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睾丸鞘膜恶性间皮瘤1例并文献复习被引量：2: 2010年; 目的:分析睾丸鞘膜恶性间皮瘤并总结其临床特点、诊断及治疗。方法:报告1例睾丸鞘膜恶性间皮瘤的临床表现、治疗经过、病理结果,并回顾文献对该病的相关报道。结果:患者经手术治疗后出院,术后病理提示左睾丸鞘膜恶性间皮瘤,肿瘤未侵及睾丸。精索切缘未见肿瘤残余。免疫组化标记:CK5/6(+),Vimentin(+),EMA(+),CK8(+)。术后密切随访中。结论:睾丸鞘膜恶性间皮瘤是一种罕见的泌尿生殖系恶性肿瘤,诊断主要依据病理,治疗以根治性睾丸切除术为一线治疗方式,预后多不良。该病的发生可能与石棉等多种因素相关。; 杨诚梁朝朝张红叶元平张贤生郝宗耀周骏樊松邰胜王克孝; 关键词：恶性间皮瘤睾丸鞘膜

直肠癌组织中低氧诱导因子1α的表达及与微淋巴管密度和淋巴结微转移的关系被引量：1: 2011年; 目的探索低氧诱导因子1α（HIF-1α）在直肠癌组织中的表达情况及其与直肠癌微淋巴管密度（MLVD）和淋巴结微转移的关系.方法收集安徽医科大学第一附属医院2000-2003年间手术切除并经病理证实的中低位直肠癌标本40例,并取相应癌旁组织作为对照.用免疫组织化学方法测定组织中HIF-1α表达、D2-40表达（计算MLVD值）及CK20表达（判断淋巴结微转移情况）.结果 40例直肠癌与癌旁组织中HIF-1α相对表达水平分别为77 386±14 911和33 092±5877,MLvD值分别为7.3±0.7和0.3±0.2,差异均有统计学意义（P＜0.01）;且两者之间呈正相关（r=0.781,P＜0.01）.淋巴结微转移阳性率为32.3%（10/31）,且淋巴结微转移阳性者HIF-1α表达和MLVD值均显著高于淋巴结微转移阴性者（P＜0.05）.结论 HIF-1α和MLVD在直肠癌的发生、发展过程中具有重要作用,并有可能促进直肠癌淋巴结微转移.; 常家聪朱广玉杨锦雷张红王道斌; 关键词：直肠肿瘤低氧诱导因子1Α 微淋巴管密度淋巴结微转移

青春期前外阴纤维瘤1例被引量：3: 2009年; 患者女性,14岁。发现右侧大阴唇肿块7年余,初始1cm大小,后缓慢增大。查体：右侧大阴唇较左侧明显增大,似有包块,境界不清,大小8cm×4cm×2cm,质软、均匀无硬结,与周围组织无粘连,表面光滑无溃烂,无压痛。临床诊断：（右）大阴唇肿块。行右大阴唇肿块切除成形术。; 张和平张红王晓洁; 关键词：青春期前外阴纤维瘤软组织

睫状体无色素上皮腺癌1例: 2011年; 睫状体无色素上皮腺癌（adenocarcinoma of the nonpigmented ciliary body epithelium,NPCE腺癌）是起源于睫状体无色素上皮的恶性肿瘤,非常罕见[1-3]。近期我院收治1例NPCE腺癌患者,现报告如下。患者男性,49岁。因左眼红、痛、视物模糊10余天入院。眼部检查：Vod：1.0,Vos：0.08,右眼结膜无充血,; 赖丽琴张红廖荣丰; 关键词：睫状体视物模糊眼部检查癌患者眼结膜

TLR4与TLR9在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义被引量：11: 2006年; 目的:检测TLR4和TLR9在非小细胞肺癌组织和正常肺组织中的表达,探讨其临床意义。方法:应用免疫组化方法检测TLR4和TLR9在51例非小细胞肺癌组织和20例癌旁正常肺组织中的表达,分析TLR4和TLR9与非小细胞肺癌病理分级、临床分期、淋巴结转移等的相关性。结果:非小细胞肺癌组织中TLR4和TLR9阳性率分别为56.9%和94.1%,均显著高于正常肺组织中的10%和15%(P<0.05)。TLR4的表达与肿瘤的分级密切相关(P<0.05)。TLR4和TLR9的表达呈正相关(P<0.05)。结论:TLR4和TLR9在非小细胞肺癌组织中高表达,且TLR4表达与肿瘤分级有关,提示二者可能参与非小细胞肺癌的发生、发展过程;提示运用TLR4和TLR9的相关配体如OK-432、CpG-ODN作为免疫佐剂用于非小细胞肺癌的治疗成为可能。; 何凤莲张志红王道兵张红张妍蓓; 关键词：肺肿瘤 TOLL样受体免疫组织化学

