张孟佑
- 作品数：24 被引量：50H指数：4
- 供职机构：广州军区武汉总医院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划湖北省自然科学基金湖北省卫生厅青年科技人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 曲伐沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎被引量：1
- 2012年
- 目的:评价新型氟喹诺酮类抗生素曲伐沙星治疗兔实验性金葡菌性角膜炎的有效性。方法:采用兔角膜基质注射5μL金葡菌(ATCC25923)菌液(含菌100 CFU)的方法建立细菌性角膜炎模型。接种菌9 h后,将炎症发展程度较一致的兔随机分为4组,即接种菌9 h(或16 h)基线组、空白对照组、0.5%左氧氟沙星滴眼液组和0.5%曲伐沙星滴眼液组。按预定给药方案给药,最后一次给药后的1 h对实验兔角膜炎情况进行观察,并进行病理组织观察和房水细菌培养,评价药物治疗细菌性角膜炎的有效性。结果:曲伐沙星和左氧氟沙星对金葡菌(ATCC25923)的MIC分别为0.062 5和0.125 mg·L-1。实验结果表明,相比于空白组,左氧氟沙星组和曲伐沙星组显著降低角膜炎感染的临床症状(P=0.000),而左氧氟沙星组和曲伐沙星则在临床评分方面疗效相当(P=0.766)。菌落计数中,左氧氟沙星组和曲伐沙星组均显著降低角膜菌落数(P=0.000),但曲伐沙星组优于左氧氟沙星组(P=0.001)。结论:曲伐沙星在眼局部给药用于治疗金葡菌性角膜炎方面具有改善临床症状、降低角膜菌落计数的治疗效果。
- 杜蓉陈娟张广播张孟佑覃贝陈鹰
- 关键词：金黄色葡萄球菌角膜炎曲伐沙星左氧氟沙星
- 苍耳子炒制前后水煎液中酚酸性成分含量比较被引量：4
- 2016年
- 目的:考察苍耳子炒制前后水煎液中新绿原酸、绿原酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸及总酚酸的含量变化。方法:采用清炒法对3个不同产地苍耳子饮片进行炮制,对苍耳子(生品、炒品)进行水煎煮提取。采用HPLC法测定水煎液中新绿原酸、绿原酸和1,5-二咖啡酰奎宁酸的含量;采用分光度法测定水煎液中总酚酸的含量。结果:苍耳子炒制后水煎液中新绿原酸、绿原酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸及总酚酸含量均有所提高。结论:苍耳子炒制后可增加有效成分的煎出,从而增强疗效。
- 杜蓉任力张孟佑
- 关键词：苍耳子炒制绿原酸总酚酸分光光度法
- 复方虎杖凝胶剂的制备及质量控制被引量：4
- 2008年
- 目的制备复方虎杖凝胶剂,建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为凝胶材料,按药剂学原理制备凝胶剂;用高效液相色谱法测定制剂中的大黄素含量。结果大黄素质量浓度与峰面积的线性范围为10～80μg/mL,平均回收率为100.65%,RSD为0.56%(n=6)。结论凝胶剂制备工艺简单,含量测定方法准确,重现性好。
- 洪求兵梁晓霞张孟佑覃贝
- 关键词：高效液相色谱法
- 复方虎杖壳聚糖凝胶剂的研究
- 目的:制备复方虎杖壳聚糖凝胶剂，建立质量控制方法。
方法:采用壳聚糖为凝胶材料，按药剂学原理制备凝胶剂;采用高效液相色谱法对制剂中大黄素进行含量测定。
结果:大黄素线性范围为5.0～50μg·ml-1...
- 王志朝王薇张孟佑刘祖雄覃贝李强
- 关键词：高效液相色谱法
- 文献传递
- 骨形成蛋白微球温敏性凝胶复合系统的制备及释药特性研究
- 目的考察了处方和制备工艺对人重组骨形成蛋白-2（rhBMP-2）微球释放度的影响,并比较BMP微球和BMP微球温敏性凝胶复合系统的体外释药特性。方法采用W/O/W型乳化溶剂挥发法以聚乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA）为材料制...
