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2024年8月11日星期日

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IL-8基因-251T/A和+781C/T多态性与南通地区肝细胞癌临床表型的关联研究被引量：4: 2015年; 目的 :探讨南通地区人群细胞因子白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)基因-251(rs4073)、+781(rs2227306)位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与南通地区肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)临床表型的关系。方法:在252例HCC患者中,采用限制性片段长度多态性-聚合酶链式反应,(restriction fragment length polymorphism polymerase chain reaction,RFLP-PCR)方法进行IL-8-251、+781位点基因分型,分析各基因型与HCC临床表型的关联性。结果:(1)在T2~T4组中携带-251位点AT基因型的患者是携带野生基因型TT患者的2.120倍(95%CI:1.143~3.930),携带突变基因型AT+AA者是携带野生基因型TT者的2.177倍(95%CI:1.214~3.905)。而+781位点各基因型与原发灶分期无明显关联。(2)携带-251位点突变基因型的患者出现门静脉受侵的风险较野生基因型显著增高(AT vs TT:OR=1.240,95%CI:1.044~1.473;AA vs TT:OR=1.646,95%CI:1.041~2.602;AT+AA vs TT:OR=1.293,95%CI:1.093~1.529)。携带+781位点纯合突变基因型TT者出现门静脉侵犯的风险较野生基因型CC显著增高(OR=1.571,95%CI:1.058~2.334)。(3)-251、+781位点各基因型均未发现与淋巴结转移存在明显关联。(4)-251位点各基因型未发现与HCC远处转移存在明显关联。携带+781位点纯合突变基因型TT者出现远处转移的风险较野生基因型CC显著增高(OR=1.412,95%CI:1.036~1.924)。结论:IL-8-251、+781位点多态性与南通地区HCC原发灶分期。; 陆小华朱小庆张玉宇储玉山; 关键词：肝细胞癌白细胞介素8 多态性临床表型

动脉灌注结合全身静脉化疗治疗中晚期胰腺癌的临床观察被引量：1: 2007年; 目的:观察动脉灌注结合全身静脉化疗治疗中晚期胰腺癌的疗效。方法:对12例中晚期胰腺癌患者选择性给予腹腔干动脉和/或肠系膜上动脉灌注吉西他滨和5-氟尿嘧啶,第8天再给予吉西他滨全身静脉化疗。3周为1个治疗周期,完成两个周期后复查CT评价疗效,观察临床受益反应、有效率、生存期及毒副反应。结果:全组患者临床受益率66.7%,有效率(CR+PR)16.7%,中位生存时间6.7个月,6个月及9个月累积生存率分别为59.4%、29.6%。毒副反应多为Ⅰ°～Ⅱ°均能耐受。结论:动脉灌注结合全身静脉化疗治疗中晚期胰腺癌可获得较好的疗效,提高生存质量,毒副反应较小,值得临床推广应用。; 张玉宇朱小庆黄健赵辉储玉山赵苏鸣陆小华; 关键词：动脉灌注化疗全身静脉化疗胰腺癌吉西他滨 5-氟尿嘧啶

下腔静脉滤器置入后中等剂量尿激酶溶栓治疗下肢深静脉血栓21例被引量：6: 2006年; 目的:评价下腔静脉滤器置入后中等剂量尿激酶溶栓治疗下肢深静脉血栓的应用价值。方法:经彩色Doppler超声检查证实为下肢深静脉血栓患者21例于下腔静脉内放置滤器,后给予中等剂量(10～20万u/d,平均给药14天)尿激酶溶栓治疗。每日测量患肢小腿中部、大腿中部周径,10～14天后复查彩超或行下肢静脉造影。结果:21例下腔静脉滤器全部释放到位,展开良好;经尿激酶溶栓治疗后均有效,其中痊愈3例,显效12例,有效6例。均未出现肺动脉栓塞及重要脏器出血。结论:下腔静脉滤器置入后经中等剂量尿激酶溶栓治疗下肢深静脉血栓是安全、有效的。; 赵苏鸣朱小庆张玉宇; 关键词：静脉血栓腔静脉滤器尿激酶