HDP发病危险因素及回归模型预测价值: 2024年; 目的:探讨妊娠期高血压疾病(HDP)发病的危险因素及回归模型对其预测价值。方法:选取2020年1月-2022年5月本院收治172例HDP孕妇,并随机选取同期收治的196例非HDP孕妇,分别纳入HDP组和对照组。予以多因素logistic回归分析法分析HDP发病的危险因素,构建预测模型,其对HDP发病的预测价值通过同时绘制受试者工作特征(ROC)曲线进行分析,并统计两组妊娠结局。结果:多因素logistic回归分析结果显示,年龄≥35岁、孕前超重、孕期钙摄入不足、未规律产检、高血压家族史、妊娠合并糖尿病是HDP发病的独立危险因素(OR=1.902、2.812、2.477、2.158、1.966、3.428,P<0.05)。构建回归方程模型logit(P)=-10.764+年龄×0.643+孕前超重×1.034+孕期钙摄入不足×0.907+规律产检×0.769+高血压家族史×0.676+妊娠合并糖尿病×1.232。ROC曲线显示,当logit(P)>12.31时,曲线下面积(AUC)值为0.898,χ^(2)=24.984,95%CI 0.863~0.927,诊断特异度为80.6%,敏感度为84.9%。HDP组胎儿不良妊娠结局发生率高于对照组(26.7%比3.6%,P<0.05)。结论:HDP会导致不良妊娠结局的风险升高,而年龄≥35岁、孕前超重、孕期钙摄入不足、未规律产检、高血压家族史、妊娠合并糖尿病是HDP发病的独立危险因素,回归模型对其预测价值较高,临床尽早明确以上危险因素,并给予针对性干预措施,有助于降低HDP的发病风险。; 汪侃王虎张红; 关键词：妊娠期高血压疾病

血管内皮生长因子D和微淋巴管密度及微血管密度与直肠癌进展的关系被引量：8: 2008年; 目的研究血管内皮生长因子D（VEGF—D）、微淋巴管密度（MLD）和微血管密度（MVD）在直肠癌中的表达情况及它们与直肠癌发展、转移的相关性。方法选取手术切除并经病理证实的中低位直肠癌标本80例、直肠息肉标本40例和正常直肠组织80例，应用免疫组织化学方法测定其VEGF—D的表达和MLD、MVD水平。结果（1）VEGF—D在直肠癌组织中的阳性率为55％（44／80），直肠息肉和正常直肠组织则均为0（P〈0．05）；MLD在直肠癌组织中为2．80±1．31，直肠息肉中为0．50±0．72，正常直肠组织中MLD为0．25±0．44，直肠癌组织中的MLD明显高于直肠息肉和正常直肠组织（P〈0．05）；MVD在直肠癌组织中为80．10±23．18，直肠息肉中为27．00±11．01，正常直肠组织中为10．45±5．34，直肠癌组织中的MVD明显高于直肠息肉和正常直肠组织（P〈0．05）。（2）直肠癌组织中的VEGF-D表达和MLD、MVD水平与淋巴结转移、术前远处转移有明显相关性（P〈0．01，P〈0．05）。（3）直肠癌组织中的MLD与VEGF—D呈正相关，随着VEGF—D表达的增高MLD明显增高（P〈0．01）。结论VEGF-D和MLD是反映直肠癌淋巴管生成的理想指标，同时也是反映直肠癌进展程度的重要指标，直肠癌淋巴管生成及血管生成可能具有协同作用。; 常家聪魏宜胜刘弋张红王道兵陈向红; 关键词：直肠肿瘤淋巴管生成血管生成血管内皮生长因子D 微淋巴管密度微血管密度

睾丸鞘膜恶性间皮瘤1例被引量：3: 2010年; 吴倩张红; 关键词：睾丸肿瘤间皮瘤恶性肿瘤

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张红

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