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张俊玲

作品数:50 被引量:209H指数:7
供职机构:上海海洋大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 3篇学位论文
  • 3篇会议论文

领域

  • 20篇农业科学
  • 15篇生物学
  • 6篇文化科学
  • 3篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 27篇牙鲆
  • 15篇基因
  • 10篇激素
  • 9篇甲状腺
  • 9篇甲状腺激素
  • 9篇变态
  • 7篇分子
  • 6篇教学
  • 6篇变态发育
  • 5篇蛋白
  • 5篇性腺
  • 5篇荧光
  • 5篇受体
  • 5篇基因表达
  • 4篇性腺发育
  • 4篇生物化学
  • 4篇生物化学技术
  • 4篇课程
  • 4篇传感
  • 3篇电化学

机构

  • 43篇上海海洋大学
  • 4篇上海水产大学
  • 2篇全国水产技术...

作者

  • 47篇张俊玲
  • 25篇施志仪
  • 7篇付元帅
  • 5篇程琦
  • 3篇翟万营
  • 3篇吴继魁
  • 3篇孙文慧
  • 2篇李文娟
  • 2篇陈晓武
  • 2篇朱敏
  • 2篇李巍
  • 2篇贾亮
  • 2篇孙文慧
  • 2篇张红梅
  • 1篇靳雨丽
  • 1篇牛东红
  • 1篇白志毅
  • 1篇谭洪新
  • 1篇黄旭雄
  • 1篇赵金良

传媒

  • 4篇基因组学与应...
  • 3篇上海水产大学...
  • 3篇海洋渔业
  • 3篇生物技术通报
  • 3篇水生生物学报
  • 3篇上海海洋大学...
  • 3篇教育教学论坛
  • 2篇水产学报
  • 2篇水产科学
  • 2篇高教学刊
  • 2篇2015年中...
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇现代渔业信息
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇科教导刊(电...

