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张晓艳

作品数：44 被引量：93H指数：5
供职机构：郑州大学基础医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 3篇专利
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 37篇医药卫生
  • 5篇文化科学

主题

  • 24篇细胞
  • 9篇食管
  • 9篇癌细胞
  • 8篇基因
  • 8篇反义
  • 7篇核苷酸
  • 6篇蛋白
  • 6篇形态发生蛋白
  • 6篇肿瘤
  • 6篇小鼠
  • 6篇骨形态
  • 6篇骨形态发生蛋...
  • 6篇寡核苷酸
  • 5篇增殖
  • 5篇生理学
  • 5篇体外
  • 5篇胃癌
  • 5篇活性
  • 5篇间充质干细胞
  • 5篇教学

机构

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  • 17篇重庆医科大学
  • 4篇郑州大学第五...
  • 3篇临沂市人民医...
  • 3篇深圳市西乡人...
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇河南省中医学...
  • 1篇郑州市儿童医...
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  • 1篇河南恒茂创远...

作者

  • 44篇张晓艳
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  • 5篇付旭东
  • 4篇汤为学
  • 4篇杨婉景
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  • 3篇陈平
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  • 3篇李沛
  • 3篇罗进勇

传媒

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  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇医学综述
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  • 1篇继续医学教育
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 4篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
共 44 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
基于智慧课程的医学生实验报告网络提交系统应用研究
2021年
随着"互联网+教育"的开展及智慧校园、智慧课程的建设,互联网的应用也渗透到学校教育的方方面面。如何有效利用互联网组织教学、高效管理也是高校教师面临的问题。文章依托云平台将学生实验课的实验报告作业提交系统作为无纸化办公的研究对象,探讨了在医学生中开展作业网络提交系统的优劣,为智慧课程的立体建造提供思路。
陈新焕袁宝银李鑫杨婉景张晓艳赵继敏赵章红李沛
关键词：医学生
Notch1在BMP9诱导iMEF细胞成骨分化中的作用被引量：6
2015年
目的研究Notch信号中Notch1受体在骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic proteins 9,BMP9)诱导的永生化小鼠胚胎成纤维细胞(immortalized mouse embryonic fibroblasts,i MEF)成骨分化中的作用。方法利用Notch1受体显性负性突变体(dominant negative mutant,dn Notch1)处理i MEF细胞,首先分别采用细胞化学染色、活性测定和RT-PCR了解Notch1对早期成骨指标碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)和晚期成骨指标骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、骨钙素(osteocalcin,OCN)的影响;其次用Western blot、荧光素酶和RT-PCR检测Notch1对BMP9经典信号通路中Smad1/5/8磷酸化和Smad结合元件(smad-binding element,SBE)活性影响;最后用结晶紫染色和流式细胞仪分析其对细胞增殖、周期及凋亡的影响。