张吉仙
- 作品数：11 被引量：11H指数：2
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- 联合化疗与全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效分析
- 1992年
- 急性早幼粒细胞白血病(APL)被认为是急性粒细胞白血病中一种特殊的类型，出血常较明显并导致病人迅速死亡。近年来对APL的治疗有了长足的进展，使其完全缓解率(CR)有了大的提高。我院从1985年7月至1991年12月共收治APL病人35例，除去6例治疗不足一疗程外，对其余29例进行分析，现报告如下：
- 张吉仙程锭珍张缙鸾温丙昭哈丽代韩冰付美兰李玲
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病疗效分析联合化疗急性粒细胞白血病完全缓解率
- 浆细胞白血病4例报告
- 1996年
- 浆细胞白血病(PCL)在我国并非罕见,现综合4例报告于后。临床资料一、一般资料:4例浆细胞白血病患者均为男性,年龄37～60岁,平均年龄50.7岁。一。
- 李玲张吉仙谭咏梅庞莉哈丽代江明温丙昭
- 关键词：浆细胞性白血病PCL症状病例报告
- 骨髓增生异常综合症实验室的诊断及转归
- 李玲张缙鸾张吉仙温丙昭程定
- 该研究对骨髓增生异常综合症（ＭＤＳ）具有诊断意义的实验方法，并对多种血液病的对比研究总结出无颗粒中性粒细胞〉１％及Ｐｅｌｇｅｒ样中性粒细胞〉５％两个病理参数。此参数对ＭＤＳ的诊断具有重要的参考价值，更有助于ＭＤＳ（ＲＡ阶...
- 关键词：
- 关键词：脊髓疾病骨髓增生异常综合症
- 伴有骨髓纤维化的骨髓增生异常综合征被引量：4
- 1998年
- 李玲程定珍张吉仙富玲
- 关键词：骨髓纤维化骨髓增生异常综合征MDS预后
- 骨髓增生异常综合征转变为骨髓纤维化二例报告
- 1992年
- <正> 骨髓增生异常综合征(MDS)转变为急性白血病者屡见报道,而转变为骨髓纤维化(MF)实属罕见。现将我院经骨髓活检证实的二例报告如下. 临床资料例1,女,38岁,工人。因头晕乏力、面色苍白及齿龈时有出血2个月,于1987年6月4日以贫血原因待查入院.查体:体温37.8℃,中度贫血貌,全身皮肤粘膜无出血点及瘀斑,浅表淋巴结不肿大,肝大肋下2指,脾未扪及。实验室检查:血红蛋白58g/L,网织红细胞计数0.04,血小板数70×10~9/L,白细胞数8.7×10~9/L,中性粒细胞0.73,淋巴细胞0.25,中、晚幼粒细胞各占0.01,晚幼红细胞0.01,中性粒细胞见Pelser样核异常0.10。骨髓增生为极度活跃。
- 李玲程锭珍张吉仙韩冰
- 关键词：骨髓增生MDS骨髓纤维化
- 骨髓移植治疗白血病22例临床分析被引量：1
- 1995年
- 本文报道骨髓移植(BMT)治疗白血病22例,其中异基因BMT(allo-BMT)21例,同基因BMT(syn-BMT)1例。急性白血病16例,移植时12例为首次缓解期,4例早期复发;慢性粒细胞白血病6例,移植时皆处于慢性期。预处理方案主要包括大剂量环磷酰胺(CTX)加全身照射(TBI)。预防移植物抗宿主病(GVHD)主要用氨甲喋吟(MTX)标准方案加小剂量强的松(Pred)或MTX+Pred+环孢素A(CsA)+硫唑嘌吟(Aza)方案,现无病存活14例(63.6%),其中11例已无病存活>3年,最长已近10年。
- 温丙昭张吉仙张缙鸾哈丽代刘开彦付美兰韩冰李向荣
- 关键词：骨髓移植异基因同基因白血病
- VMP与VDCP方案对急性淋巴细胞白血病的疗效观察
- 1994年
- ＶＭＰ与ＶＤＣＰ方案对急性淋巴细胞白血病的疗效观察张吉仙，付美兰，温丙昭我院从１９８５年１月～１９９２年１２月，共收治急性淋巴细胞白血病５４例，除２例早期死亡外，其余５２例随机应用ＶＭＰ和ＶＤＣＰ方案治疗，现将观察结果报告如下：病例和方法一、病例１．...
- 张吉仙付美兰温丙昭
- 关键词：白血病药物疗法急性
- 新疆维吾尔族、汉族各类血液病的对比研究
- 1998年
- 本文对2401例维吾尔族(维族)、汉族患者的各类血液病进行了对比分析。结果显示:各类血液病的患病情况从年龄、性别等方面两民族相比均显示有差异。在各病种均有维族低于汉族之趋势。缺铁性贫血及双相性贫血以维族女性发病为最高。急、慢性白血病相比,两民族均为急性高于慢性,其中维族慢淋构成比为10.8％,比国内报道明显为高。
- 李玲程定珍张缙鸾温丙昭张吉仙哈丽代付美兰鲜木斯江明韩璐
- 关键词：维吾尔族汉族血液病构成比
- 获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜九例报告
- 1992年
- 本文报道了9例获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜,外周血血小板计数为20～74×10~9/L,骨髓涂片巨核细胞1～8个/全片,经用强的松、丙睾、长春新碱或脾切除术等方法治疗,2例血小板计数恢复正常。作者就其与再生障碍性贫血的鉴别、发病机制及治疗进行文献复习与讨论。
- 张吉仙程锭珍温丙昭李玲
- 关键词：紫癜巨核细胞
- 全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病14例临床分析
- 1993年
- 应用国产全反式维甲酸(RA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)14例。结果单用RA治疗,6例完全缓解(CR)率为83.3％,RA合并化疗8例CR率为87.5％,两组总的CR率为85.7％。在治疗中白细胞数明显升高,出血倾向减轻。
- 张吉仙程定珍张缙鸾温丙昭哈力代付美兰
- 关键词：维甲酸诱导分化白血病
