张琳琳
- 作品数：18 被引量：143H指数：8
- 供职机构：浙江中医药大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 同时测定乳香中杂质和挥发油含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立同时测定乳香中挥发油和杂质含量的方法。方法以能将乳香中杂质以外的部分全部溶解为目标，对提取溶剂数量和种类进行考察。同时，以杂质以外的部分全部溶解所需时间为指标，对比超声提取和回流提取，确定最佳溶剂、溶剂用量和回流时间。结果单纯一种溶剂不能将乳香中杂质以外的部分全部溶解。建立的挥发油和杂质测定方法为：取一定量乳香，加入水，采用水蒸气蒸馏法提取挥发油，滤过，药渣再加入乳香量1．25倍的丙酮，回流提取5min，滤过，不溶残渣即为杂质。收集的11个批次乳香及制乳香中挥发油含量范围为1．25％-4．24％，杂质为0．75％-2．4％。乳香挥发油含量比制乳香高，杂质含量无明显差异。结论建立了一种同时测定乳香与制乳香中挥发油和杂质含量的方法，为质量标准的制订提供了参考。
- 宋志前夏磊曹玉娜曾林燕张琳琳魏征刘振丽
- 关键词：乳香制乳香挥发油
- GC-MS分析比较栀子炒制前后脂溶性成分变化被引量：7
- 2012年
- 目的:研究栀子在炒黄、炒焦和炒炭后脂溶性成分的变化。方法:采用气相色谱-质谱联用仪,分析比较栀子及炒制品的脂溶性成分组成和含量变化。结果:栀子不同程度炒制后检测到8个新产生的成分,为醇、烯、呋喃及吡喃酮类;同时有8个酸类、酯类成分检测不到或含量降低;各成分相对百分含量发生不同变化。结论:栀子炒制后脂溶性成分发生变化。
- 曹玉娜宋志前曾林燕魏征张琳琳刘振丽
- 关键词：栀子脂溶性成分气相色谱-质谱
- 顶空-气相色谱-质谱联用分析黄精炮制过程化学成分的变化被引量：11
- 2012年
- 目的:研究炮制前后黄精中化学成分的变化。方法:制备不同炮制时间的酒黄精,顶空进样-气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分析,经数据库检索并参考正构烷烃标准品保留指数(RI),确定化合物结构。应用色谱峰峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:生品与各炮制品共有的成分12个,但每种成分含量不同。与生品比较,炮制不同时间产生的成分20个,检测不到的成分7个。结论:黄精炮制后化学成分组成和含量发生变化。
- 魏征曾林燕宋志前曹玉娜张琳琳刘振丽
- 关键词：黄精顶空进样气相色谱-质谱
- 不同种类炮制用醋中川芎嗪含量与存放期的关系分析被引量：4
- 2014年
- 目的：分析不同种类炮制用醋中川芎嗪含量与陈放期的相关性。方法：采用HPLC测定盐酸川芎嗪含量，色谱条件为流动相甲醇-0．2mmol·L-1磷酸二氢铵（46：54），检测波长270nm。收集15个批次不同种类和存放期的醋，采用Spearman统计方法分析川芎嗪含量与存放期的关系。结果：3个批次白醋和白米醋中未检测到川芎嗪，另12个批次醋中川芎嗪质量浓度10．1—109．5mg·L-1，川芎嗪含量与存放期的相关系数0．926。结论：不同种类醋中川芎嗪含量相差较大，且与存放期呈较好正相关性。
- 宋志前曹玉娜杜智勇王淳李淑莉董运茁张琳琳刘振丽
- 关键词：川芎嗪高效液相色谱
- 3个品种黄精炮制前后小分子糖含量变化被引量：13
- 2012年
- 目的:研究多花黄精、黄精和滇黄精炮制前后小分子糖组成及含量变化。方法:3个品种黄精采用酒蒸制不同时间;HPLC-ELSD法检测小分子糖种类及含量,色谱柱为BIO-RAD Aminex HPX-87C(7.8 mm×300 mm,9μm),流动相水,流速0.4 mL.min-1,柱温78℃,蒸发光散射检测器温度为105℃,载气流量2.5 mL.min-1。结果:3个品种黄精生品中检测到的小分子糖都为蔗糖和果糖,酒蒸8 h或16 h后,分别又检测到葡萄糖;3种糖含量随炮制时间的延长而增加,然后在不同时间点又呈降低趋势;2种还原糖葡萄糖和果糖之和、以及小分子糖总量都在炮制16 h达到最高,为生品的4～27倍。结论:3个品种黄精中小分子糖的组成和含量随炮制时间发生变化。
- 曾林燕魏征曹玉娜张琳琳宋志前刘春生刘振丽
- 关键词：黄精高效液相色谱法
- 鲜地黄加工炮制后新成分含量变化研究被引量：14
- 2014年
- 目的:分析鲜地黄加工炮制成生地黄和熟地黄后新产生成分含量变化。方法:采用HPLC法,研究鲜地黄加工成生地黄及炮制成熟地黄中,新产生的2个化学成分:5-羟甲基麦芽酚(DDMP)和5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量变化,并测定市售生地黄和熟地黄中两者的含量。色谱条件:Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(5∶95);流速1.0 mL·min-1;检测波长280 nm。结果:鲜地黄中未检测到DDMP和5-HMF,加工炮制成生地黄和熟地黄后均检测到,其在熟地黄中的含量高于生地黄,在熟地黄中两者的含量均随炮制时间的延长而逐渐升高,分别炮制至24 h和32 h达到最高,随后降低。在市售3批生地黄和10批熟地黄中均检测到这2个成分,5-HMF的含量熟地黄高于生地黄,DDMP含量生地黄和熟地黄没有明显差异。结论:鲜地黄加工成生地黄及炮制成熟地黄后产生DDMP和5-HMF,含量随炮制时间延长逐渐升高。熟地黄中5-HMF含量与生地黄中有明显差异。
