张秀莲
- 作品数：15 被引量：22H指数：3
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- 4-甲基苯甲酸乙酯中的C-H…O氢键自组装(英文)
- 2007年
- 4-甲基苯甲酸乙酯由4-甲基苯甲酸在热的乙醇溶液中酯化获得,在室温下缓慢蒸发溶剂得到晶体。用元素分析、IR、X射线单晶衍射分析进行了结构表征。结构分析表明,晶体属单斜晶系,P21/c空间群,a=1.179 8(1)nm,b=1.3209(1)nm,c=1.160 0(1)nm,β=107.706(2)°,V=1.721 9(3)nm3,Z=8,ρ=1.267 g/cm3,C10H12O2,Mr=164.20,F(000)=704,μ(MoKα)=0.87 nm-1,R=0.084 1和wR=0.2789。总衍射点8 557个,独立衍射点3 027个,可观察点1 902个,满足I>2σ(I)。通过甲基与相邻分子的羰基之间的C-H…O氢键将4-甲基苯甲酸乙酯分子沿b轴方向组装成一维Z字超分子链。
- 张秀莲彭爱云
- 关键词：自组装氢键
- 稀土(Tb)与Schiff碱配合物的合成和荧光性质
- 本文用紫外吸收光谱法、红外吸收光谱和荧光光谱法对稀土元素铖与亚水杨基,二氨基丁烷、氨基戊烷、形成配合物及其荧光性质进行了研究.
- 张秀莲尹伟中山大学化学与化学工程学院(广州)林蕴蕊
- 关键词：稀土荧光性质
- 文献传递
- 新型无机离子交换剂的研究Ⅴ.偏磷酸铈的离子交换色谱法应用
- 1997年
- 新型无机离子交换剂的研究Ⅴ．偏磷酸铈的离子交换色谱法应用苏政权（广东药学院预防医学系卫生化学教研室广州５１０２２４）封惠侠（河南信阳教育学院化学系河南４６４０００）张秀莲（广东教育学院化学系广州５１０３０３关键词离子色谱偏磷酸铈分离中图分类号Ｏ６５７...
- 苏政权封惠侠张秀莲
- 关键词：离子色谱无机离子交换剂
- 新型的水溶性氮杂对环吩类主体化合物的合成被引量：3
- 1998年
- 新型的水溶性氮杂对环吩类主体化合物的合成张秀莲尹伟（广东教育学院化学系广州５１０３０３）梅盛开周茂青（西北大学化学系西安７１００６９）超分子化学是一个蓬勃发展的化学新领域，它主要研究分子识别、分子弱化学作用［１］。环糊精是研究较多的主体化合物，但由于...
- 张秀莲尹伟梅盛开周茂青
- 关键词：氮杂对环吩主体化合物超分子水溶性
- 氮杂对环吩CP44与萘衍生物超分子体系研究
- 2001年
- 用紫外吸收光谱法、荧光光谱法和同步扫描荧光光谱法对主体分子ＣＰ４４与α－萘酚、β－萘酚、２， ６－二羟基茶和６，７－二羟基－２－萘磺酸客体分子形成超分子体系进行了研究．化学计量法表明：主体分子 ＣＰ４４与萘衍生物客体分子形成１：１的超分子体系；ＣＰ４４与α－萘酚的包结配位反应是热焓驱动的包结配位反 应，ＣＰ４４与β-萘酚，２，６－二羟基萘或６，７－二羟基－２-萘磺酸是熵驱动包结配位反应．荧光探针表明：主体 ＣＰ４４能对α－萘酚、β－萘酚同分异构体进行分子识别．
- 尹伟张秀莲张迈生
- 关键词：氮杂对环吩超分子体系分子识别萘衍生物
- 三聚氰胺与1,3-苯二磺酸盐共晶中的氢键作用被引量：2
- 2007年
- 合成了一个新的配合物[(HMA+)2.(BD2-)].H2O(HMA=三聚氰胺,BD2-=1,3-苯二磺酸盐),通过X射线衍射、元素分析、红外光谱、热重分析对其进行了结构表征,该晶体属于三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=9.305(1),b=10.272(1),c=12.297(1),α=80.56(2)°,β=71.47(2)°,γ=63.27(2)°,V=994.9(2)3,μ=0.337mm-1,Dc=1.697g/cm3,F(000)=528,R=0.0649,wR2=0.1467,2990个可观察衍射点。三聚氰胺被质子化,相邻的三聚氰胺分子通过N—H…N氢键形成(MAH+)∞带子,而相邻的BD2-阴离子通过C—H…O弱氢键形成一条波状的带子(BD2-)∞,N—H…O、N—H…Ow氢键将相邻的(MAH+)x(阳离子带子和(BD2-)∞阴离子带子连接成二维网络,层状结构通过N—H…O氢键以及π…π作用堆积成三维微孔结构。
- 张秀莲
- 关键词：三聚氰胺氢键
- 氮杂对环吩CP44与α-萘酚、β-萘酚形成超分子体系的研究
- 人工合成的氮杂对环吩是一种研究较少的新型化合物，由于它的空腔大小、功能部分可以任意设计合成，因而引起人们极大兴趣<['1-3]>。本文用紫外吸收光谱法和荧光光谱法研究主体分子1，6，20，25-四氮杂[6.1.6.1]对...
- 张秀莲尹伟卢雪岭
- 关键词：氮杂对环吩超分子体系分子识别
- 文献传递
- 现代教育技术与中学化学教学被引量：10
- 2002年
- 张秀莲刘建祥
- 关键词：现代教育技术化学教学多媒体课件远程教育网络技术网上信息资源
- 氮杂对环吩CP66与萘衍生物超分子体系的研究
- 2001年
- 用紫外吸收光谱、荧光光谱和同步扫描荧光光谱对主体分子 CP66与 α-萘酚 (a)、β-萘酚 (b)、2 ,6-二羟基萘 (c)和 6,7-二羟基 -2 -萘磺酸 (d)客体分子形成的超分子体系进行了研究 .化学计量法表明 ,主体分子CP66与萘衍生物客体分子形成 1∶ 1的超分子体系 .CP66与 α-萘酚和 2 ,6-二羟基萘的包结配位反应是热焓驱动的包结配位反应 ;CP66与 β-萘酚和 6,7-二羟基 -2 -萘磺酸是熵驱动包结配位反应 ;静电引力是 CP66与6,7-二羟基 -2 -萘磺酸形成超分子体系的主要驱动力 .荧光探针测试表明 ,主体 CP66能对 α-萘酚、β-萘酚同分异构体进行分子识别 .
- 尹伟张秀莲张迈生
- 关键词：超分子分子识别萘衍生物紫外光谱
- 氮杂对环吩主体分子的合成及对萘衍生物的分子识别被引量：2
- 1999年
- 通过在氮杂对环吩大环分子中引入氯取代基和甲基对其进行化学修饰，成功合成新的氮杂对环吩主体化合物，并对其与萘衍生物客体２，３二羟基萘６磺酸，α萘酚，β萘酚及２，６二羟基萘包结配合行为进行研究．化学计量法表明这４种萘衍生物与主体均形成１∶１的超分子体系．研究结果发现，具有正电子荷氮杂对环吩主体不仅能识别萘衍生物的磺酸基与羟基的差异，而且还可以识别同分异构体α萘酚，β萘酚之间的差异，表明了主客体间的静电引力、分子结构。
- 张秀莲尹伟张迈生
- 关键词：客体氮杂对环吩分子识别萘衍生物