结果与对照组相比,dn Notch1处理i MEF第3、5、7天后,ALP活性均降低(P<0.05),并呈剂量依赖性,11 d时OPN和OCN表达量也下调(P<0.05);BMP9经典通路中Smad1/5/8蛋白量没有明显变化,而p-Smad1/5/8蛋白及SBE活性受到了抑制(P<0.05);结晶紫染色及流式细胞仪分析结果显示dn Notch1能够抑制BMP9诱导的i MEF早期细胞增殖,但对细胞凋亡无影响。结论 dn Notch1竞争抑制Notch1信号,使BMP9诱导i MEF的成骨分化能力显著下降,其可能通过抑制BMP信号通路的活化和i MEF早期增殖两方面来实现。
杨伦韵张晓艳廉静曹俊杰罗进勇唐敏
关键词：NOTCH1骨髓间充质干细胞
思辨与创新中病理生理学线上线下混合教学模式的探讨被引量：4
2021年
如何把说教式的教学变成倾听学生的教学,具有积极的教育意义。近年来,围绕这一目标提出了多种教学模式,包括混合式教学、翻转课堂、慕课、微课等。文章通过在病理生理学教学中对线上MOOC与线下课堂教学相结合的混合式教学模式的探讨,总结此教学模式的优缺点,为更好地培养医学生做出思辨与创新。
田芳鄢文海张晓艳陈新焕杨婉景袁宝银李鑫李沛
关键词：病理生理学混合式教学教学模式
Notch信号参与BMP9诱导的间充质干细胞成骨分化及其机制的初步探讨被引量：4
2012年
目的:探讨Notch信号对骨形成发生蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)诱导间充质干细胞成骨分化的影响以及作用机制。方法:用腺病毒AdGFP和AdBMP9处理C2C12细胞,细胞化学染色检测早晚期成骨指标碱性磷酸酶(ALP)和钙盐沉积,了解BMP9对间充质干细胞晚期成骨的影响;采用细胞密度实验以及DAPT(Notch信号通路抑制剂)处理C2C12细胞检测Notch信号靶基因Hey1、早晚期成骨指标ALP和OCN的表达;在DAPT处理下,用RT-PCR检测Notch信号对C3H10T1/2中BMPs信号受体、成骨指标Runx2、Col1a-α表达的影响,用WB检测Smad1/5/8以及p-Smad1/5/8的表达。结果:BMP9对于C2C12早晚期成骨均有影响。抑制C3H10T1/2中Notch信号后,ALK2、p-Smad1/5/8以及Runx2和Col1a-α表达均有所下调。结论:Notch信号参与了BMP9介导的间充质干细胞早晚期成骨的分化,其可能机制是其BMP9增强了Notch信号配受体的表达,同时Notch信号也反馈上调了BMP9受体表达,并对p-Smad1/5/8以及转录因子Runx2及Col1a-α的表达产生影响,增强了成骨分化。
谢佳瑛胥文春徐道晶张晓艳唐敏
一种食管上皮组织polβ特异性敲除小鼠食管癌前病变模型的构建方法
本发明具体涉及食管上皮组织DNA聚合酶β特异性敲除小鼠癌前病变模型的构建方法，1）将B6.polβ<Sup>flox/flox</Sup>的小鼠与ED‑L2‑Cre<Sup>+/‑</Sup>的小鼠多代杂交、经过小鼠基因...
赵继敏董子明刘康栋陈新焕金戈朱艳艳路静张晓艳江亚南杨婉景许岩岩朱历历
文献传递
内参基因GAPDH和β-actin在BMP9诱导的骨髓间充质干细胞成骨分化过程中的表达情况被引量：3
2015年
目的:观察常用内参基因甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)和β肌动蛋白(β-actin)在骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic proteins 9,BMP9)诱导的骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)成骨分化过程中表达情况,以确定相关研究的内参基因。方法:检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)确定BMP9诱导的MSCs(包括C3H10、C2C12和MEF)向成骨分化;以real-time PCR分别检测0、1、3、5、7 d GAPDH和β-actin的m RNA表达水平;以Western blot检测GAPDH和β-actin蛋白。结果:(1)β-actin在BMP9诱导的MSCs成骨分化过程中m RNA表达水平逐渐升高,0 d与5 dβ-actin的m RNA表达量存在统计学差异(C3H10、C2C12和MEF的P值均为0.000,GAPDH的m RNA表达水平未见明显改变(P>0.05);β-actin蛋白表达量随成骨分化逐渐增加,而GAPDH蛋白表达未见明显变化。结论:在BMP9诱导的MSCs成骨分化过程中,GAPDH比β-actin更适合做内参。
