公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

广西狂犬病病毒L基因聚合酶活性部位的多态性分析被引量：2: 2008年; 对广西流行狂犬病病毒的L基因聚合酶活性部位进行克隆和测序，并与国外固定毒株和类狂犬病毒株进行比较分析。结果显示，广西流行毒株之间的核苷酸和推定的氨基酸同源性较高，分别为88、7％～99．8％和96．5％～100％，与国外固定毒株的核苷酸和推定的氨基酸同源性分别为84．8％～87．5％和94．5％～99.0％，与类狂犬病病毒株的核苷酸和推定的氨基酸同源性分别为75．5％～79．2％和93．5％～97．0％；通过比较推定的氨基酸序列发现，第660位为广西Ⅱ群毒株的特异性变异1660V，第771位为广西Ⅰ群毒株的特异性变异S771A，第745位点广西毒株全部为精氨酸，而国外参考毒株为丝氨酸、亮氨酸或组氨酸；4个基序高度保守，基序A保持不变，基序B、C、D只有少数氨基酸发生变异，基序C中的核心序列GDNQ在各毒株中都不变。; 陆专灵尹伟力宋宏立甘浪帆张红云邓先明梁燕罗廷荣; 关键词：狂犬病病毒多态性分析

广西3株牛源PCV2全基因组克隆与序列分析被引量：1: 2019年; 为研究广西地区牛源PCV2流行毒株基因组特性和遗传进化情况,运用PCR技术对广西地区采集的210份牛血清进行检测,结果其中35份样品为PCV2阳性。将3份阳性样品进行全基因组克隆与序列分析,分别命名为PCV2/GX-B2(1 769 nt)、PCV2/GX-B131(1 768 nt)、PCV2/GX-B132(1 767 nt)。同源性显示与猪DK1980PMWS-free株同源性最低(94%),与牛源的Buffalo2株同源性最高(98.6%)。遗传进化分析,3株牛源PCV2毒株均属于PCV2d基因型。本研究报道了PCV2在我国广西地区牛群中的感染情况,并发现广西地区牛群中PCV2的主要流行基因亚型为PCV2d。; 孙文超汪伟辛佳亮汪伟黄海鑫曹亮郑敏张红云郑敏张红云韦显凯; 关键词：PCV2 进化分析

健康猪扁桃体和流产胎儿分离猪瘟病毒E2基因的序列分析被引量：7: 2008年; 用RT-PCR技术对来自广西不同地区的120份健康猪扁桃体和84份流产胎儿材料进行猪瘟病毒检测,得到9份阳性病料,选取其中1份健康扁桃体和5份流产胎儿阳性材料进行猪瘟病毒E2基因克隆测序,应用DNAstar序列分析软件对6个广西毒株与HCLV、Shimen等国内外毒株进行同源性比较。结果显示,广西毒株之间核苷酸和推导的氨基酸同源性分别为93.1%-99.6%和86.3%-99.2%,6个广西毒株E2基因的所有Cys位点都没有变异,可推测CSFV E2蛋白在抗原结构方面依然保持很高的稳定性;与标准毒株和疫苗毒相比,广西毒株在具有中和特性的B、C区域内721和724氨基酸位点发生了变异;遗传进化树分析表明,猪瘟病毒主要分为两大群和一个另类,广西株皆属于基因群,与我国的主要参考毒株HCLV、Shimen属于同一基因群,说明广西CSFV株与HCLV、Shimen变异不大。; 袁朝霞甘浪帆余艳娟张远波张红云宁艳红韩改会陆芹章罗廷荣; 关键词：猪瘟病毒 E2基因同源性

猪肺炎支原体PCR检测方法的建立及初步临床应用被引量：5: 2010年; 根据GenBank中猪肺炎支原体(Mhp)J株P36蛋白基因(登录号X67286)的核苷酸序列设计1对引物,建立了快速检测Mhp的PCR方法。该方法能扩增出948bp的Mhp特异性条带,其敏感性达到可检测出0.735ng的Mhp DNA,但对鸡毒支原体、猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒、猪流感病毒、猪呼吸与繁殖综合征病毒均未检测出相应目的条带;将克隆获得的目的片段与GenBank已发表的Mhp J株的P36基因进行比较,同源性达到99.9%。采用所建立的PCR方法对42份疑似猪支原体肺炎(MPS)病料进行临床诊断,发现有13份呈阳性(31.0%)。可见,该PCR方法适合于MPS的临床诊断,可为其防控提供可靠依据。; 张红云梁晶晶李回孟先明潘艳冯励罗廷荣; 关键词：猪支原体肺炎猪肺炎支原体 PCR