- 宋志前曾林燕王淳张琳琳杜智勇刘振丽
- 关键词：鲜地黄生地黄5-羟甲基糖醛
- 文本挖掘探索参麦注射液的临床应用特点研究被引量：5
- 2013年
- 目的探索参麦注射液临床应用规律。方法应用文献检索方法检索(1980年1月—2012年5月)中国生物医学文献数据库收集参麦注射液文献数据,采用基于关键词频数统计的数据分层算法,挖掘数据集中证型、疾病、症状、中成药、西药等方面。挖掘结果通过一维频次及构建网络图进行展示。结果共有3159篇文献,结果显示参麦注射液多与虚、瘀证型因素相关;心力衰竭、心律失常、心肌炎、心肌梗死、休克是其治疗的核心疾病;主要治疗心绞痛、乏力、胸闷胸痛等症状;常与丹参注射液、复方丹参注射液、黄芪注射液等中成药合用;常与硝酸甘油、果糖、卡托普利等西药合用。结论参麦注射液治疗的证型、疾病挖掘结果与其说明书中一致,潜在治疗证型为瘀证,潜在治疗疾病为心力衰竭、心律失常、心肌梗死等。其常与丹参注射液、复方丹参注射液、黄芪注射液等中成药合用和硝酸甘油、果糖、卡托普利等西药合用。
- 张琳琳郭洪涛郑光刘丽梅宋志前吕爱平刘振丽
- 关键词：文本挖掘参麦注射液证型疾病西药
- 乳香及含乳香中成药中乳香酸类薄层层析鉴别被引量：8
- 2012年
- 目的确定乳香中乳香酸类薄层层析(TLC)鉴别方法。方法研究样品包括市售的各10批次乳香和制乳香,以及3种含乳香的中成药七厘散、赛金化毒散和复方小活络丸。TLC-鉴别条件:硅胶G-薄层板,3-乙酰-β-乳香酸为对照品,以正己烷-丙酮-冰醋酸(7∶3∶0.1)为展开剂,喷以10%浓硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,日光下检视。结果供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,乳香生品、制乳香及含乳香的中成药显相同颜色的斑点;10批市售乳香生品和制乳香中乳香酸成分种类及含有量存在一定差异。结论建立的TLC方法可以用于乳香中乳香酸类成分鉴别,并且为含乳香中成药的鉴别提供参考。
- 夏磊宋志前张琳琳魏征曹玉娜刘振丽
- 关键词：乳香薄层层析七厘散
- 抗氧化剂的抗氧化活性测定方法研究进展被引量：17
- 2013年
- 目的:为客观和准确地测定抗氧化剂的抗氧化活性提供参考。方法:查阅文献,对常用的8种体外测定方法包括二苯基苦基苯肼法、邻苯三酚自氧化法等,以及3种体内测定法包括DNA、线粒体、蛋白质氧化损伤检测法的基本原理及其应用进行归纳和总结。结果与结论:体内外测定方法的原理是基于在特定条件下,样品对检测体系中脂类物质的氧化抑制能力、自由基的清除能力和样品的还原能力可反映被测物的抗氧化活性;体外方法具有快速、简便、稳定的特点,但该法是在非生理条件下进行的,单用缺乏说服力。要全面科学地评价抗氧化剂的抗氧化活性,往往需要多种方法相结合以验证其活性的高低。
- 曹玉娜宋志前魏征曾林燕张琳琳刘振丽
- 关键词：抗氧化剂抗氧化活性体外
- HPLC同时测定白花丹参中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和二氢丹参酮Ⅰ的含量被引量：14
- 2015年
- 目的：建立同时测定白花丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量的方法。方法：从白花丹参产地山东采集了10个批次白花丹参,采用HPLC测定4种主要丹参酮成分丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量。色谱条件：Zorbax Extend-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相乙腈-0.2%乙酸水（57∶43）,流速1.0mL·min-1,检测波长270nm,柱温30℃。结果：丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ分别在0.138-2.76（r=0.999 9）,0.024 8-0.496（r=0.999 9）,0.096-1.92（r=0.999 9）和0.035-0.70μg（r=0.999 9）线性关系良好。加样回收率分别为100.06%,99.60%,99.91%,100.06%。丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量范围分别是2.677-7.150,0.320-1.747,0.916-5.935,0.132-2.601 mg·g-1。结论：该法简便、准确、分离度好,能同时测定白花丹参中4种有效成分的含量。
- 张琳琳王淳宋志前杜智勇宁张弛董运茁刘振丽
- 关键词：白花丹参高效液相色谱隐丹参酮