杨伦韵张晓艳廉静罗进勇唐敏
关键词：内参基因骨髓间充质干细胞成骨分化
辣椒素联合5-Fu抑制食管鳞癌细胞的增殖及侵袭被引量：4
2008年
目的探讨辣椒素联合5-Fu对食管鳞癌Eca109和EC9706细胞增殖、耐药的影响。方法将EC9706和Eca109细胞分为对照组、辣椒素组、5-Fu组和联合用药组,MTT法检测72 h后细胞的增殖情况及辣椒素联合应用不同浓度5-Fu对食管鳞癌细胞增殖的影响。结果MTT实验表明,辣椒素与5-Fu联合应用可明显抑制Eca109和EC9706细胞的增殖,与单独使用辣椒素或5-Fu组相比,细胞存活率显著降低;对照组和辣椒素组细胞的存活率均随着5-Fu浓度的增加而下降,但在同一浓度,辣椒素与5-Fu联合应用可明显提高食管鳞癌细胞对化疗药的敏感性。结论辣椒素与5-Fu联合应用,可以增强食管鳞癌细胞对化疗药的敏感性,因此辣椒素有望成为食管癌治疗中的辅助用药。
田芳张晓艳田卫红
关键词：食管癌辣椒素
小鼠肝癌细胞H_(22)培养上清液对鼠细胞L_(929) MTP53、EGFR蛋白表达的影响
2008年
目的探讨小鼠肝癌细胞H22培养上清液对鼠L929细胞MTP53、EGFR蛋白表达的影响。方法采用肝癌细胞H22的培养上清液诱导正常成纤维细胞L929,诱导细胞为L929-H22。采用免疫细胞化学方法检测MTP53、EGFR蛋白的表达。结果MTP53、EGFR蛋白的表达L929-H22细胞较L929细胞显著增强(Ρ<0.001)。结论小鼠肝癌细胞培养上清液诱导细胞MTP53、EGFR的表达与正常细胞不同,MTP53、EGFR的表达增强可能在细胞恶性转化过程中发挥作用。
张晓艳田芳汤为学
关键词：肝癌细胞H22培养上清液MTP53EGFR
人食管鳞状细胞癌基因表达变化的cDNA芯片研究
李沛凌志强路红显冯婷马俊芬乔宪丽王慧荣赵继敏汤黎明刘斌董子明张晓艳
主要内容：为了鉴定涉及食管癌发生的分子和可用作诊断标志物及新药和免疫疗法靶标的分子，该研究采用含886个肿瘤相关基因的Cdna微阵列，利用项目建立的LCM-GMA-microArray(激光捕获显微分离-高可信度全基因组...
关键词：
关键词：食管鳞状细胞癌基因表达免疫疗法
肿瘤基质成纤维细胞模型的建立及生物学特性研究被引量：2
2005年
目的　建立肿瘤基质成纤维细胞模型并探讨其恶性生物学特性 ,为研究其恶性转化机制、开发靶向肿瘤基质的抗癌药物提供有价值的细胞模型。方法　用小鼠肝癌细胞H2 2 培养上清液诱导小鼠成纤维细胞L92 9,获得能稳定生长的L92 9 H2 2 细胞。用光镜、电镜观察其形态改变 ,MTT法检测其生长情况 ,免疫细胞化学测定其PCNA、bcl 2、MMP 9、TN表达变化 ,RT PCR测定其端粒酶活性 ,并分析其核型、蛋白合成能力、对常用抗癌药物的反应性及其条件培养基 (conditionedmedium ,CM)对H2 2 细胞生长的影响。结果　L92 9 H2 2 细胞出现多核和畸形核 ,染色体众数略有增加。细胞群体倍增时间较亲代细胞缩短 (t=2 65 41,P <0 0 5 ) ,分裂指数增高 (χ2 =4 5 2 5 ,P <0 0 5 ) ,PCNA、bcl 2、MMP 9、TN表达增强 (t≥ 3 3 0 5 5 ,P<0 0 1)。端粒酶活性增高 (t=-4 0 4163 ,P <0 0 0 1)。L92 9 H2 2 细胞对作用于S期或S期和M期或细胞骨架的抗癌药物较L92 9敏感 (q≥ 3 0 15 2 ,P <0 0 5 )。蛋白质合成能力增强 (q =-5 90 11,P <0 0 0 1)。其CM促进H2 2 细胞生长。结论　L92 9 H2 2 细胞较亲代细胞增殖快 ,核型发生变化 ,存活能力强 ,功能活跃 ,表达并分泌促进肿瘤细胞生长与侵袭的因子增强 。
朱红梅汤为学周卫平张晓艳马静郑维萍
关键词：成纤维细胞细胞模型
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