年份

  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 6篇2020
  • 4篇2019
  • 5篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
“双一流”背景下科研反哺教学促创新人才培养的探索与实践被引量:16
2022年
高校“双一流”建设的根本在于培养一流创新人才,提升高等教育的人才培养质量。以“双一流”建设为契机,加强顶层设计、打造高水平应用型师资队伍,着力探索“三融一制本研贯通式”科研反哺教学的育人新机制,可有效实现科研和教学协同育人的统一,为“双一流”背景下高校创新人才的培养提供经验借鉴。
张俊玲白志毅白志毅陈立婧黄旭雄
关键词:科研反哺教学
基于任务驱动的“导学-互动-反馈”在线教学实践——以《分子生物学》为例
2020年
如何让学生保持较高的学习兴趣,自觉主动的自主学习,进而提升学生的学习成效,是疫情期间《分子生物学》在线教学予以关注和着力解决的重要问题。经过课程教学团队的不断探索与实践,形成了基于任务驱动的“课前导学-课中互动-课后反馈”在线教学的“三部曲”,即通过课前导学,明确教学任务,清晰传递课程信息;通过课中多重互动,有效增强线上互动;通过课后调研反馈,切实提升教学效果,较好实现了“在线学习与线下课堂教学质量的实质等效”。
张俊玲
关键词:在线教学导学互动分子生物学
CRISPR/Cas9技术及其在水生生物基因功能研究中的进展被引量:1
2021年
CRISPR/Cas系统的简化衍生物Cas9/sg RNA(single-guide RNA)以其设计简单、成本低廉、重复性良好等特点正在逐步取代锌指核酸酶(zinc-finger nucleases,ZFNs)和转录激活剂样效应核酸酶(transcription activator like effector nucleases,TALENs),并在基因组编辑中得到广泛应用。对CRISPR/Cas系统进行改造后可以将其应用于高通量筛选技术,同时,随着众多水生生物全基因组测序的完成和全基因组筛选技术的迅猛发展,将会极大推进水生生物基因功能的研究进程。本研究分别从研究史、系统构成及其简化等方面介绍了CRISPR/Cas9基因编辑技术的发展历程,并详细综述了其在模式生物斑马鱼和其他各类水生生物基因功能研究中的应用进展。
吴雅慧张浩然晁青何申峰峰张俊玲
关键词:基因功能水生生物
基于DNA双链电荷转移的Hg^(2+)电化学生物传感器的研究被引量:6
2017年
基于DNA双链电荷转移原理,利用胸腺嘧啶(thymine)与Hg^(2+)的特异性识别和计时电量法构建了一种高灵敏检测水溶液中Hg^(2+)的电化学生物传感器。该传感器将含有1个T-T碱基错配对的DNA互补双链通过Au-S键自组装在金电极表面,运用计时电量法在含有亚甲基蓝的铁氰化钾溶液中进行测定。T-T错配阻断了DNA双链内部电荷转移,而Hg^(2+)通过T-Hg^(2+)-T配位作用与双链DNA特异性结合并形成DNA双链内部电荷转移通路,引起电极表面计时电量的变化。计时电量测定结果显示:在亚甲基蓝的还原峰电位(-380m V)附近,计时电量随着溶液中的Hg^(2+)浓度的增大而增加,Hg^(2+)浓度在1.0 nmol/L^104nmol/L范围内,计时电量的变化量与Hg^(2+)浓度的对数呈良好的线性关系,线性相关系数(R2)为0.997,检测限为0.5 nmol/L(S/N=3)。干扰实验表明,该传感器对Hg^(2+)具有良好的特异性和选择性。
禹亚莉李燕张俊玲吴继魁
关键词:生物传感器计时电量法电化学阻抗谱
IGF-I及其受体在牙鲆发育变态中的表达图式及与甲状腺激素的关系
牙鲆(Paralichthys olivaceus)隶属鲽形目,早期发育经历了一个典型的变态过程。胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)是调控鱼类发育和生长的关键因子,其主要通过与其受体(IGF-IR)结合激活细胞内信号通路...
张俊玲
关键词:牙鲆甲状腺激素变态发育
文献传递
一种利用长波长别藻蓝蛋白荧光检测抗氧化能力的方法
本发明属于食品快速检测领域,公开了一种利用长波长别藻蓝蛋白荧光检测抗氧化能力的方法。本方法选用别藻蓝蛋白作为荧光指示剂,与抗氧化剂竞争由AAPH释放出的自由基,从而导致别藻蓝蛋白自身的荧光衰退时间延后,以未含有抗氧化剂的...
吴继魁宋人君徐蓁禾罗磊张俊玲
文献传递
牙鲆变态中两种HSP90基因的不同表达及其与甲状腺激素的关系被引量:7
2010年
热休克蛋白90(heat shock protein90,HSP90)是细胞内主要的伴侣蛋白,在激素信号转导、细胞分化、细胞增殖与凋亡、形态发生与进化、变态发育及应激防御等多重调节路径中发挥关键作用。采用实时荧光定量RT-PCR技术检测了牙鲆两种HSP90基因在仔鱼发育和在成年组织中的表达变化。结果表明,HSP90α在成鱼骨骼肌、肠和胃中有较高的表达,而HSP90β在成鱼脑、脾脏和肾脏中有较高的表达。HSP90αmRNA水平在仔鱼变态期间迅速增加,至变态高峰G期达到最高水平;相反,HSP90β转录在仔鱼整个变态期间变化不是特别明显。鉴于甲状腺激素(thyroid hormone,TH)在牙鲆变态中的重要作用,还运用外源的TH及硫脲(thiourea,TU)处理牙鲆仔鱼来确定TH对HSP90基因转录的调节。与未处理组相比,HSP90α转录在TH处理8d和13d的仔鱼中显著增加,而在TU处理仔鱼中明显减少;但HSP90βmRNA水平不受药物处理影响。从上述结果分析,牙鲆中HSP90α的转录很可能被甲状腺激素上调,而且其在牙鲆的变态发育中发挥了重要作用。
张俊玲施志仪程琦贾亮
关键词:牙鲆变态发育热休克蛋白90甲状腺激素荧光定量RT-PCR
牙鲆IGF-IR基因5′调控区的克隆及功能初步分析
2013年
胰岛素样生长因子-I受体(Insulin-like growth factorIreceptor,IGF-IR)是一种跨膜的酪氨酸激酶受体蛋白,是IGF-I生物功能的关键调节因子之一。当配体IGF-I与其结合时激活酪氨酸激酶活性,从而引起大多数细胞的促有丝分裂和抑制凋亡效应,在细胞的正常生长和分化中起至关重要的作用。在生物体内,IGF-IR基因的表达受到多层次的调控,其中以转录水平的调控为主。
张俊玲施志仪程琦陈晓武王晓竹
关键词:牙鲆IGF-IR
应用于miRNA靶标检测的双荧光素酶报告载体的构建及鉴定被引量:3
2015年
以牙鲆空通气孔同源框2基因(empty spiracles homeobox 2,emx2)为例,构建包含emx2 3'UTR区的野生型和突变型双荧光素酶重组报告表达载体,以期应用于mi RNA靶标的检测。利用Trizol法提取牙鲆成鱼精卵巢混合组织总RNA,参照已克隆出来的emx2基因c DNA序列,设计并合成emx2 3'UTR片段的引物并进行PCR扩增,将得到的基因片段和psi CHECK-2载体双酶切后,用T4 DNA Ligase酶进行连接反应,并转化入DH5α感受态细胞,筛选后得到野生型重组质粒;同时采用定点诱变法对emx2基因进行体外定点诱变并采用同样的方法形成突变型重组质粒。对野生型和突变型重组质粒进行双酶切、琼脂糖凝胶电泳鉴定及测序分析。成功克隆了emx2 3'UTR区,并将emx2 3'UTR区的mi RNA靶点序列GACTTGA突变为AGTCCAG,成功构建了野生型和突变型包含emx2 3'UTR区的mi RNA靶标检测载体。通过RT-PCR、基因重组及定点诱变技术成功构建了应用于mi RNA靶标验证的野生型和突变型双荧光素酶报告载体psi CHECK-emx2-3'UTR和psi CHECK-mutated-emx2-3'UTR。
印翠张俊玲施志仪孙文慧孙近近
关键词:牙鲆MIRNA定点诱变
一种功能核酸荧光传感器及其在铅离子检测中的应用
本发明涉及一种功能核酸荧光传感器及其在铅离子检测中的应用,属于生物化学技术领域。本发明设计的脱氧核酶和分子信标可作为铅离子的识别元件、信号扩增介导和信号发射元件。方法具体步骤如下:将脱氧核酶、核酶底物杂交混合于缓冲液中,...
吴继魁贾敏张俊玲
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