您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇乳腺
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇预后
  • 1篇预后因素
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺派杰氏病
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇派杰氏病
  • 1篇肿瘤
  • 1篇腺癌

机构

  • 2篇哈尔滨医科大...

作者

  • 2篇张金锋
  • 2篇庞达
  • 1篇吴昊
  • 1篇姜永冬
  • 1篇刘通
  • 1篇宋燕妮
  • 1篇贺晓光
  • 1篇王彦博

传媒

  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇实用肿瘤学杂...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
2q35 rs13387042和8q24 rs13281615单核苷酸多态性与中国东北汉族绝经前妇女乳腺癌风险关系被引量:1
2014年
背景与目的:乳腺癌作为中国女性最常见的恶性肿瘤,每年的新发数量和死亡数量分别占全世界的12.2%和9.6%,但与中国乳腺癌患者明显相关的基因多态位点至今尚不清楚。本研究旨在探讨2q35 rs13387042和8q24 rs13281615单核苷酸多态性与中国北方汉族绝经前妇女乳腺癌风险关系,为预防和治疗乳腺癌提供循证依据。方法:采用多重单碱基延伸单核苷酸多态性分型技术(SNaPshot)分析方法,检测了280例绝经前乳腺癌患者和287例绝经前正常对照者2q35 rs13387042和8q24 rs13281615多态性位点基因型,并比较不同基因型和等位基因与乳腺癌风险的关系。结果:2q35 rs13387042多态性位点基因型频率在乳腺癌和对照样本之间差异有统计学意义(P=0.017);8q24 rs13281615多态性位点基因型频率在乳腺癌和对照样本之间差异无统计学意义(P=0.967)。Logistic回归分析结果显示,对于2q35 rs13387042位点,与GG相比,GA和GA+AA基因型携带者显著增加乳腺癌的患病风险(OR=1.793,95%CI:1.177~2.733,P=0.007;OR=1.691,95%CI:1.122~2.550, P=0.012),而AA携带者与乳腺癌的患病风险无关(OR=0.572,95%CI:0.104~3.153,P=0.521);与G等位基因相比,A等位基因显著增加乳腺癌的患病风险(OR=1.505,95%CI:1.033~2.193,P=0.033)。对于8q24 rs13281615位点,与AA相比,AG、GG和AG+GG基因型携带者与乳腺癌的患病风险无关(OR=0.992,95%CI:0.660~1.490,P=0.968;OR=1.047,95%CI:0.642~1.708,P=0.853;OR=1.007,95%CI:0.682~1.487, P=0.971);与A等位基因相比,G等位基因不增加乳腺癌患病风险(OR=1.021,95%CI:0.809~1.288, P=0.863)。结论:本实验证实2q35 rs13387042多态性位点能够增加中国北方汉族绝经前妇女乳腺癌易感风险,而8q24 rs13281615多态性位点与中国北方汉族绝经前妇女乳腺癌易感性无明显相关性。
白夏楠姜永冬刘通吴昊张金锋庞达
关键词:乳腺肿瘤单核苷酸多态遗传易感性
73例乳腺派杰氏病临床分析被引量:2
2012年
目的 研究分析乳腺派杰氏(Paget′s)病的临床资料、病理特点及影响其预后的因素.方法 对哈尔滨医科大学附属第三医院1979年9月-2011年3月收治的73例病例资料完整的乳腺派杰氏病病例进行回顾性分析.结果 73例乳腺Paget′s病患者发病年龄在28~78岁之间,其中左侧42例、右侧31例.全组病人中33例接受免疫组化检查,其中29例HER2阳性.患者5年生存率为89.55%.有腋窝下淋巴结转移的Paget′s病患者发生远处转移的风险是无腋窝淋巴结转移的3.956倍(HR=3.956,95%CI:1.148-13.628).Paget′s病患者中腋窝淋巴结转移阳性患者死亡风险是阴性患者的20.666倍(HR=20.666,95%CI:2.390-178.736).结论 乳腺派杰氏病的预后较好,腋窝淋巴结转移阳性减少其无转移生存时间(MFS),同时也影响其预后生存时间.
贺晓光宋燕妮王彦博张金锋庞达
关键词:派杰氏病预后因素
共1页<1>
聚类工具0