山羊IL-1β IL-8和Mx1因子实时荧光定量检测方法的建立被引量：1: 2019年; 根据GenBank羊炎性细胞因子(IL-1β和IL-8)和Mx1保守序列,设计特异性引物,利用SYBR Green I染料法建立实时荧光定量检测方法。将羊IL-1β、IL-8和Mx1细胞因子基因保守区域克隆到pMD18-T载体,构建标准质粒。分别以标准质粒为模板建立荧光定量PCR反应的标准曲线、熔解曲线。结果表明,羊IL-1β、IL-8和Mx1细胞因子实时荧光定量检测方法Ct值与标准品呈良好的线性关系,R^2均大于0.990,所有稀释度标准品模板出现特异性熔解峰。应用所建立的方法对山羊痘病毒AV41感染山羊外周血淋巴细胞中IL-1β、IL-8和Mx1 mRNA表达水平进行检测,山羊痘病毒AV41可以刺激机体产生较高的炎性细胞因子。建立的羊IL-1β、IL-8和Mx1细胞因子荧光定量检测方法,可以为山羊痘病毒感染后分子免疫机制研究奠定基础。; 孙文超易驰喆汪伟曹亮汪伟曹亮韦显凯闭璟珊韦显凯张克龙郑敏鲁会军郑敏苏姣秀; 关键词：山羊

鹅源禽痘病毒在鸡胚中的增殖及其理化特性鉴定被引量：2: 2020年; 为填补国内外水禽源痘病毒培养特性和理化特性研究方面的空白,对国内检测并鉴定的鹅源禽痘病毒,用鸡胚进行分离培养和病毒理化特性研究。将鹅皮肤痘疹样本研磨后,接种SPF鸡胚进行连续传代培养。病理检查和PCR检测证实,病毒可在鸡胚中增殖,且经连续5轮传代后,鸡胚病变及病毒滴度趋于稳定。鸡胚中可以观察到绒毛尿囊膜水肿增厚及白色痘斑等禽痘特征性病变。对采集病变的绒毛尿囊膜进行电子显微镜观察,可见病毒包涵体和典型禽痘病毒粒子。利用建立的鸡胚培养体系,对该病毒理化特性进行鉴定,发现病毒对热(55℃)、酸(pH3)、碱(pH11)、胰蛋白酶、乙醚和氯仿敏感。本研究首次建立了鹅源禽痘病毒鸡胚培养体系并对其理化特性进行了鉴定,从而为系统开展该病毒生物学特性和防控技术研究提供了必要的技术基础。; 闫修魁杜倩韩知晓汪伟朱远志张红云张红云郑敏罗廷荣; 关键词：禽痘病毒理化特性病毒增殖

钦北区强化农村家犬免疫促进狂犬病的防控被引量：2: 2019年; 狂犬病(Rabies)是由弹状病毒科的狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)侵入中枢神经系统(Central Nervous System,CNS)引起的一种高度嗜神经性急性致死性人兽共患传染病,也称“恐水症”,俗称“疯狗病”,可导致包括人在内的几乎所有温血动物死亡。狂犬病呈世界性流行,WHO估计全球每年约5.9万人因该病死亡,其中95%人患狂犬病由疯狗咬伤引起[1]。亚洲每年有1100万人被犬咬伤,中国是受该病危害最严重的国家之一[2],人死亡病例仅次于印度,世界排名第二,集中于广西广东及周边省份等南部地区。目前尚无药物治疗狂犬病,只能做好预防才能有效控制该病的发生和传播。; 苏萍谢民班克满曹频英何大展张红云梁星雪曹晗梁晶晶李晓宁罗廷荣; 关键词：人兽共患传染病狂犬病病毒嗜神经性恐水症犬咬伤

广西三个猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5及NSP2基因的克隆与分析被引量：1: 2022年; 本研究对从广西某猪场采集3份疑似感染猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的病料进行RT-PCR鉴定、GP5基因及NSP2部分基因测序分析。结果显示,从3份病例样品中扩增得到PRRSV GP5全基因和NSP2部分基因片段,并对其进行测序分析,3株PRRSV毒株均与参考毒株JXA1存在高度的亲缘关系,与PRRSV美洲经典VR-2 332株不同,其NSP2蛋白不连续缺失30个氨基酸为HP-PRRSV毒株的典型特征,这与国内其他变异株的缺失情况一致。从遗传进化角度分析,本研究得到的毒株与JXA1及TJ毒株具有相似来源。; 唐紫燕高跃美张红云梁晶晶罗廷荣李晓宁; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 NSP2基因 GP5基因遗传进化分析

全选清除导出

共1页<1>

张红云

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

张红云

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