张哲峰
- 作品数：34 被引量：185H指数：9
- 供职机构：中国科学院化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金国家科技部专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 注射用阿莫维酸钾的HPLC分析及稳定性研究被引量：5
- 1996年
- 本文以硼砂缓冲液（０．０８ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ４．０）—甲醇（９５５）为流动相，在ＯＤＳ柱上分析注射用阿莫维酸钾，２２０ｎｍ检测。各成分线性关系良好，阿莫西林（ＡＭＯ）及克拉维酸（ＣＬＶ）回收率分别为（９９．９０±０．１８）％和（９９．７６±０．２１）％。运用线性升温法考察了本品稳定性，ＡＭＯ的室温降解速率常数Ｋ２５℃＝２．２６×１０－６／ｈ，ｔ０．９＝３．４年；ＣＬＶ为Ｋ２５℃＝３．６０×１０－８／ｈ，ｔ０．９＝５．４年。并证实本品的水溶液浓度越大，越易降解。考察了本品在不同ｐＨ水溶液及几种常用输液中的稳定性。
- 张哲峰鹿颐梁贵键王元度刘炜
- 关键词：HPLC阿莫西林钠克拉维酸钾稳定性
- 抗真菌新药盐酸萘替芬及其软膏HPLC质控方法改进优化被引量：1
- 2004年
- 目的 找出盐酸萘替芬峰时过长且不稳定的原因并对原新药试行标准进行修订。 方法 利用药物色谱保留行为数据库作指导 ,优选出甲醇 乙酸缓冲盐 (70∶30 )为流动相 ,ZorbaxC18 SB为固定相 ,检测波长 2 5 4nm。 结果 新方法盐酸萘替芬保留时间约为 7min ,降低了流动相 10个百分点的甲醇用量。 结论 经优化后的新内标和流动相 ,通过调节 pH值可适用不同色谱柱的差异 ,具有快速、稳定、准确的优点 ,证实了“碱性药物峰序变动区”新概念在HPLC方法建立中具有较大的实用价值。
- 梁贵键朱莉张蔚君张哲峰吕冬端裕树
- 关键词：软膏
- 反相高效液相色谱法测定那格列奈片剂的溶出度被引量：1
- 2003年
- 建立了反相高效液相色谱法测定国家二类新药那格列奈片济溶出度的方法 .色谱条件为 :色谱柱 ,JASCO -ODS柱 ;流动相 ,乙腈 -甲醇 -磷酸二氢铵 (0 .1mol/L) =5∶2∶4 (以磷酸调节 pH至 3.0 ) ;检测波长为 2 10nm ;30min平均溶出度为 99.9% .
- 李志伟王德先周胜利杨更亮张哲峰刘海燕陈义
- 关键词：那格列奈溶出度高效液相色谱法片剂
- RP-HPLC手性流动相添加剂法拆分甲磺酸帕珠沙星对映体的研究被引量：8
- 2004年
- 目的建立新药甲磺酸帕珠沙星(PZLX)对映体手性流动相HPLC拆分方法。方法通过探讨流动相pH值、有机改性剂、手性配合剂、反相固定相对手性拆分的影响,确定甲醇-苯丙氨酸溶液(L-苯丙氨酸1.32g与硫酸铜1g,加水1000ml,氢氧化钠试液调节pH值为3.5)(30∶70)为手性流动相,在ODS柱上拆分PZLX对映体,332nm波长检测。结果两对映体良好分离,分离度1.9以上,S、R异构体回归方程分别为:Y=1.38×105X-130.9(r=0.9998)和Y=1.26×105X-60.6(r=0.9998),最低检出限分别为1.2和1.5ng,RSD为0.2%以下。结论所建立的方法简便易行,克服了该类方法灵敏度及重现性不如手性固定相法(CSP)的不足,可用于新药PZLX光学纯度的质量控制及其生物体内代谢立体选择性的研究。
- 张哲峰杨更亮梁贵键陈义
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星对映体高效液相色谱
- 阿齐霉素的两种含量测定方法比较被引量：10
- 2000年
- 采用微生物检定法及高效液相色谱法同时测定阿齐霉素含量 ,实验结果表明两方法均准确可行。微生物检定标准曲线法阿齐霉素在 0 .4～ 2 .0 mg/L 的浓度范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9996。高效液相色谱法阿齐霉素在 15 0～ 180 0 mg/L 浓度范围峰面积呈良好线性关系 ,回归方程 Y=5 8.38X- 484.96 ,r=0 .9999。
