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假丝酵母类金属硫蛋白的分离、纯化及功能研究被引量：3: 2003年; 假丝酵母Cu-12(Candida sp.Cu-12)经Cu2+诱导产生的蛋白进行Sephadex G-100和纤维素DE-52 分离纯化及理化性质测定,获得的蛋白具有四个亚型,其主理化性质均与MT的定义相符,因此确定得到了假丝酵母的类金属硫蛋白,同时测定了该Cu-MT清除羟自由基和氧自由基的能力.; 李明春杨炤张飙邢来君; 关键词：类金属硫蛋白假丝酵母分离纯化自由基

专业用途教学模式背景下的中医英语教学研究被引量：1: 2018年; 本文针对专业用途教学模式背景下的中医英语教学进行研究,首先针对专业用语英语教学进行了简单地阐述,其次对专业用途教学模式背景下的中医英语教学存在的问题进行了讨论,并提出了相应的解决对策,以期能够为中医院校英语教学水平的提升提供一定的借鉴。; 邓天卫张飙; 关键词：教学模式

低温和外源不饱和脂肪酸对高山被孢霉脂肪酸脱氢酶基因表达的影响被引量：4: 2012年; 【目的】在转录水平上研究低温和外源不饱和脂肪酸对于高山被孢霉脂肪酸脱氢酶基因的表达调控机制。【方法】通过实时定量PCR技术和启动子报告基因融合载体的方法,研究低温和外源不饱和脂肪酸对于高山被孢霉3种脂肪酸脱氢酶基因表达随时间进程的影响。【结果】实时定量PCR的结果表明:低温对于3种脂肪酸脱氢酶基因的转录具有激活作用,外源不饱和脂肪酸对基因转录起抑制作用,而且这两种作用都是快速响应的,随时间延长逐渐减弱并消失。脂肪酸组成测定结果证明了基因转录水平变化与对应产物变化之间没有相关性。低温能够在短时间内诱导pFAD6启动子活性增加,并随时间延长而持续增强;外源不饱和脂肪酸对pFAD6启动子活性起抑制作用,其不饱和度和浓度越高,抑制作用越强,而且抑制作用是快速且持续的。【结论】低温和外源不饱和脂肪酸除了在转录水平上调控高山被孢霉脂肪酸脱氢酶基因表达发生变化之外,可能主要在转录后水平上介导了胞内脂肪酸组成的变化。而且,脂肪酸脱氢酶基因的表达可能受到胞内脂肪酸组成变化的反馈调节作用。本文首次在转录水平上对高山被孢霉脂肪酸脱氢酶基因的表达调控机制进行了探索,为深入了解脂肪酸脱氢酶基因表达及多不饱和脂肪酸合成对外界信号的应答机制提供了有用信息,也对应用微生物发酵和转基因技术生产不饱和脂肪酸具有指导意义。; 于爱群石桐磊张飙邢来君李明春; 关键词：不饱和脂肪酸脂肪酸脱氢酶实时定量PCR 启动子

中医药院校学生英语学习观念的调查与分析被引量：1: 2018年; 学习观念对于英语学习有着重要作用。为了了解中医药院校非英语专业学生的语言学习观念,采用Horwitz的"语言学习观念调查表",对226学生进行了问卷调查,并用SPSS 19.0软件对收集到的数据进行整理和分析。研究发现,男生与女生之间的学习观念存在一定的差异,高分组与低分组之间存在较明显的差异;学习观念与学习成绩之间存在显著的相关关系。; 谭秀敏李兰兰赵习群邓天卫张飙; 关键词：中医药院校大学英语

