您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇杂多酸
  • 2篇吸附波
  • 2篇络合吸附
  • 2篇络合吸附波
  • 1篇滴定法
  • 1篇学成
  • 1篇指示剂
  • 1篇三元杂多酸
  • 1篇配位
  • 1篇配位滴定
  • 1篇配位滴定法
  • 1篇萃取法
  • 1篇钼杂多酸
  • 1篇络合滴定
  • 1篇化学成分
  • 1篇黄荆子
  • 1篇极谱
  • 1篇极谱法
  • 1篇极谱络合吸附...
  • 1篇痕量

机构

  • 4篇临沂师范学院
  • 1篇中山大学

作者

  • 4篇张利
  • 4篇朱化雨
  • 2篇宋兴良
  • 1篇莫金垣
  • 1篇孙爱德
  • 1篇刘洁

传媒

  • 2篇理化检验(化...
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇中国药房

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2001
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
络合吸附波测定微量硅的研究被引量:1
2001年
建立了硅锑钼三元杂多酸体系导数极谱测定微量硅的新方法。在0.6mol/L硫酸-20%乙醇介质中,于55℃时,硅(Ⅳ)、锑(Ⅲ)和钼(Ⅷ)形成具有电活性的硅锑钼三元杂多酸;在0.3 mol/L硫酸-10%乙醇介质中,于-0.47V(vs. SCE)处产生一灵敏的还原峰,其二阶导数电流峰高与硅的浓度在6.8×10^(-9)~7.4×10^(-7)mol/L范围内呈线性关系,检出限为4.3×10^(-9)mol/L,应用于水样及矿石中硅的测定,结果满意。
朱化雨张利莫金垣
关键词:络合吸附波
黄荆子超临界CO_2萃取物化学成分的研究被引量:5
2006年
目的分析黄荆子超临界CO2萃取物的挥发性成分。方法采用超临界CO2萃取法对黄荆子药材进行提取,运用毛细管气相色谱-质谱法对萃取物的挥发性成分进行分析,用气相色谱面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果经毛细管色谱分离出91个峰,并鉴定出了其中的60个化合物,所鉴定的化学成分约占色谱峰总面积的96%。其主要化学成分为正癸醇(71.22%)、2,5,5,8a—四甲基—八氢—2H—苯并吡喃(4.96%)、β—石竹烯(2.29%)、环己烯(1.86%)、蛇床子素(1.77%)、4—羟基—4—甲基—2—戊酮(1.61%)、9—(3—丁烯基)蒽(1.11%)等。结论本研究可为进一步开发利用黄荆子提供科学依据。
张利朱化雨宋兴良孙爱德
关键词:黄荆子超临界CO2萃取法
极谱络合吸附波测定痕量金的研究被引量:7
2005年
在硫酸-铋-钼酸铵-抗坏血酸-乙醇体系中,金的化合物有一个尖锐、灵敏的络合吸附波,其峰电位为-1.12 V(vs.SCE),一阶导数峰电流与金浓度在0.003~0.15 mg·L-1范围内呈线性关系,检出限为2.0×10-4 mg·L-1,对极谱波的性质进行了研究,用于矿石中金的测定.
张利朱化雨宋兴良
关键词:极谱法
配位滴定法连续测定铜和锌的新指示剂
2006年
对2-(3,5-二氨-2-吡啶偶氮)-5-二甲基苯胺(3,5-diCl—PADMAB)作指示剂络合滴定铜和锌进行了研究。在pH 5.0的乙酸-乙酸钠介质中,以3,5-diCl-PADAMAB作指示剂,EDTA为滴定剂连续测定铜和锌,滴定终点颜色变化敏锐,准确度高,铜和锌量各在0~20 mg范围内与EDTA量成正比。方法用于合金中铜和锌的测定,分析结果的相对标准偏差为<0.1%和<0.4%。
张利刘洁朱化雨
关键词:络合滴定
共1页<1>
聚类工具0