IL-8基因-251T/A和+781C/T多态性与南通地区肝癌遗传易感性的关联研究被引量：2: 2015年; 目的了解南通地区人群白细胞介素8（IL-8）基因启动子区（rs4073）、第1内含子区（rs2227306）位点寡核苷酸多态性（SNP）的分布特点,探讨上述位点各基因型及联合基因型与肝细胞癌（HCC）患病风险的关系,分析各基因型与不同暴露因素在HCC发生中的相互作用。方法采用病例对照研究方法,利用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（RFLP-PCR）技术对454例肝癌患者及446名健康对照者IL-8基因-251位点和＋781位点进行基因分型。结果 1-251位点杂合突变基因型AT者罹患HCC的风险增加（OR=1.99,95%CI：1.01-3.85）,＋781位点突变基因型CT、TT者罹患HCC的风险增加（CT基因型OR=1.78,95%CI：1.03-3.10;TT基因型OR=1.36,95%CI：1.01-2.62）。2携带-251、＋781两位点AT-CT、TT-CT及AT-CC联合基因型的个体罹患HCC的风险增加（AT-CT联合基因型OR=2.10,95%CI：1.52-2.90;TT-CT联合基因型OR=3.33,95%CI：1.01-10.50;AT-CC联合基因型OR=3.67,95%CI：2.28-5.90）。3-251位点SNP与饮酒、HBV感染、肝癌家族史因素在HCC的发生中存在正交互作用,该位点SNP与年龄、性别、吸烟因素在HCC的发生中存在负交互作用;＋781位点SNP与饮酒、肝癌家族史因素在HCC的发生中存在正交互作用,该位点SNP与年龄、性别、吸烟、HBV感染因素在HCC的发生中存在负交互作用。结论南通地区人群IL-8基因-251、＋781位点寡核苷酸多态性与HCC患病风险存在关联,并与不同暴露因素在HCC发生中存在交互作用。; 陆小华朱小庆张玉宇储玉山茅国新; 关键词：原发性肝细胞癌白细胞介素-8 遗传易感性

肝肉瘤样癌伴类白血病反应1例报告: 2020年; 1病例资料患者男性,65岁,因“上腹部疼痛3 d”于2017年10月7日入本院。既往史:糖尿病病史5年,口服二甲双胍,控制情况不详。否认肝炎、结核等传染病病史,无吸烟饮酒嗜好,无家族遗传病史。入院查体:腹部平软,上腹部有压痛伴肌卫,无反跳痛,肝脾肋下未及,无移动性浊音,双下肢无浮肿。; 储玉山朱小庆张玉宇赵辉; 关键词：肝肿瘤

碘油联合Embosphere微球对肝癌患者TACE疗效及预后的影响被引量：6: 2016年; 目的探讨碘油联合Embosphere微球对行TACE肝癌患者的疗效及预后。方法选取南通大学附属医院2010年1月-2012年6月接收的肝癌患者62例作为研究对象,随机分为对照组与联合组,对照组患者TACE治疗中使用碘油栓塞,联合组使用碘油联合Embosphere微球栓塞,对比两组患者治疗前后肿瘤体积变化、治疗前及治疗后4周的甲胎蛋白（AFP）、肝功指标水平,并对1、3、5年生存率及不良反应发生率进行统计。结果联合组患者治疗后肿瘤体积明显小于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗后血清AFP水平较治疗前均显著下降（P〈0.05）,联合组患者治疗后血清AFP水平低于对照组（P〈0.05）;治疗后两组患者谷丙转氨酶（ALT）水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;联合组患者治疗后谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）、白蛋白（ALB）水平与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;联合组患者治疗后平均生存时间为（47.21±6.32）个月,中位生存时间为（56.42±6.36）个月;对照组平均生存时间为（30.65±4.52）个月,中位生存时间位（18.69±4.38）个月;两组患者治疗后1、3、5年生存率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者不良反应发生率（93.55%）与联合组（90.32%）比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论碘油联合Embosphere微球可使行TACE治疗的肝癌患者肿瘤缩小明显,远期生存率提高,值得临床推广。; 陆小华朱小庆储玉山张玉宇; 关键词：肝癌碘油

IL-8基因-251T/A和+781C/T多态性与南通地区肝癌临床表型的关联研究: ：探讨南通地区人群细胞因子白介素8基因-251(rs4073)、+781(rs2227306)位点单核苷酸多态性(SNP)与南通地区肝细胞癌(HCC)临床表型的关系. 方法：在252例肝癌患者中,采用PCR-RFL...; 陆小华朱小庆张玉宇储玉山; 关键词：肝癌临床表型单核苷酸多态性

