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张韬

作品数:6 被引量:22H指数:3
供职机构:福建省医学科学研究所更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇野生
  • 2篇栽培
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇光谱
  • 2篇草珊瑚
  • 1篇醒脑
  • 1篇醒脑再造胶囊
  • 1篇药材
  • 1篇野生品
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇异嗪皮啶
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇淫羊藿甙
  • 1篇鱼腥草
  • 1篇鱼腥草注射液
  • 1篇原子
  • 1篇原子吸收
  • 1篇原子吸收光谱

机构

  • 6篇福建省医学科...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇福建中医药大...
  • 1篇福建省野生动...

作者

  • 6篇张韬
  • 5篇邓思珊
  • 3篇马振菁
  • 3篇刘洪旭
  • 1篇彭华毅
  • 1篇阙慧卿
  • 1篇林绥
  • 1篇胡明芳
  • 1篇夏志林
  • 1篇洪银棒
  • 1篇梁辰艳

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇福建分析测试

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 2篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
草珊瑚野生品与栽培品中异嗪皮啶含量测定及品质比较被引量:9
2010年
目的:比较草珊瑚野生品与栽培品中异嗪皮啶含量。方法:HPLC法,采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(2080);流速1mL·min-1;柱温室温;检测波长342nm。野生品来源不同产地草珊瑚,人工栽培品来自林下套种2年半的草珊瑚。结果:异嗪皮啶线性良好,相关系数为0.9999;平均回收率(n=9)为98.19%,RSD1.59%。结论:野生草珊瑚与栽培草珊瑚中异嗪皮啶含量均符合药典规定。野生品含量略高于栽培品,野生品与栽培品HPLC色谱图有差异。
邓思珊胡明芳刘洪旭马振菁张韬
关键词:草珊瑚异嗪皮啶HPLC
毛细管气相色谱法测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮含量被引量:5
2004年
目的 建立测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮含量的分析方法。 方法 用毛细管气相色谱 氢火焰离子化检测器分离甲基正壬酮和内标物 (正十六烷 ) ,色谱柱为HP 5 (Crosslinked 5 %pHMeSilicone ,30m× 0 32mm× 0 2 5 μm) ,以高纯氮 (99 999% )为载气 ,柱温 12 0℃ (保持 6min)至 2 2 0℃ (保持 3min) ,升温速率为 2 0℃ /min。样品用C8小柱吸附 ,醋酸乙酯 无水乙醇混合液洗脱。 结果 该方法的线性范围为 5~ 2 0 0 μg/mL ,加样回收率为 97 6 4 % ,RSD为 0 91%。 结论 本法简便 ,准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于鱼腥草注射液中甲基正壬酮的含量分析。
马振菁张韬
关键词:鱼腥草酮类注射剂
胜红蓟红外光谱鉴别研究被引量:3
2008年
目的建立胜红蓟不同提取物的红外光谱鉴别。方法用极性不同的溶剂对胜红蓟全草进行提取,测定溶剂提取物与提取后的药材残渣的红外光谱,并进行比较。结果极性不同溶剂提取物及残渣的红外光谱互不相同,可用于胜红蓟不同提取物的红外光谱鉴别。结论用本方法可快速、简便鉴别药材。
张韬刘洪旭邓思珊
关键词:胜红蓟红外光谱
野生与栽培草珊瑚中矿物元素比较被引量:6
2010年
目的:建立野生与栽培草珊瑚中矿物元素的测定方法,分析比较野生与栽培草珊瑚中的矿物元素。方法:运用火焰原子吸收光谱法,采用标准曲线法,测定样品中K,Zn,Fe,Mg,Ca,Cu 6种矿物元素的含量,进行分析比较。结果:野生与栽培的草珊瑚中K,Ca,Fe,Mg含量较高,Zn,Cu含量较低,栽培品K>Ca>Fe>Mg>Zn>Cu,野生品Ca>K>Fe>Mg>Zn>Cu;平均回收率在93.8%~102.5%,RSD在0.32%~2.68%。结论:该方法灵敏度高,操作简便快速,结果令人满意。
刘洪旭邓思珊马振菁张韬彭华毅
关键词:火焰原子吸收光谱法矿物元素草珊瑚野生栽培
雷公藤药材含量测定方法的研究
目的采用HPLC法建立雷公藤药材含量测定方法。方法药材经甲醇回流提取,经中性氧化铝吸附,三氯甲烷洗脱,蒸干后甲醇定容,色谱柱采用Hypersil BDS(250×4.0mm,5μm),流动相为乙腈-水(23-77)(用于...
邓思珊阙慧卿张韬林绥夏志林
关键词:雷公藤雷公藤内酯醇雷公藤内酯甲高效液相色谱法
文献传递
醒脑再造胶囊中淫羊藿甙含量测定方法的研究
2005年
目的:建立醒脑再造胶囊中淫羊藿甙含量测定的方法。方法:采用超声提取样品,聚酰胺柱吸附,用HPLC法测定淫羊藿甙的含量。色谱柱为HypersilBDS(250mm×4.0mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长为270nm。结果:淫羊藿甙进样量在0.06-2μg范围内线性关系良好,R=0.9996,平均回收率为95.79%,RSD=1.0%(n=9)。结论:本法重现性好、准确度高、回收率较高。
邓思珊张韬洪银棒梁辰艳
关键词:淫羊藿甙含量测定方法胶囊HPLC法超声提取检测波长
共1页<1>
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