- 实性和亚实性肺结节临床处理——ACCP最新肺结节诊疗指南简介被引量：22
- 2014年
- 目前公认的肺结节（pulmonarynodule）的定义是：边界清楚的、影像学不透明的、直径≤3cm、周围完全被含气肺组织包绕的单发或多发的肺部结节，不伴肺不张、肺门肿大和胸腔积液。依据在CT下肺结节能否完全遮盖肺实质可将肺结节分为实性结节和亚实性结节，而后者又可细分为纯磨玻璃结节和部分实性结节。
- 张菁马靖王广发
- 关键词：肺结节实性诊疗指南肺部结节胸腔积液
- 不同低氧模式对Sprague-Dawley大鼠血浆BDNF表达影响
- 目的神经营养因子家族成员之一脑源性神经营养因子(BDNF)在神经元存活和分化中担任着重要角色,并与认知行为学、氧化应激以及神经元凋亡密切相关。本研究通过建立大鼠间歇性低氧、间歇性低氧伴高CO2和持续性缺氧三种不同的低氧模...
- 张菁马靖王广发
- 长期睡眠剥夺对小鼠蓝斑核线粒体氧化应激以及皮层投射的影响
- 目的目前认为睡眠剥夺是OSA的重要病理生理改变之一。嗜睡以及认知功能受损,作为OSA患者的主要抱怨症状,也是睡眠剥夺动物模型实验的重要发现。觉醒神经元蓝斑核在注意力、微觉醒、警觉、记忆等多个认知行为过程中担任了重要角色。...
- 张菁马靖王广发
- 钠氢交换器-3在呼吸调节中的作用及其临床意义
- 2013年
- 哺乳动物钠氢交换器（Na＋/H＋ exchanger,NHE）是一类广泛存在于细胞膜上,整合在质膜表面的蛋白质,广泛存在于中枢、肠道和肾脏等器官,参与机体化学感受、分泌等重要生理功能.通过细胞内的H＋与细胞外的Na＋进行等分子比例的跨膜交换排出H＋,从而调控细胞内pH值的动态平衡.细胞内pH值的变化对于调控细胞化学感受性、维持细胞内酶的活性以及细胞骨架的相互整合等功能至关重要.由于呼吸化学调控是呼吸调节的最重要环节,现就NHE-3与呼吸调节的关系及其临床意义综述如下.
- 张菁马靖王广发
- 关键词：交换器细胞内PH值化学调控哺乳动物
- 不同低氧模式对Sprague-Dawley大鼠血浆BDNF表达影响
- 目的神经营养因子家族成员之一脑源性神经营养因子(BDNF)在神经元存活和分化中担任着重要角色,并与认知行为学、氧化应激以及神经元凋亡密切相关。本研究通过建立大鼠间歇性低氧、间歇性低氧伴高CO2和持续性缺氧三种不同的低氧模...
- 张菁马靖王广发
- 阻断钠氢交换器3引起细胞内酸化并通过抑制TSAK样钾通道使呼吸化学敏感的迷走神经背核兴奋性增高
- 目的 呼吸化学调控异常对于睡眠呼吸暂停在内的许多呼吸疾病十分重要.呼吸化学敏感神经元,作为呼吸化学感受器(CCRs),其对CO2/H+的敏感性是呼吸化学调控的重要机制.细胞内外pH值是兴奋CCRs的两个重要因素,但二者的...
- 张菁彭辉马靖王广发王克威
- Wisconsin睡眠队列研究观察睡眠呼吸紊乱与癌症病死率的关系被引量：1
- 2013年
- 背景和目的：睡眠呼吸紊乱被认为与患者的总病死率以及心血管病死率密切相关，但是睡眠呼吸紊乱与癌症患者病死率的关系目前尚未知晓。离体和动物实验结果提示间歇缺氧可以促进癌症生长。本研究以社区样本为基础探索睡眠呼吸紊乱与癌症病死率的相关性。
- Nieto FJPeppard PEYoung T张菁王广发
- 关键词：睡眠呼吸紊乱总病死率癌症患者队列研究
- 长期睡眠剥夺对小鼠蓝斑核线粒体氧化应激以及皮层投射的影响
- 目的目前认为睡眠剥夺是OSA的重要病理生理改变之一。嗜睡以及认知功能受损,作为OSA患者的主要抱怨症状,也是睡眠剥夺动物模型实验的重要发现。觉醒神经元蓝斑核在注意力、微觉醒、警觉、记忆等多个认知行为过程中担任了重要角色。...
- 张菁马靖王广发
- NHE-3在大鼠脑干呼吸中枢的表达及意义
- 2013年
- 目的探讨细胞内pH值调节分子钠氢交换器亚型3（Na＋／H＋exchangertype3，NHE-3）在大鼠脑干呼吸中枢的表达以及意义。方法采用成年Sprague—Dawley大鼠，行冰冻切片后进行原位杂交法检测NHE-3mRNA表达，DAB显色后观察NHE-3在脑干呼吸相关神经核团的表达和定位。结果腹侧呼吸群组（前包氏复合物、斜方体核、疑核和中缝核）和背侧呼吸群组（孤束核和迷走神经背核）神经元高表达NHE-3mRNA。结论NHE-3mRNA在重要的成年大鼠脑干呼吸相关神经核团高表达，提示NHE-3可能是呼吸中枢调控的重要分子。
- 张菁马靖王广发
- 关键词：原位杂交
- 长期睡眠剥夺对小鼠蓝斑核线粒体氧化应激及皮层投射的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:观察长期睡眠剥夺后小鼠蓝斑核线粒体氧化应激状态的变化以及蓝斑核对前扣带回皮质投射的影响。方法:采用"新环境"法建立睡眠剥夺模型。观察小鼠经过5 d睡眠剥夺后蓝斑核线粒体氧化应激调控关键酶Sirtuin亚型3(SIRT3)、线粒体氧化应激标记物热休克蛋白60(HSP60)表达量以及前扣带回皮质酪氨酸羟化酶样投射的变化情况。结果:长期睡眠剥夺后,与对照组比较,模型组小鼠蓝斑核SIRT3的表达量显著下调,同时HSP60的表达量则显著上调。此外,模型组前扣带回皮质酪氨酸羟化酶样投射面积百分比显著降低。结论:长期睡眠剥夺通过降低SIRT3的表达影响蓝斑核线粒体氧化应激水平,可能引起蓝斑核对前扣带回皮质投射的丢失。
- 张菁马靖王广发
- 关键词：睡眠剥夺蓝斑核酪氨酸羟化酶氧化应激
