张路平
- 作品数：77 被引量：129H指数：6
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- 亚洲象体内二种线虫的形态观察
- 1994年
- 亚洲象体内二种线虫的形态观察李创新，谢庆平，张路平（河北省石家庄市动物园０５００３１）（河北师范大学）据文献记载，寄生于非洲象（Ｅｌｅｐｈａｓａｆｒｉｃａｎａ）的线虫有３１种，寄生于亚洲象（Ｅｅｐｈａｓｍａｘｉｍｕｓ）的线虫有２０种。我们对石家在动物...
- 李创新谢庆平张路平
- 关键词：亚洲象线虫形态学
- 旋毛虫成虫特异性新基因的筛选克隆和表达
- 张路平诸欣平杨静高莉徐旭娜
- 该课题从我国旋毛虫病防治中的实际问题出发，应用现代生物技术，从成虫期cDNA文库中筛选新的基因Ts87，并构建了原核表达质粒和真核表达质粒；原核质粒成功地表达出目的蛋白，且该目的蛋白能够被感染旋毛虫的猪和兔血清所识别，证...
- 关键词：
- 关键词：旋毛虫新基因
- 白冠长尾雉感染鸡异刺线虫的报道被引量：3
- 2007年
- 卜艳珍王念伟张学成张路平
- 关键词：白冠长尾雉鸡异刺线虫人工繁殖集群行为生态习性疾病防治
- 河南省驴寄生圆线虫的种类记述——杯环属Cylicocyclus(Ⅱ)被引量：1
- 2009年
- 继续观察和描述了杯环属Cylicocyclus的4种线虫:阿氏杯环线虫Cylicocylus ashworthi,长形杯环线虫Cylicocyclus elongatus,显形杯环线虫Cylicocyclus insigne和鼻状杯环线虫Cylic-ocyclus nassatus。其中,阿氏杯环线虫在河南省属首次报道,为河南省新记录种。
- 卜艳珍崔长海张路平
- 关键词：圆线虫
- 哥伦比亚结节线虫的扫描电镜观察
- 1997年
- 哥伦比亚结节线虫的扫描电镜观察李纪标１张路平２史永红１（１河北师范大学实验中心石家庄０５００１６２河北师范大学生物系）关键词结节线虫，哥伦比亚显微镜检查，电子，扫描中图号Ｑ９５９１７４０４哥伦比亚结节线虫为羊的常见寄生虫，光镜结构国内外学者均有报...
- 李纪标张路平史永红
- 寄生虫与宿主的相互作用
- 2006年
- 介绍了寄生虫对宿主的影响:降低宿主的适应性和繁殖能力;改变宿主的行为;影响宿主基因表达。同时还阐述了宿主对寄生虫的一系列抵抗行为包括:驱逐行为,梳理行为,逃避行为等。从而说明了寄生虫和宿主这对矛盾体间的相互作用关系。
- 李亮李晓娜徐真张路平
- 关键词：寄生虫宿主基因表达
- 黄海鱼类感染寄生线虫成虫的初步调查被引量：1
- 2008年
- 2005年5月至2006年10月对黄海鱼类寄生线虫感染情况进行了调查,共解剖鱼类93种941尾,采集线虫24 968条,其中成虫923条,隶属于5科5属12种,占所采线虫总数的3.7%。宫脂属线虫为黄海鱼类寄生线虫成虫的优势类群,占所采线虫成虫总数的98.5%。内弯宫脂线虫为黄海鱼类寄生线虫成虫的优势种和广布种。狮子鱼宫脂线虫可能为特有种。
- 李亮徐真张路平
- 关键词：鱼类线虫
- 中国渤海鱼类寄生异尖属线虫幼虫的分子鉴定和遗传多样性分析(线虫纲,蛔总科)(英文)被引量：3
- 2013年
- 2008年5月至2009年5月间对渤海鱼类寄生线虫的幼虫进行了采集。通过形态学观察,从172条(5种)鱼类体内共鉴定出612条异尖属线虫的幼虫。每条幼虫分布提出基因组DNA,利用PCR技术扩增出ITS区,并用限制性内切酶(HinfⅠ,TaqⅠand HhaⅠ)进行酶切分析。随后选择有代表性的样品进行ITS-1,ITS-2,以及线粒体DNA SSU序列分析。对612个样品进行酶切分析后,发现两种不同的基因型,其中603个样品为派氏异尖线虫Anisakis pegreffii,9个样品为重组基因型。因此渤海鱼类中派氏异尖线虫为优势种,占所检测样品的98.5%。对重组基因型的ITS-1和IT S-2进行序列分析表明有两种不同的重组基因型,重组基因型Ⅰ(RecⅠ)与以前报道的杂交种相同,在ITS-1的280和296部位有C/T的杂合;而重组基因型Ⅱ代表一种新的重组基因型,它只在296部位有C/T的杂合。线粒体DNA SSU序列分析表明两种重组基因型的序列与派氏异尖线虫完全相同。该结果表明重组基因型有可能是一种祖先多态性的保留。
- 史梅青明珠张莉安瑞永张路平
- 关键词：分子鉴定转录间隔区限制性片段长度多态性线粒体DNA
- 利用昆虫病原线虫防治蜱类的研究
- 刘敬泽高志华杨晓军杨小龙孙文敬张路平
- 该研究筛选并明确了对森林革蜱和长角血蜱具有高致死作用的昆虫病原线虫分别为斯氏线虫和异小杆线虫。首次分离鉴定并发现了长角血蜱的病原性线虫-嗜菌异小杆线虫。利用线虫防治森林革蜱或长角蜱的最适宜时期是饱血雌蜱期，最适宜接种浓度...
- 关键词：
- 关键词：昆虫病原线虫生物防治
- 旋毛虫pcDNA3.1/Ts87重组质粒的构建和表达被引量：3
- 2003年
- 目的 构建和表达旋毛虫重组质粒。方法 PCR法在旋毛虫抗原基因Ts87两端加上合适的酶切位点和KOZAK序列,与真核表达载体pcDNA3.1(+)连接,构建pcDNA3.1/Ts87重组质粒。采用Lipofectamine介导的细胞外源DNA转染法,把重组质粒导入COS7细胞。分别用肌肉注射和基因枪免疫小鼠。结果和结论 成功构建pcD-NA3.1/Ts87重组质粒,并在COS7细胞和BALB/c小鼠体内表达。
- 杨雅平诸欣平杨静张路平徐旭娜黄松Pascal Boireau
- 关键词：旋毛虫病基因枪COS7细胞
