜王鹏李红乐郭永军
- 文献传递
- 乳腺癌中Survivin和p16蛋白表达及其病理学意义
- 2010年
- 目的探讨Survivin和p16蛋白在乳腺癌中的表达及其与病理生物学行为的关系。方法用免疫组化SP法检测100例乳腺癌、10例乳腺腺瘤及10例瘤旁正常乳腺组织中Survivin和p16基因蛋白的表达。结果乳腺癌中Survivin和p16蛋白阳性表达率分别为74%、52%。在乳腺癌组Survivin表达与p16呈负相关;p16与病理分级、分期、转移有关,Survivin与病理分级、转移有关。结论Survivin的过度表达与p16抑癌作用的缺失可能在乳腺癌的发生、发展机制中有协同作用,联合检测Survivin和p16可为乳腺癌的诊断、治疗及预后判断提供参考。
- 薛玉仙肖红亢春彦常玉喜
- 关键词：乳腺癌SURVIVINP16免疫组化
- 17号染色体基因拷贝数对评价乳腺癌患者HER-2基因状况的影响
- 2010年
- 目的探讨17号染色体的基因拷贝数对评价乳腺癌患者HER-2基因状况的影响。方法应用双色免疫荧光探针对294例免疫组化初筛的乳腺癌标本进行荧光原位杂交染色。采用HER-2基因拷贝数>4的绝对计数法及HER-2基因拷贝数比值法判定HER-2基因状况。结果当HER-2基因与17号染色体基因拷贝数比值>2时,45.24%(133/294)病例为阳性,绝对计数HER-2基因拷贝数>4时,阳性率为46.9%(138/294)。两者比较无统计学意义。但比值<2,绝对计数>4和比值>2,绝对计数<4的病例中,阳性率分别为3.77%和6.91%(P<0.05)。结论 FISH是比IHC更准确的方法。当17号染色体是异倍体时,导致17号基因拷贝数改变,降低了IHC检测的准确性。导致FISH绝对计数法在评价HER-2基因状况存在一定的偏差。而FISH比值法在17号染色体为异倍体时校正了17号染色体倍体的影响是最佳的评价方法 。
- 马杰魏冰孙淼淼常玉喜马自辉于庆凯
- 关键词：17号染色体基因扩增HER-2基因倍体
- 结直肠癌中微卫星不稳定性与PD-L1表达的关系及临床意义被引量：14
- 2017年
- 目的:研究PD-L1在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的表达及临床意义。方法:选取2015年1月至2016年1月在郑州大学附属肿瘤医院接受CRC根治性手术的患者210例,分为微卫星高度不稳定(high-frequency microsatellite instability,MSI-H)、微卫星低度不稳定(low-frequency microsatellite instability,MSI-L)、微卫星稳定(microsatellite stable,MSS)3个组,采用免疫组织化学法检测各组织标本中细胞程序性死亡配体1(Programmed cell death 1 ligand 1,PD-L1)的表达,分析PD-L1在各型CRC中的表达特点。结果:PD-L1在低分化CRC中的表达高于中、高分化CRC(P<0.05),PD-L1在MSI-H的CRC中阳性率为75.8%,在MSIL/MSS中的阳性率为9.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:PD-L1在部分CRC癌组织中阳性表达,尤其是在MSIH的CRC阳性率显著高于MSI-L及MSS的CRC。PD-L1阻断剂对MSI-H的CRC患者疗效可能更好。
- 冯稳吴新新郭永军常玉喜夏庆欣
- 关键词：PD-L1结直肠癌免疫组织化学
- 伪影校正技术联合自由呼吸放射状K空间填充方式的容积内插体部检查对可切除性食管癌术前T分期的价值被引量：18
- 2017年