- 高燕霞张菁张哲峰朱建平邢亮斌
- 关键词：阿齐霉素微生物检定法高效液相色谱法
- HPLC同时测定拜阿司匹林加维C泡腾片中维生素C和阿司匹林的含量被引量：10
- 2000年
- 目的:建立同时测定拜阿司匹林加维C泡腾片中维生素C和阿司匹林含量的反相HPLC法。方法:色谱柱为Inertsil ODS-3柱(5μm,4.6mm×250mm);检测波长为280nm;流动相为甲醇-0.03mol·L^(-1)磷酸二氢钾(用磷酸调节pH为2.4)(30∶70)。结果:维生素C、阿司匹林的线性范围分别为50～400mg·L^(-1),80～640mg·L^(-1)。平均回收率分别为100.8％(RSD=1.2％),99.8％(RSD=1.1％)。结论:本法操作简单,精确,快速。
- 张哲峰李俊德陈玉洁方燕
- 关键词：HPLC阿司匹林维生素C泡腾片
- 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的研究进展被引量：21
- 1999年
- 目的：介绍ＨＭＧＣｏＡ 还原酶抑制剂类药的研究进展，为临床合理用药提供参考。方法：以国内外发表的论文为基础，经分析，归纳，从药理作用、体内过程、临床应用、副作用及产品发展概况等方面介绍洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀及西伐他汀等药品。结果与结论：大量资料表明，ＨＭＧＣｏＡ 还原酶抑制剂是一类疗效显著、毒副作用少，耐受性好的理想降血脂药物，该类药的问世为治疗高胆固醇血症开辟了新途径。
- 张哲峰刘铁钢张冬
- 关键词：高胆固醇血症药物疗法
- 高效液相色谱法拆分药物对映体及其机理探讨
- 全文共分为以下5部分.第1章是综述部分,对药物对映体间的药代动力学、临床药效学间的关系和药物对映体HPLC拆分研究新进展进行了综述,并展望了手性色谱学的发展前景.第2章是HPLC-CMPA法用于对映体拆分的研究.经考察流...
- 张哲峰
- 关键词：对映体手性药物手性拆分手性固定相手性流动相添加剂
- 高效液相色谱法用于那格列奈质量控制的研究被引量：7
- 2004年
- 目的:建立那格列奈对映体、有关物质及含量测定的HPLC分析法。方法:采用OA-3300手性柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,以0.025 mol·L-1醋酸铵的甲醇溶液为流动相,210 nm检测,分离对映体;LUNA ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-甲醇-0.1mol·L-1的磷酸二氢铵(5:2:4,用磷酸调pH 3.0)为流动相,210 nm检测,用于有关物质及含量测定。结果:D、L异构体分离度3.0以上,最低检出限分别为0.08和0.12 ng;顺反异构体及各中间体在20 min内较好分离,线性关系良好,最低检出限0.62 ng以下。结论:方法简便、快速、准确,两色谱系统结合,分别用于检测光学纯度、有关物质及含量,可在较高水平上控制本品质量。
- 张哲峰杨更亮周宇陈义
- 关键词：高效液相色谱法那格列奈对映异构体顺反异构体手性分离
- 经优化的高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼片含量新方法
- 格拉司琼作为一种强效并有高度选择性的5羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂,对外周及中枢神经系统呕吐中枢的生理效应均有一定作用.与其他传统型镇吐药物相比,它具有高效、低毒、安全可靠等优点,已成为当今首选的抗呕吐药物.本文采用反...
- 梁贵键朱莉张蔚君叶晓炜刘玉波张哲峰杨更亮陈义
- 关键词：高效液相色谱法盐酸格拉司琼