介入治疗联合全身化疗治疗恶性滋养细胞肿瘤28例分析被引量：4: 2011年; 目的:探讨介入治疗联合全身化疗治疗恶性滋养细胞肿瘤的疗效。方法:对2003年8月-2007年10月间收治的28例患者先行介入治疗,后全身化疗。介入采用子宫动脉化疗栓塞,全身化疗选用更生霉素(KSM)+5-氟尿嘧啶(5-FU)方案,5例发生耐药换用EP方案。结果:24例治愈(低危20例,高危4例),4例完全缓解(低危3例,高危1例)。治愈率为85.7%,总有效率为100.0%。结论:介入治疗联合全身化疗治疗恶性滋养细胞肿瘤疗效满意,毒副反应较单独化疗小,值得推广应用。; 陆小华朱小庆张玉宇储玉山; 关键词：恶性滋养细胞肿瘤子宫动脉栓塞治疗更生霉素 5-氟尿嘧啶

索拉非尼联合奥沙利铂对肝癌HepG2细胞的抑制作用被引量：6: 2011年; 目的探讨索拉非尼联合奥沙利铂(L-OHP)对肝癌细胞HepG2的抑制作用及其可能的分子机制。方法索拉非尼和L-OHP单独及联合给药后以CCK8法测定HepG2细胞的增殖,用流式细胞仪检测细胞周期及凋亡,用Western blot观察ERK及pERK蛋白的表达。结果索拉非尼及L-OHP单药对HepG2均有抑制作用,两药联合具有协同或相加作用(P<0.05)。索拉非尼及L-OHP分别主要使细胞阻滞于G1及S期。两药联用后同时阻滞于G1及S期。联合组细胞凋亡率明显比各单药组高(P<0.05)。单用及联合用药对HepG2细胞ERK表达无明显影响,索拉非尼及联合用药减少pERK的表达。结论索拉非尼和L-OHP对肝癌HepG2细胞有增殖抑制及促凋亡作用,两药联合表现为协同或相加作用,其机制可能与细胞周期的双重阻滞及细胞增殖通路Raf/MEK/ERK的抑制有关。; 储玉山朱小庆张玉宇陆小华曹建民; 关键词：肝癌索拉非尼奥沙利铂联合用药

APE1基因多态性与南通地区汉族肝癌患者TACE疗效及预后的关联研究被引量：1: 2019年; 目的探讨脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶(APE1)基因141位点T/G、148位点T/G多态性与南通地区肝癌患者经动脉插管化学治疗栓塞术(TACE)疗效及预后的相关性。方法选择2012年1月1日至2013年12月31日在南通大学附属医院介入放射科住院的239例汉族肝癌患者,其中男性163例,女性76例;年龄24～83岁,平均年龄55.61岁。吸烟史84例,无155例;有饮酒史103例,无136例;乙型肝炎病毒感染205例,无34例;巴塞罗那临床肝癌(BCLC)分期B期194例,C期45例;甲胎蛋白(AFP)> 400 ng/mL 186例,≤400 ng/mL 53例;Child-Pugh分级A级221例,B级18例。所有患者均行TACE治疗,在治疗前采集外周静脉血。利用两对引物-聚合酶链反应(PCR-CTPP)技术进行APE1基因141、148位点基因分型。治疗后1个月均复查腹部增强CT、AFP等。随访患者TACE治疗3年生存情况。结果 TACE治疗次数≥4次137例,<4次102例。TACE临床疗效评价完全缓解11例,部分缓解104例,稳定87例,控制率为84.52%;3年随访86例生存患者,生存率为35.98%。携带APE1基因141位点T/T基因型143例,携带APE1基因141位点T/G+G/G基因型96例;携带APE1基因141位点T/T基因型患者TACE治疗有效率88.81%,携带T/G+G/G基因型有效率78.13%。携带APE1基因148位点T/T基因型128例,携带APE1基因148位点T/G+G/G基因型111例;携带APE1基因148位点T/T基因型患者TACE治疗有效率86.72%,携带T/G+G/G基因型有效率81.98%。携带APE1基因141位点T/T基因型患者TACE治疗有效率高于T/G+G/G基因型,差异有统计学意义(P <0.05)。Logistic回归分析,患者年龄、性别、吸烟史、饮酒史、有无乙型肝炎病毒感染、BCLC分期、AFP水平、Child-Pugh分级及TACE治疗次数与疗效无关,校正后仅APE1基因141位点基因型与治疗疗效有关;APE1基因148位点T/T基因型与T/G+G/G基因型患者之间TACE治疗有效率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。携带APE1基因141位点T/T基因型患者3年生存率41.26%,携带T/G+G/G基因型; 陆小华朱小庆袁洪新张玉宇储玉山; 关键词：基因多态性肝癌

张玉宇

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