酿酒酵母中少根根霉△~6-脂肪酸脱氢酶对α-亚麻酸催化活性的研究被引量：1: 2005年; 多不饱和脂肪酸(po lyunsaturated fatty ac ids,PU FA s)可分为n-6和n-3两个系列,而Δ6-脂肪酸脱氢酶是这些PU FA s合成途径中的限速酶.将少根根霉Δ6-脂肪酸脱氢酶基因转化酿酒酵母营养缺陷型菌株INV S-cl,在添加外源性底物α-亚麻酸,经半乳糖诱导后,通过气相色谱(GC)和气相色谱/质谱(GC-M S)联用分析细胞脂肪酸表明,少根根霉Δ6-脂肪酸脱氢酶催化α-亚麻酸转化成十八碳四烯酸,所生成十八碳四烯酸的含量占酵母细胞总脂肪酸的7.67%,而在空载体pYES2.0转化的酵母中没有检测到.同时,参照K ozak序列,我们把少根根霉Δ6-脂肪酸脱氢酶基因的转译起始密码子周边序列进行适当的改变,并转化INV Scl进行分析,结果显示修改后的序列同样能催化α-亚麻酸转化成十八碳四烯酸,而且表达量提高到细胞总脂肪酸的11.23%,表明在酿酒酵母中,改变转移起始密码子周边序列可提高少根根霉Δ6-脂肪酸脱氢酶基因催化α-亚麻酸转合成十八碳四烯酸的水平.; 张琦李明春张飙孙颖蔡易邢来君; 关键词：少根根霉 △^6-脂肪酸脱氢酶基因酿酒酵母 Α-亚麻酸 KOZAK序列

大豆子叶节组培再生系统与农杆菌介导的基因转化系统的比较研究被引量：24: 2003年; 不同基因型的大豆子叶节在添加适宜 BA的 MS培养基上培养 ,可从子叶节诱导出高频丛生芽 ,并获得大量再生植株 .通过农杆菌介导法 ,将深黄被孢霉Δ6 - 脂肪酸脱氢酶基因导入到栽培大豆吉林 43和黑农 3 7品种中 .经过在含 5 0 0 mg/L卡那霉素的筛选培养基中连续筛选 ,获得一批转基因植株 .经 PCR检测和 DNA分子杂交分析 ,初步证明外源基因已导入并整合到大豆基因组中 .本文重点阐述了组培再生系统和基因转化系统的内在联系和不同点 .; 卜云萍李明春胡国武张飙王广科邢来君; 关键词：大豆子叶节丛生芽脂肪酸脱氢酶基因农杆菌介导法

毕赤酵母Δ^9-脂肪酸脱氢酶基因的克隆和表达: 2010年; 根据真菌Δ9-脂肪酸脱氢酶保守的氨基酸序列设计简并引物进行PCR,获得一个741 bp的毕赤酵母cDNA片段,再根据获得的部分序列设计基因特异性引物,通过cDNA末端扩增技术(RACE)获得该cDNA的3′和5′序列,从而得到全长为1 689 bp的cDNA序列.序列分析结果表明,该序列具有一个长度为1 194 b p、编码397个氨基酸的开放阅读框(PPD9).与报道的Δ9-脂肪酸脱氢酶一样,推测的氨基酸序列具有膜整合脂肪酸脱氢酶特异性的3个组氨酸保守区和疏水结构,在其氨基酸序列的C-末端具有类似于细胞色素b5的血红素结合区.该序列为一个新的编码Δ9-脂肪酸脱氢酶的基因,为了验证其功能,把开放阅读框序列PPD9亚克隆到表达载体pYES 2.0,构建重组表达载体pYPPD9,并转化到酿酒酵母的Δ9-脂肪酸脱氢酶缺陷型菌株DTY-11A中进行表达。通过平板互补实验结果表明,该序列在酿酒酵母中获得表达。所编码的蛋白具有Δ9-脂肪酸脱氢酶活性,能弥补DTY-11A中由于Δ9-脂肪酸脱氢酶的缺失而引起的致死性突变。; 张昕欣魏东盛张飙邢来君李明春; 关键词：毕赤酵母酿酒酵母

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张飙

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