- 符旭东刘宏汤韧张孟佑
- 关键词：人重组骨形成蛋白-2微球突释
- 复方妥舒沙星鼻用喷雾剂的研制
- 2007年
- 目的:制备复方妥舒沙星鼻用喷雾剂并建立质量控制方法。方法:拟定处方组成及制备工艺;采用紫外分光光度法测定妥舒沙星含量;采用旋光法测定盐酸麻黄碱含量。结果:妥舒沙星在4.5～63.0μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,r= 0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD为0.48%。结论:该制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,质量稳定。
- 马莉余爱荣张孟佑覃贝
- 关键词：盐酸麻黄碱壳聚糖喷雾剂
- 硫酸长春碱温敏性凝胶的释药特性和抗血管生成活性研究
- 目的：考察硫酸长春碱(VBL)温敏性凝胶的释药特征，并评价其抗血管生成活性。
方法：以单甲基聚乙二醇－羟基乙酸共聚物(MPEG-PLGA)为材料制备VBL凝胶，运用高效液相色谱法测定VBL凝胶的载药量和释放度，...
- 符旭东胡江红鲁有祥张孟佑
- 关键词：释药特性抗血管生成活性
- 文献传递
- 复方司帕沙星烧伤膜的制备与质量控制被引量：1
- 2007年
- 目的：制备复方司帕沙星烧伤膜，建立其质量控制方法。方法：以壳聚糖、羧甲基纤维素为膜剂材料制备烧伤膜；采用紫外分光光度法测定司帕沙星含量；采用中和法测定盐酸丁卡因含量。结果：司帕沙星在4．0～40μg·mL^-1质量浓度范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5），平均回收率为100．11％，RSD为0．37％（n=9）。结论：本品制备工艺简单，含量测定方法简便，质量稳定可控。
- 王薇张孟佑覃贝刘祖雄汤韧
- 关键词：司帕沙星丁卡因壳聚糖
- 硫酸长春碱温敏性凝胶的释药特性和抗血管生成活性研究被引量：1
- 2009年
- 目的考察硫酸长春碱(VBL)温敏性凝胶的释药特征,并评价其抗血管生成活性。方法以单甲基聚乙二醇-羟基乙酸共聚物(MPEG-PLGA)为材料制备VBL凝胶,运用高效液相色谱法测定VBL凝胶的载药量和释放度,采用鸡胚尿囊膜(CAM)实验考察不同剂量的VBL凝胶对CAM血管的抑制作用。结果随着MPEG-PLGA溶液浓度的增加,溶液发生相转变的温度降低,20%MPEG-PLGA溶液在37℃左右胶凝。VBL凝胶在2h表现出10%～30%的突释,随着MPEG-PLGA的浓度的增加,突释量减小。2h以后凝胶的释药速度减慢,第3天以后释药速度又呈现出加快的趋势,10%和20%的水凝胶在10d的累积释放度为80%左右。VBL凝胶高剂量组(5.6×10-3pg·个-1鸡胚)和低剂量组(2.8×10-3pg·个-1鸡胚)均能明显抑制CAM小血管的生成(P<0.01),其中高剂量组还能够明显抑制大血管的生成(P<0.05)。低剂量的VBL凝胶剂对CAM小血管的抑制作用明显优于相同剂量的水溶液(P<0.01),高剂量的VBL凝胶剂对CAM大、小血管的抑制作用与相同剂量的水溶液相当(P>0.05)。结论VBL温敏性凝胶具有明显的缓释特征,通过低剂量持续作用的方式可以明显地抑制CAM血管生成。
- 符旭东胡江红鲁有祥张孟佑
- 关键词：鸡胚尿囊膜血管生成抑制剂
- 处方和工艺参数对奥硝唑生物可降解凝胶剂体外释药曲线的影响被引量：1
- 2008年
- 目的：考察处方和制备工艺对奥硝唑生物可降解凝胶剂体外释药曲线的影响。方法：以乳酸一羟基乙酸共聚物[poly（lactic-co-glycolic acid），PLGA]为载体材料制备了奥硝唑凝胶剂，采用高效液相色谱法测定凝胶剂中药物的含量，紫外分光光度法测定体外释放度。考察PLGA的型号、溶媒、PLGA与溶媒的比例，药物与PLGA的比例等因素对奥硝唑凝胶体外释放度的影响。结果：以PLGA（50：50，10000）为载体材料，以N-甲基-2-吡咯烷酮为溶媒制备凝胶。当处方中含药物2oA，PLGA（50：50，10000）49％，NMP49％时，奥硝唑凝胶可缓释7d，0～5d以近零级的方式缓释（R^2=0．9943）。结论：奥硝喳凝胶剂具有较好的缓释特征，处方和制备工艺简单可行。
- 符旭东张孟佑王诗韩亮
- 关键词：奥硝唑乳酸-羟基乙酸共聚物凝胶体外释放度
