干惠珠
- 作品数：21 被引量：44H指数：2
- 供职机构：吉林大学中日联谊医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血栓性血小板减少性紫癜1例报告并文献学习被引量：1
- 2015年
- 1临床资料女,55岁,因头痛、面色苍白伴乏力6天于2013年3月6日入院。查体：体温36.9℃,意识淡漠。贫血貌。双下肢散在瘀斑、瘀点,大小不等。皮肤、巩膜无黄染。白细胞5.66×109/L,红细胞2.11×1012/L,血红蛋白67g/L,血小板13×109/L。网织红细胞11.5%。尿白细胞44.70/μl,尿潜血＋,尿蛋白＋,尿胆原、胆红素均阴性。
- 魏树芳孙步彤干惠珠胡南均朱镇星赵亚男胡国金
- 关键词：血栓性血小板减少性紫癜尿白细胞面色苍白血红蛋白双下肢
- 原发性精囊腺癌一例报告
- 2020年
- 原发性精囊腺癌是临床上一种极为罕见的生殖系统恶性肿瘤。本文报道1例21岁的原发性精囊腺癌,患者在未行手术治疗的情况下,经过6个周期化疗,后行盆腔放疗,无进展生存4.5年。后复查发现肿瘤盆腔局部复发,行腹腔镜根治性前列腺精囊切除术。术后随访10个月无局部复发及转移。
- 许新新白银银石张镇干惠珠
- 关键词：腺癌原发性精囊
- shRNA表达载体对耐阿霉素的人红白血病细胞株P-gp表达的抑制作用被引量：1
- 2007年
- 目的探讨靶向mdr1基因的shRNA表达载体对耐阿霉素的人红白血病细胞(K562/ADM)P-gp表达的抑制作用。方法合成靶向mdr1基因的短发夹shRNA表达载体,转染K562/ADM细胞。利用RT-PCR检测转染细胞中mdr1基因mRNA,Westernblot、免疫细胞化学和流式细胞术分别检测P-gp的表达。结果在瞬时转染pSilencerTM3·1-H1neomdr1-A和mdr1-BshRNA表达载体的K562/ADM细胞中,mdr1基因mRNA转录分别减少到39·1%(P<0·05)和30·8%(P<0·01)。Westernblot、免疫细胞化学和流式细胞术检测显示P-gp表达被明显而特异地抑制。结论靶向mdr1基因的shRNA表达载体能够特异而有效地抑制耐药的人红白血病细胞中的P-gp表达。
- 干惠珠张桂珍张凤春卜丽莎杨绍娟高申郑德明
- 关键词：SHRNA表达载体MDR1基因多药耐药
- 再生障碍性贫血转急性淋巴细胞白血病一例被引量：2
- 2004年
- 林玉梅张凤春干惠珠段修康
- 关键词：贫血白血病
- 获得性凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏1例报告被引量：1
- 2013年
- 1病例简介
患者,男,24岁,因腰痛一年入院。一年前无明显诱因出现腰痛,弯腰加剧,于当地医院化验尿蛋白2＋,隐血2＋,其后曾多次复查尿常规无好转。后前胸出现皮疹,于当地医院查抗核抗体（-）,血小板40×109/L,24小时尿蛋白1.15g/L,临床诊断为＂系统性红斑狼疮可能性大、玫瑰糠疹＂。
- 干惠珠孙步彤卢振霞石张震王世宝
- 关键词：获得性系统性红斑狼疮病例简介抗核抗体玫瑰糠疹
- 靶向mdr1基因shRNA真核表达载体的构建及鉴定被引量：1
- 2007年
- 目的:设计并构建靶向mdr1基因shRNA真核表达质粒。方法:以mdr1为靶基因设计具有短发夹结构的模板寡核苷酸,退火形成互补双链结构,再克隆至pSilencerTM3.1-H1neo载体,构建重组的短发夹shRNA表达载体。采用酶切法和测序法鉴定。结果:经限制性内切酶酶切电泳后显示有66bp模板寡核苷酸片段和4.3kbp的线性化的pSilencerTM3.1-H1neo载体片段。重组子测序结果与Genebank中的mdr1基因cDNA序列相符。结论:重组靶向mdr1基因shRNA表达载体构建正确,为进一步转染耐药的肿瘤细胞逆转肿瘤耐药研究奠定了基础。
- 干惠珠张桂珍张凤春卜丽莎杨绍娟高申郑德明
- 关键词：MDR1基因RNA干扰SHRNA表达载体
- 基因沉默技术(RNAi)沉默肿瘤多药耐药基因的研究
- 干惠珠
- 关键词：细胞株K562/ADMRNAI多药耐药
- 文献传递
- POEMS综合征1例报告并文献复习被引量：1
- 2012年
- POEMS综合征是一种与浆细胞有关的多系统病变，1956年由Crow等首次报道，又称Crow—Fukase综合征。临床上以进行性多发性周围神经病变（Polyneuroparhy）、脏器（肝脾）肿大（Organomegaly）、内分泌紊乱（Endocrinopathy）、M蛋白增高（Mprotein）和皮肤改变（skinchanges）为特征，
- 干惠珠孙步彤卢振霞石张震王世宝
- 关键词：POEMS综合征文献复习多系统病变皮肤改变蛋白增高浆细胞
- 定量分子病理学技术及其在研究中的应用
- 目的结合近年来分子病理学技术的发展,探讨定量分子病理学技术在糖尿病、肿瘤研究中的应用。方法联合应用基因克隆、RT-PCR、ISH、IHC、siRNA、FCM 及图像分析技术进行糖尿病分子发病机理、肿瘤分子发病机理与分子靶...
- 张桂珍杜珍武朴松兰操海萍干惠珠
- 关键词：分子病理学
- 文献传递
- shRNA逆转耐阿霉素人乳腺癌细胞株(MCF-7/AdrR)的多药耐药性被引量：1
- 2006年
- 目的利用短发夹RNA(shorthairpinRNA,shRNA)表达载体逆转耐阿霉素人乳腺癌细胞株(MCF-7/AdrR)的多药耐药性(multidrugresistance,MDR)。方法构建2个MDR1基因shRNA表达质粒,稳定转染MCF-7/AdrR细胞。RT-PCR分析MDR1基因mRNA的表达,Westernblotting检测P-糖蛋白(P-gp)的表达,流式细胞术和MTT法分别检测乳腺癌细胞的凋亡和对阿霉素的敏感性,激光共聚焦荧光显微镜检测细胞内柔红霉素的稳态积累。结果稳定转染pSilencerTM3.1-H1neoMDR1-A和MDR1-BshRNA表达质粒的MCF-7/AdrR细胞,RT-PCR结果显示MDR1基因mRNA表达分别减少到37.6%和28·0%,Westernblotting结果显示P-gp表达被明显而特异地抑制。转染细胞对阿霉素的耐药性由162倍分别减低到108倍和50倍,并且MDR1shRNA表达质粒增加MCF-7/AdrR细胞内柔红霉素的积累。MDR1shRNA表达质粒和阿霉素联合应用可诱导MCF-7/AdrR细胞的凋亡。结论shRNA表达质粒有效地逆转多药耐药,使耐药的肿瘤细胞恢复对化疗药物的敏感性。
- 干惠珠张桂珍张凤春卜丽莎杨绍娟高申郑德明
- 关键词：短发夹RNA多药耐药基因1乳腺癌细胞