- 目的对比评价常规BwI联合屏气笛卡尔容积内插体部检查（CartesianVIBE）、刀锋伪影校正技术（Blade）联合自由呼吸放射状K空间填充方式的容积内插体部检查（radialVIBE）在可切除性食管癌术前T分期的价值。方法2014年6月至2015年2月前瞻性收集术前胃镜活检病理证实的食管癌患者分别使用常规T2WI联合Cartesian VIBE、Blade联合自由呼吸radial VIBE进行3．0TMRI检查。由2名具有5年以上胸部MR诊断经验的医师根据图像参照第7版美国癌症联合委员会（AJCC），国际抗癌联盟（UICC）食管癌TNM分期系统进行MRIT分期。对食管癌MRI的T分期结果与术后病理T分期结果进行χ^2检验对照分析。结果65例患者人组，常规T2WI联合屏气Cartesian VIBE、B1ade联合自由呼吸radial VIBE对食管癌术前T分期诊断符合率分别为51％（33／65）、88％（57／65），错误分期分别是32、8例，两种技术的诊断符合率差异有统计学意义（χ^2=20．80，P〈0．05）。采用常规T2WI联合屏气Cartesian VIBE诊断食管原位癌、肌层侵犯及食管外膜侵犯的准确率分别为42％（8／19）、54％（14／26）、55％（11／20），Blade联合自由呼吸radial VIBE诊断的相应准确率分别为89％（17／19）、88％（23／26）、85％（17／20）。结论Blade联合自由呼吸radial VIBE在食管癌术前T分期诊断符合率明显高于常规T2WI联合屏气Cartesian VIBE，可以作为食管癌术前T分期无创的影像检查方法。
- 张风光张宏凯李祥秦建军常玉喜张首宁董亚锋丁志丹黎海亮曲金荣
- 关键词：食管肿瘤
- 食管癌DNA倍体分析方法探讨被引量：2
- 2013年
- 目的探讨不同方法检测DNA倍体结果的一致性及可靠性。方法分别采用单细胞制备仪、组织匀浆器及石蜡组织提取DNA标本,通过流式细胞仪同时检测56例食管癌DNA倍体。结果采用单细胞制备仪、组织匀浆器及石蜡组织提取DNA标本,56例食管癌非整倍体率分别为48.21%、44.64%和42.86%,其中各有1例为近二倍体。采用石蜡组织法检测DNA倍体SPF值为(18.205±7.719)%,高于组织匀浆器提取法的(17.330±8.160)%和单细胞制备仪提取法的(15.479±7.811)%,但差异无统计学意义(t=0.583、1.858,P=0.561、0.066);组织匀浆器提取法SPF值高于单细胞制备仪提取法,但差异无统计学意义(t=1.227,P=0.223)。结论不同方法检测DNA倍体SPF值差异不具有统计学意义,采用单细胞制备仪方法检出非整倍体率最高,可能为最佳检测DNA倍体的方法。
- 张成娟赵四敏董兵魏冰马杰马自辉常玉喜郭永军
- 关键词：食管癌DNA倍体流式细胞术石蜡组织
- 新诊断胶质瘤中MGMT基因启动子甲基化水平定量分析
- 目的 定量分析新诊断胶质瘤中MGMT 基因启动子甲基化水平.方法 回顾性分析2016 年1 月至2018 年12 月郑州大学附属肿瘤医院神经外科收治的225 例新诊断胶质瘤患者MGMT 基因启动子甲基化水平，分别从性别、...
- 张国臣常玉喜韩磊徐欣赵明
- 关键词：神经胶质瘤O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶甲基化
- 晚期肿瘤复发耐药后微量DNA采集
- 2019年
- 目的精准靶向治疗及肿瘤进展后动态基因检测是筛查优势治疗人群的主要手段。临床实践中基因检测的样本多为活检小标本。由于基因检测前需要经过病理诊断,免疫组化等检查,用于基因检测的样本往往不足,加之检测过程中容易导致标本交叉污染,由此为实际工作增添诸多不便。本文采用自行设计的DNA采集器(BIOCO)研究筛查优势治疗人群的标本采集。方法比较BIOCO与常规采集(ROUCO)方法对同一活检标本的检测结果,探索新一种小标本基因检测采集器BIOCOTM的临床应用效果。结果两种方法在洗脱体积相同的情况下,DNA提取效率差异无统计学意义(P>0.05)。BIOCO采集器DNA浓度的中位数是13.8 ng/μL(1.4~68.5 ng/μL);ROUCO采集DNA浓度的中位数是25.7 ng/μL(2.5~200 ng/L)。同一样本DNA总提取量BIOCO组与ROUCO组无显著差异。两种方法的性能验证试验结果显示EGFR检测结果显示两组阳性率相等(51.3%),对于EGFR的突变亚型两组结果完全一致。两组在突变高丰度、中丰度及低丰度的一致率分别为85.7%、100%及83.3%(低丰度0~10%;中丰度10%~20%;高丰度>20%),有差异但无统计学意义。等效性防污染试验结果EGFR突变亚型检测两组结果完全一致未发现污染效应。结论 BIOCO收集法可以作为一种新型有效手段应用于临床及病理小活检FFPE标本的检测。
- 王鹏赵承志任鹏飞常玉喜王冬青魏冰夏庆欣马杰
- 关键词：病理活检
