张闯年
- 作品数：14 被引量：37H指数：4
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术化学工程更多>>
- 纳米肝靶向给药材料
- 袁直张闯年王蔚
- 甘草次酸－聚乙二醇/壳聚糖肝靶向复合给药系统及制备方法
- 本发明涉及到一种新型肝靶向药物载体——甘草次酸－聚乙二醇/壳聚糖或壳聚糖衍生物肝靶向复合给药系统。制备这种纳米给药系统时，先将肝靶向小分子甘草次酸通过不同位点修饰氨基聚乙二醇，制备成水溶性的大分子肝靶向化合物，按一定比例...
- 袁直田秦张闯年黄微贺晓婷刘通张跃陈跃
- 文献传递
- 基于海藻酸钠的pH敏感型肝靶向复合纳米给药系统及制备方法
- 一种基于海藻酸钠的pH敏感型肝靶向复合纳米给药系统及制备方法。该系统是由肝靶向载体GA-ALG-mPEG或GA-ALG和pH敏感型药物载体DOX-ALG-mPEG或DOX-ALG按比例共混，以透析的方式自组装制备而成。材...
- 袁直王蔚郭华张闯年吴玉昆
- 文献传递
- 甘草次酸修饰海藻酸钠纳米给药系统的肝靶向性评估被引量：4
- 2011年
- 通过EDC/NHS偶联反应将疏水性肝靶向小分子甘草次酸(GA)连接到天然多糖海藻酸钠(ALG)上,制备了具有双亲性肝靶向药物载体材料(GA-ALG).采用乳化法对广谱抗癌药物阿霉素(DOX)进行包载,得到肝靶向载药纳米粒子(DOX/GA-ALG NPs).利用单光子发射型计算机断层成像技术(SPECT)和药物体内分布实验对DOX/GA-ALG NPs的肝靶向性进行了评估.SPECT成像显示,99mTc标记空白纳米粒子(99mTc-GA-ALG NPs)主要集中在Wistar大鼠的肝脏部位,富集率达40.2%.药物体内组织分布结果显示,尾静脉注射3 h后,DOX/GA-ALG NPs组小鼠肝脏中阿霉素浓度达到67.7μg/g,是DOX.HCl组的4.7倍.相对摄取率(re)、靶向效率(te)和加权平均靶向效率(te*)数据同样表明DOX/GA-ALG NPs具有显著肝靶向能力.研究表明甘草次酸修饰海藻酸钠纳米给药系统具有良好的肝靶向性.
- 张闯年王平赖全勇张倩张玥吴玉昆刘通王蔚袁直
- 关键词：甘草次酸海藻酸盐纳米给药系统
- 肝靶向海藻酸钠载药纳米粒的细胞毒性研究被引量：11
- 2009年
- 本研究将具有肝靶向性分子甘草次酸(GA)偶联在具有生物相容性和生物可降解性的天然高分子海藻酸钠(ALG)上,合成了甘草次酸改性的海藻酸钠(GA-ALG);对广谱抗癌药物阿霉素(DOX)进行包封,制备了肝靶向载药纳米粒,并考察了GA-ALG载药纳米粒的体外释药性能和对肝癌细胞的抑制作用.利用核磁、红外和元素分析技术对GA-ALG结构和GA取代度进行了表征;对GA-ALG载药纳米粒的形貌、粒径、表面Zeta电位等进行了测定,结果显示纳米粒具有较规则球形结构,其水合粒径为(214±11)nm.GA-ALG载药纳米粒在模拟生理条件下(pH7.4)可持续释药长达20天;MTT结果显示GA-ALG载药纳米粒对7703肝癌细胞的具有明显的杀伤作用.
- 张闯年王蔚王春红田秦黄微袁直陈学思
- 关键词：肝靶向甘草次酸海藻酸钠细胞毒性
- 一种海藻酸钠肝靶向纳米给药系统及其制备方法
- 一种海藻酸钠肝靶向纳米给药系统，以海藻酸钠为载体材料，以甘草次酸为肝靶向化合物，通过甘草次酸的羧基与乙二胺反应制得单端修饰甘草次酸－乙二胺，再通过海藻酸钠的羧基与甘草次酸－乙二胺的胺基反应制得甘草次酸－海藻酸钠，最后将甘...
- 袁直王蔚张闯年黄微田秦
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- 甘草次酸修饰的纳米粒子的制备与表征被引量：6
- 2009年
- 以丁二酸酯为间隔臂制备了甘草次酸修饰壳聚糖的肝靶向药物载体材料(mGA-suc-CTS),通过IR,NMR及元素分析对产物的结构及取代度进行了表征;以BSA为药物模型,离子交联法制备了载药粒子,初步研究了其体外释放性能.结果表明,载体材料中甘草次酸的含量可通过反应温度及投料比进行调控,最高取代度可达5.19%;纳米粒子对BSA的负载量为26.3%,包封率为81.5%;体外释放表明,生理条件下(pH7.4)缓释可达11天.
- 田秦王蔚贺晓婷朱晓翠黄微张闯年袁直陈学思
- 关键词：甘草次酸壳聚糖药物释放
- 纳米肝靶向两亲性嵌段共聚物给药系统及制备方法
- 本发明涉及一种纳米肝靶向两亲性嵌段共聚物给药系统及制备方法。以可生物降解并具有良好生物相容性的肝靶向两亲性嵌段共聚物作为载体材料，通过溶剂透析法或溶剂挥发法包埋治疗肝脏疾病的药物得到纳米肝靶向给药系统，其中载体材料与药物...
- 袁直黄微张闯年田秦韩亮刘通张跃陈跃
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- 一种壳聚糖基肝靶向纳米粒子给药系统及其制备方法
- 一种壳聚糖基肝靶向纳米粒子给药系统，以甘草次酸修饰壳聚糖的衍生物作为载体材料，包埋抗癌药物而制成，纳米粒的粒径为50nm～300nm，载药率为5～40％；所述载体材料为甘草次酸-硫酸酯壳聚糖或甘草次酸-羧甲基壳聚糖，包埋...
- 袁直王蔚田秦王秀华黄微张闯年
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- 甘草次酸修饰PEG-PLGA纳米粒的制备及与肝癌细胞的亲和性被引量：19
- 2011年
- 将肝靶向分子甘草次酸偶联至聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)(PEG-PLGA)嵌段共聚物上.以聚乙二醇维生素E(TPGS)为稳定剂,采用溶剂挥发法制备肝靶向纳米粒子,通过核磁共振、红外光谱、激光光散射及透射电镜等方法对共聚物及纳米粒子的理化性质进行表征;运用噻唑蓝(MTT)比色法评价纳米粒子作为药物载体的安全性,并通过荧光显微镜初步考察了纳米粒子与肝癌细胞的亲和能力.结果表明,纳米粒子粒径为128.2 nm,电势为-16.2 mV,在电解质溶液中具有较高的稳定性.细胞实验结果显示,该纳米粒子无明显细胞毒性,且甘草次酸的引入能显著增加肝癌细胞对纳米粒子的摄取几率,显示出其作为肝靶向药物载体的潜在价值.
- 黄微王平王蔚张玥张闯年田秦王秀华刘媛袁直
- 关键词：甘草次酸
