廖正录
- 作品数：9 被引量：102H指数：4
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- 相关领域：农业科学生物学经济管理更多>>
- 黔北麻羊遗传结构的RAPD分析被引量：3
- 2007年
- 用27条多态性引物对15份黔北麻羊个体基因组进行RAPD分析.结果共扩增出253条带,其中多态带为141条,多态频率在30·00%～75·00%之间,平均多态频率为55·73%.单个引物获得的扩增带数在2～14条之间,平均每条引物扩增出9·37条带.扩增带分子量范围在210～2700bp.Nei氏公式计算品种内个体间遗传相似性指数在0·7290～0·9377之间,平均值为0·8634.遗传距离指数在0·0623～0·2710之间,平均值为0·1367.结果表明黔北麻羊具有较丰富的遗传结构.
- 陈祥张芸廖正录张勇李国红李诗举王学伟简承松魏泓
- 关键词：黔北麻羊
- 西门塔尔牛与贵州地方黄牛的改良进展
- 1995年
- 随着改革开放的深入,我省养牛业获得了持续稳定的发展.1994年,全省牛存栏630.24万头,比1978年净增294万头,其中黄牛274万头,占总存栏数的65.7 %,能繁母牛237万头,占总存栏数的37%,当年产活犊84万头,繁殖成活率为32%,1994年共出栏牛54万头,生产牛肉5.32万吨.牛群结构趋于合理,肉牛生产技术普及及丰富的饲草资源,为改良我省地方黄牛发展商品牛生产创造了条件.
- 王泽邦廖正录
- 关键词：黄牛繁殖
- 欧盟奶援项目在贵州的实施进展
- 2000年
- 罗次毕廖正录
- 关键词：奶业生产服务机构建设
- 贵州黄牛改良效果普查报告
- 1996年
- 1979年农业部和省政府决定,在我省建立25个商品牛基地县,广泛开展牛的冷冻精液人工授精工作,结束了5年(1974～1979)的试验阶段,1980年开始大面积推广.截至1995年止,全省累积输配母牛60.72万头,产杂交牛19.93万头(不含1995年配种产犊数),平均产犊率为32.82%.杂交牛出栏10万余头,存栏93 765头,为1980年6 821头的13.75倍.
- 廖正录王泽邦
- 关键词：贵州黄牛繁殖杂交改良
- 贵州白山羊遗传结构的RAPD分析被引量：7
- 2004年
- 用27条多态性引物对15份贵州白山羊个体基因组进行RAPD分析。结果共扩增出268条带,其中多态带为112条,多态频率在0～72.73%之间,平均多态频率为41.79%。单个引物获得的扩增带数在4～16条之间,平均每条引物扩增出9.92条带,扩增带分子量范围在230～2800bp。Nei氏公式计算品种内个体间遗传相似指数平均为0.9156。结果表明:贵州白山羊个体间遗传变异较小,具有较高的遗传稳定性。
- 陈祥廖正录李国红张芸简承松魏泓
- 关键词：贵州白山羊RAPD
- 贵州四个山羊品种mtDNA多态性及起源分化被引量：81
- 1999年
- 采用１５种限制性内切酶，研究贵州省４个山羊（ｃａｐｒａｓｐ．）品种共９３只个体的线粒体ＤＮＡ多态性。其中ＢａｍＨⅠ、ＨｉｎｄⅢ和ＳａｌⅠ３种酶的酶切类型存在多态。共检测到１８种限制性态型，归结为３种ｍｔＤＮＡ单倍型。单倍型Ⅰ和Ⅱ在贵州山羊４个品种中分布频率较高，分别为７７４２％和２１５０％，单倍型Ⅲ分布频率较低（１０８％）；品种间亲缘关系聚类分析表明白山羊和黑山羊亲缘关系最近，其次为黔北麻羊，而与小香羊的亲缘关系最远。推测贵州山羊ｍｔＤＮＡ单倍型Ⅰ和Ⅱ可能来源于两个母系祖先，其分化时间约在１９万年前。
- 贾永红史宪伟简承松简承松张亚平朱文适张亚平余应淮何正权
- 关键词：山羊MTDNARFLP起源分化
- 贵州地方山羊品种的RAPD分析被引量：21
- 2004年
- 用 18 0条引物对黔东南小香羊、贵州白山羊、贵州黑山羊和黔北麻羊 4个贵州地方山羊品种 (种群 ) ,以及南江黄羊和波尔山羊进行RAPD分析 ,其中 2 7条引物扩增出多态性图谱。这 2 7条引物共扩增出 2 81条带 ,多态带为 115条 ,平均多态频率为 4 0 92 % (范围 2 0 %～ 80 % ) ;每条引物平均扩增条带为 10 4 1条 (范围 4～ 16条 ) ;扩增带分子量在 2 10～ 2 80 0bp。贵州白山羊与贵州黑山羊之间的遗传距离指数 ( 0 0 6 0 5 )最小 ,而波尔山羊与其他品种之间的遗传距离指数 ( 0 10 5 9～ 0 14 88)最大。NJ法聚类结果显示 ,贵州白山羊与贵州黑山羊间的亲缘关系最近 ,其次为黔北麻羊 ,而黔东南小香羊与其他 3个贵州地方品种的亲缘关系较南江黄羊还远。分析表明 ,黔东南小香羊在遗传上为一独立的品种 ;而贵州地方山羊品种间具有较近的亲缘关系 ,遗传变异较小 。
- 陈祥廖正录李国红张芸简承松魏泓李虹
- 关键词：山羊RAPD亲缘关系
- 山羊RAPD反应条件的研究被引量：5
- 2004年
- 以贵州山羊为材料 ,研究了MgCl2 浓度、引物浓度、dNTP浓度、模板DNA用量、TaqDNA聚合酶用量对RAPD反应的影响 ,建立了一套适合山羊的最佳RAPD反应体系。反应总体积为 2 5 μl ,MgCl2 浓度 2 .0mmol/L ,引物为 1 8.75ng ,dNTP浓度 0 .32mmol/L ,模板DNA为 1 5ng ,TaqDNA聚合酶为 2U。PCR反应程序为 :94℃ 3min ;94℃ 1min ,38℃ 1min ,72℃ 2min ,40Cycles ;72℃ 1 0min。
- 陈祥张勇李国红廖正录简承松魏泓
- 关键词：山羊RAPD随机扩增多态DNA
- 贵州黑山羊遗传结构的RAPD分析被引量：4
- 2005年
- 用27条多态性引物对15份贵州黑山羊个体基因组进行RAPD分析。结果共扩增出258条带,其中多态带为119条,多态频率在0～77.78%之间,平均多态频率为46.12%。单个引物获得的扩增带数在4～14条之间,平均每条引物扩增出9.56条带。扩增带分子量范围为230bp～2800bp。用Nei氏公式计算品种内个体间的遗传相似性指数平均为0.9023。结果表明:贵州黑山羊个体间的遗传变异较大,具有较丰富的遗传结构。
- 陈祥廖正录张勇张芸李国红简承松魏泓
- 关键词：黑山羊RAPD分析扩增多态性基因组
